锑磷钼蓝-纳米金共振散射光谱法测定抗坏血酸

在硫酸介质中，纳米金在774nm处产生一个较强的共振散射峰；磷钼酸与酒石酸锑钾形成的三元杂多酸可被抗坏血酸还原形成锑磷钼蓝，导致774nm处共振散射峰的强度降低。抗坏血酸在0．10～16．0mg／L与共振光散射强度降低值△，呈良好的线性关系，其回归方程为AI=21．1c-2．O（C的单位为mg／L），相关系数为r-0．9981，方法的检出限为0．05mg／L。本法用于药品、注射液、饮料中抗坏血酸的测定，具有操作简便、快速、稳定等特点，相对标准偏差为1．78％～4．62％。

废水中铜的纳米金共振散射光谱分析

在HAc-NaAc介质中,二价铜被抗坏血酸还原成亚铜离子,并与新铜试剂生成黄色的络合物,该络合物对纳米金在580nm处的共振散射光有较强的吸收,导致其共振散射强度降低,其共振散射强度降低值ΔI与铜的浓度成线性关系,据此建立一种测定痕量铜的共振散射光谱分析方法。在选定条件下,铜含量在0.02～2.54μg/mL范围内与ΔI值呈良好的线性关系,其回归方程为ΔI580nm=87.2C+2.2,相关系数R为0.9983,检出限为0.001μg/mL,用于废水中铜的测定,结果满意。

十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定含金废液中微量金

在0．040mol／L的HCl介质中，氯金酸根离子（AuCl4^-）与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）反应形成黄色的CTMAB-AuCl4缔舍物，在400nm处产生一最大的吸收峰。在选定条件下，金的浓度在2．5×10^-6～160×10^-6mol／L范围内遵守比尔定律，其表观摩尔吸光系数为5．0×10^-3L·mol-1·cm^-1。当测定相对误差小于5％时，500倍的Ca^2＋，Zn^2＋，Mg^2＋，400倍的Ag^＋，200倍的Al^3＋，100倍的Pd^2＋，Cu^2＋，Fe^2＋，60倍的Ir（Ⅳ）对金的测定没有干扰。该法用于含金废液中微量金的测定，不需予分离，测定结果与火焰原子吸收光谱法吻合。

高校环境科学专业就业分析及培养模式探析

针对近年来环境科学专业存在较严重的专业不对口以及就业难的问题,通过对该专业就业现状的调查,分析了其就业形势以及今后的需求趋势,针对就业市场与人才培养的矛盾,对人才培养模式进行了探讨。

纳米催化-表面增强拉曼散射光谱检测环境污染物进展

表面增强拉曼散射(SERS)技术是近年来快速发展的一种分析手段,具有简便、快速、灵敏度高、识别能力强和选择性好等优点。SERS技术的灵敏度和重现性高度依赖于其基底的性质,是目前SERS定量研究的热点。结合本课题组的工作,本文综述了纳米金、纳米银、复合纳米材料等SERS分析测定中常用纳米溶胶基底的特性及其制备方法,重点介绍SERS技术结合适配体反应、免疫反应以及包括分子印迹、微流控、薄层扫描等多种技术在内的其他反应作为提高选择性和灵敏度的手段用于环境污染物分析的研究现状,概括了金属(氧化物)纳米颗粒、碳量子点、共价有机框架(COF)、金属有机框架(MOF)等纳米尺寸物质的催化性能和制备方法,结合纳米酶的催化作用和分子反应放大SERS信号,构建的纳米溶胶SERS定量分析方法具有高灵敏度和高选择性的优点。本文主要针对基底制备、纳米催化等SERS定量研究的热点及其在环境污染物分析中的应用进行综述,希望对SERS定量分析理论研究、SERS技术的应用拓展提供积极参考。

火焰原子吸收光谱法测定广西甜茶中的微量元素

火焰原子吸收光谱法测定广西甜茶根、茎和叶中的Ca、K、Na、Mg、Cu、Fe、Zn和Mn的含量。标准曲线的相关系数为0．9955—0．9996，相对标准偏差为0．53％-2．02％，加标回收率为97．7％～103．3％，结果表明广西甜茶含有丰富的微量元素。

