葫芦素BE的药理研究

葫芦素BE对HeLa细胞敏感,具有明显细胞毒的浓度在0.325μg/ml以下;对某些动物肿瘤显示一定的抑制作用,其中以对S37作用显著,抑制率可达57.0%;这类化合物还能改善荷瘤动物的核酸代谢和提高毛细血管的通透性。

芪嘧啶的药代动力学

本文报告芪嘧啶在大鼠(150 mg/kg)和家兔(100mg/kg)一次ig的药代动力学研究结果。采用分光光度法测定生物样品中的药物浓度,用3P87实用药代动力学程序处理药物浓度数据,并自动算出各项动力学参数和C-T曲线图。主要参数t_(1/2ke),t_(peak),C_(max),CL和V_d在大鼠分别为6.55 h,1.32 h,9.5μg/ml,1.46 L·kg^1·h^1和13.8 L/kg,家兔分别为1.98h,1.00h,7.1μg/ml,4.09L·kg^1·h^(-1)和11.7 L/kg。结果表明药物在大鼠肝中达峰时间短,峰浓度高,清除较慢,在肝、肾含量高于其它组织。由尿粪排泄量小,72 h累计量仅为给药量的11.5％,而且排泄速度慢,一次给药后72 h仍有一定量药物由粪尿排泄。

田七提取物A-J(Ⅰ)对小鼠肝糖、血糖含量的影响

本文观察了田七提取物A-J(I)(主要含由原人参三醇组成的人参皂甙)对小鼠肝糖和血糖的影响。以50mg/kg连续给予小鼠15天和25天可使正常小鼠肝糖原含量分别提高80.8%和71%;300mg/kg可促进小鼠利用外源性葡萄糖生成肝糖原;100mg/kg能提高小鼠空腹血糖28%,对葡萄糖性高血糖则有降低的倾向,显示出双向性调节作用;对四氧嘧啶所致高血糖症有部分对抗作用。

异硫氰酸α-萘酯诱发急性肝损伤模型

化学肝毒剂异硫氰酸α-萘酯(简称ANIT)能使小鼠、大鼠血清GPT活力和总胆红素迅速升高,小鼠口服后,肝糖原含量明显减少,戊巴比妥钠诱发的睡眠时间延长,磺溴酞钠显著滞留,肝内胆汁郁积,肝脏病理观察可见部分细胞空泡变性,点状和灶状坏死,毛细胆管炎症,静脉周围胆小管增生,部分肝细胞郁胆,这些改变与血液生化改变的时相关系一致。