检测痕量纳米金的纳米催化光度法

在EDTA—NaOH介质中，金纳米微粒对盐酸联氨还原硫酸铜生成铜微粒这一慢反应具有较强的催化作用．铜微粒在750nm处产生一个吸收峰．随着纳米金浓度的增大，750nm处的吸光强度线性增大．对于粒径为10、30、50nm的纳米金，其线性范围、回归方程、检出限分别为0．12～1．68、0．36～2．80、1．00～5．00nmol／L，△A750nm=0．3205CAu＋0．0076、△A750nm=0．2201CAu＋0．0056、△A750nm=0．1150CAu＋0．0066，0．05、0．20、0．50nmol／L Au．分别对0．50、1．00nmol／L纳米金（d=10nm）平行测定10次，求得其相对标准偏差分别为4．2％、3．5％．

环境化学实验教材建设探讨

环境化学是环境类专业的核心课程,是一门实践性很强的学科。在分析了目前国内主要出版的环境化学实验教材的种类、内容和编写风格等方面的基础上,提出新教程编写结构优化的思路。实验项目设置包括基础性实验、综合实验和探索性实验,并补充实验相关基础知识等,以方便师生的使用,满足对学生创新能力培养的需求。

大麻生物酶——化学联合脱胶工艺研究

选用了果胶酶和纤维素酶进行了大麻生物酶脱胶 ,比较了这两种酶的脱胶效果 ,并在生物酶脱胶的基础上进行化学脱胶 。

大麻纤维的纺织开发研究

综述了大麻种植和加工利用的历史 ,作为纺织原料所具有的优异性能及研究现状。提出了大麻纤维用于纺织加工是一种很有开发价值的绿色纤维。

高校环境科学专业实践性教学环节的探索

本文结合环境科学专业实际，从培养创新型、应用型人才出发，以课程实训、“创新杯”、开放实验室和毕业论文等为平台，利用优势特长，凝练办学特色，对环境科学专业实践性教学模式进行改进，并取得了良好效果。

FAAS法测定甜茶不同部位的铅和镉

甜茶样品的根、茎和叶经烘干、灰化及灼烧，用浓硝酸溶解残渣．利用火焰原子吸收光谱（FAAS）法对溶解液中的重金属元素铅和镉进行了测定．Pb和ca标准曲线的相关系数分别为o．9990和0．9938，相对标准偏差为0．26％～1．38％，加标回收率为99．3～101．2％．结果表明所测甜茶的根、茎和叶中Pb的含量均超过国家标准．

大麻生物酶—化学联合脱胶工艺研究

本文选用了果胶酶和纤维素酶进行大麻生物酶脱胶,比较了这两种酶的脱胶效果,并在生物酶脱胶的基础上进行化学脱胶,确定了大麻生物酶—化学联合脱胶的工艺条件。

大麻纤维的性能及其应用研究

着重分析研究了大麻韧皮的化学成份及大麻纤维的形态结构和机械物理性能，大麻纺织品因其特有的纤维结构与化学成份而具有独特的性能和天然保健功能，大麻非纺织制品也因其天然、环保而深受欢迎。

青钱柳中黄酮成分的研究

从青钱柳Cyclocarya paliums叶中分离得到四个黄酮类化合物,经鉴定为:槲皮素(Ⅰ),山柰酚(Ⅱ),山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖(Ⅲ),山柰酚-4’-甲醚-7-O-β-D-甘露糖(Ⅳ)。化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。

氢化物发生-催化共振瑞利散射光谱法测定痕量砷

在硫酸介质中,以硼氢化钠(NaBH_4)为还原剂,可将As(Ⅲ)还原为砷化氢(AsH_3)气体使其逸出,用Ce(SO_4)_2-H_2SO_4-KI混合液做吸收液,在催化剂KI存在下四价铈与AsH_3气体反应生成具有共振瑞利散射(RRS)的砷微粒和具有荧光的三价铈,导致体系在370nm处的RRS信号和在351nm处的荧光强度增大。在选定条件下,As(Ⅲ)浓度分别在0.006~0.76mg·L^(-1)和0.006~0.28mg·L^(-1)范围内与RRS增加值ΔI和荧光强度增大值ΔF351呈线性关系,检出限均为3.0μg·L^(-1)。据此可建立新的检测As(Ⅲ)的催化RRS和荧光光谱法。

一个检测痕量汞离子的鱼精DNA修饰纳米金共振散射光谱法

在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液及0.017 mol.L-1NaCl介质中,鲱鱼精DNA与10 nm的金纳米粒子形成较稳定的结合物使得金纳米粒子不聚集,体系的散射信号较弱。当有Hg2+存在时,DNA与Hg2+形成更稳定的DNA-Hg2+结合物,金纳米粒子聚集导致572 nm处的共振散射峰增强。在3.87μg.mL-1金纳米粒子-11.7μg.mL-1DNA-pH 7.0~17 mmol.L-1NaCl条件下,Hg2+浓度c在3.3~3 333.3 nmol.L-1范围内与572 nm处的共振散射强度增强值ΔI572 nm成良好线性关系,其回归方程、相关系数、检出限分别为ΔI572 nm=0.019c+5.0,0.999 1,2.5 nmol.L-1。该法用于水样分析,结果与冷原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为5.1%。

核酸适体修饰纳米金-钌催化共振散射光谱法测定痕量Pb^(2＋)

用铅离子的特异性核酸适体(Aptamer)修饰金-钌(AuRu)复合纳米微粒(Au与Ru的摩尔比为5:1)制备了铅离子的核酸适体纳米探针(AptAuRu).在pH=7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及85mmol/LNaCl存在下,AptAuRu纳米探针不聚集.存在的Pb2+可与探针中的Aptamer形成较稳定的G-四分体结构,从而释放出AuRu复合纳米微粒并进一步聚集形成较大的微粒,导致592nm处的共振散射光强度增大.该反应液经0.15μm滤膜过滤后,获得未反应的AptAuRu滤液.滤液中的纳米微粒对氯酸钠-碘化钠反应具有较强的催化作用,其产物与阳离子表面活性剂形成缔合微粒,在472nm处有一较强的共振散射峰.随着Pb2+浓度的增大,滤液中金-钌纳米微粒浓度降低,其催化作用减弱,共振散射强度降低.Pb2+浓度在0.12～60pmol/L范围内与其共振散射强度降低值(ΔI472nm)呈线性关系,回归方程及相关系数分别为ΔI472nm=3.1c+7.3和0.9967,Pb2+检出限为0.08pmol/L.将本法用于废水中Pb2+的检测,结果令人满意.

适体修饰金纳米粒子光度法检测铅(Ⅱ)

用适体（aptamer）修饰6 nm金纳米粒子制备了检测铅离子的核酸适体-金纳米粒子探针。在pH7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及NaCl介质中,该探针亦不聚集。Pb2＋与探针中的aptamer可形成非常稳定的G-四分体结构,并释放出金纳米粒子。在NaCl作用下,释出的金纳米粒子聚集形成较大的金纳米粒子聚集体,导致516 nm处的吸光度降低。Pb2＋浓度在0.3~10 nmol/L范围与516 nm处吸光度降低值呈线性关系,其线性回归方程为ΔA=0.0260ρ＋0.01,相关系数为0.994 3,方法检出限为0.1 nmol/L Pb2＋。该法用于废水样分析,结果与石墨炉原子吸收光谱法一致。

氢化物-KI3-罗丹明6G体系荧光法测定痕量硒

硒是人和动物体内必需的微量元素,但硒摄入过量会导致硒中毒,因此痕量硒的准确检测具有非常重要的意义。本研究目的是建立一种灵敏、具有选择性测定硒的氢化物发生荧光分析新方法。在0.36mol·L^-1硫酸介质中,以NaBH4为还原剂,Se（Ⅳ）被还原为H2Se气体。用KI3溶液作为吸收液,I3^-被H2Se气体还原成I^-。当加入罗丹明6G时,罗丹明6G（Rh6G）与吸收液中的I3^-形成缔合微粒导致荧光强度减弱。有Se（Ⅳ）存在时,罗丹明6G与I3^-结合较少,剩余量增多,荧光强度增强。优化了分析条件,选择0.36mol·L^-1 H2SO4,21.6g·L^-1 NaBH4,23.3μmol·L^-1 Rh6G,50μmol·L^-1 KI3,激发波长为480nm时瑞利散射不影响荧光测量。在选定条件下,Se（Ⅳ）浓度在0.02～0.60μg·mL^-1范围内与562nm处的荧光强度增加值ΔF呈线性关系,线性回归方程为ΔF562nm=12.6c＋20.9,方法检出限为0.01μg·mL^-1。考察了共存物质对氢化物发生-分子荧光法测定5.07×10^-6 mol·L^-1 Se（Ⅳ）的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即0.5mmol·L^-1的Ba^2＋,Ca^2＋,Zn^2＋,Fe^3＋,0.25mmol·L^-1的Mg^2＋,0.05mmol·L^-1的K^＋,0.2mmol·L^-1的Al^3＋,0.025mmol·L^-1的Te（Ⅵ）均对测定不产生干扰。Hg^2＋,Cd^2＋和Cu^2＋等易与Se（Ⅳ）结合生成沉淀,干扰Se（Ⅳ）的测定,这些干扰离子可以通过加入络合剂消除干扰。该氢化物发生-分子荧光光谱新方法已用于水中痕量硒的测定,结果满意,回收率在91.8%～107.1%之间。