聚卡波菲/泊洛沙姆407为基质的姜黄素眼用凝胶研究

目的:探讨以聚卡波菲(AA-1)和泊洛沙姆407(P407)为胶凝材料,制备姜黄素眼用凝胶。方法:考察姜黄素在不同溶剂中的溶解性和稳定性,以AA-1和P407为胶凝材料制备姜黄素眼用凝胶,考察其动态黏度及体外药物释放。结果:5.0%P407和0.9%AA-1为凝胶基质、滴眼液pH5.0、氯化钠和甘露醇为渗透压调节剂、羟苯乙酯为防腐剂,制备的姜黄素眼用凝胶,其动态黏度具有剪切变稀的特点,药物稳定、体外缓慢释放。结论:泊洛沙姆407和聚卡波菲AA-1联合使用作为凝胶基质,用于姜黄素眼用凝胶的制备具有良好的应用前景。

荷移反应-分光光度法测定富马酸比索洛尔

在醇-酮（3＋7）介质中，富马酸比索洛尔与7，7，8，8-四氰基对二次甲基苯醌于35℃反应30min，形成1比1的络合物。络合物的稳定常数为4．8×103，最大吸收波长为845nm，表观摩尔吸光率为5．37×104·mol·cm-1富马酸比索洛尔的质量浓度在2．0～14mg·L叫范围内与吸光度呈线性关系，测定值的相对标准偏差（n=6）为1．5％。采用此方法对片剂和胶囊样品中富马酸比索洛尔的含量进行测定，结果与药典法一致，加标回收率在99．0％以上。

高校药学实验教学中心安全体系的构建与实践

文章分析高校药学实验教学中心安全管理工作中存在的问题与安全隐患来源,积极探索安全体系的构建和实践,通过加强实验室基础设施建设,建立健全规章制度,规范化学品、大型仪器设备的管理、使用,安全教育长期化、日常化、课堂化等多项措施,增强师生安全责任意识,提高实验教学安全性,保障药学实验教学安全进行。

度米芬聚L-乳酸电纺纤维膜的制备及表征

目的制备阳离子表面活性剂型杀菌剂度米芬的微米纤维膜,考察不同载药量时度米芬的释放行为。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载度米芬质量分数为1.25%、2.5%、5%的聚L-乳酸纤维,广角X-射线衍射法和差示热分析法考察度米芬在聚L-乳酸纤维表面及内部有无析出。将纤维膜置于水中释放度米芬,不同时间点取释放介质并采用高效液相色谱法测定释放介质中度米芬的含量,绘制时间-释放百分率曲线图。结果度米芬和聚L-乳酸混合溶解后能够静电纺成粗细较为均匀的纤维,纤维直径随载药量的升高而升高。纤维表面和内部无晶态度米芬析出。药物有明显的突释,在突释后至5 h呈现缓释行为,并随之进入平台期。相同时间点药物释放百分率随着载药量的增高而降低。去除突释点后,释放百分率-释放时间曲线对Freundlich方程有较高的拟合值。结论聚L-乳酸电纺纤维包裹度米芬后对后者呈现特别的释放行为,对类似结构小分子表面活性剂从电纺纤维的释放行为具有参考意义。

L-肉毒碱复合聚乙二醇-b-聚ε-己内酯纤维的W/O乳液电纺制备及表征

目的用油包水乳液静电纺丝法制备并评价包载有L-肉毒碱的聚乙二醇-b-聚ε-己内酯电纺纤维毡。方法将L-肉毒碱溶解在水中为水相,将聚乙二醇与聚ε-己内酯嵌段质量比为1∶75的共聚物和1∶5的共聚物溶解在二氯甲烷中为油相,混合并超声形成W/O乳液后静电纺丝得纤维毡。扫描电子显微镜观察纤维毡形态并用图形软件进行纤维直径分布分析,广角X-射线衍射扫描观察纤维表面结晶状态,差示扫描量热评价药物在高分子材料中的结合状态,高效液相色谱测定药物体外释放结果。结果随着油相中聚乙二醇与聚酯嵌段质量比为1∶75和1∶5两种共聚物的含量比例由高到低,纤维形状由直径较均匀的纤维向直径不均匀的纤维转变,最终形成连接珠形态,平均直径和最大直径逐渐增高。所得纤维表面光滑无结晶态物质析出,X-射线衍射没有发现L-肉毒碱特征峰出现。差示扫描量热结果显示L-肉毒碱的加入使纤维的玻璃化温度降低。随着平均直径的增高,L-肉毒碱释放速率逐渐减慢。结论采用较高相对分子质量聚酯作为成纤材料,相对分子质量较低且聚乙二醇嵌段比例较高的嵌段聚酯为乳化剂,可制得载L-肉毒碱纤维毡作为局部药物控制释放系统。

乙基纤维素膜中壬苯醇醚的释放

目的考察水不溶高分子乙基纤维素薄膜中具有两亲性质的壬苯醇醚的释放行为,考察水微溶阳离子表面活性剂三甲基十六烷基溴化铵的添加对壬苯醇醚释放的影响。方法以刮板法制备5种乙基纤维素载药薄膜,使壬苯醇醚载药量与乙基纤维素质量比为1.5∶10.0、5.0∶10.0、10.0∶10.0、20.0∶10.0、40.0∶10.0,同样以刮板法制备6种添加有三甲基十六烷基溴化铵的薄膜,使壬苯醇醚,三甲基十六烷基溴化铵与乙基纤维素质量比1.5∶0.5∶10.0、1.5∶1.0∶10.0、5.0∶0.5∶10.0、5.0∶1.0∶10.0、10.0∶0.5∶10.0、10.0∶1.0∶10.0。以去离子水为释放介质,37℃,120 r.min-1条件下考察药物的释放,采用HPLC法测定释放介质中药物的量,绘制8 h内的药物累计释放曲线并进行拟合。结果乙基纤维素薄膜中壬苯醇醚载药量的高低,可以使得其8 h内的释放行为从没有释放到30 min内完全突释,2个系列的样品具有缓释能力,并且载药量越大同一时间点乙基纤维素薄膜中壬苯醇醚的释放量越大。添加三甲基十六烷基溴化铵能促进壬苯醇醚的释放。具有缓释行为的样品的释药曲线对Higuchi's和1级释放方程拟合均较好。结论在乙基纤维素薄膜中,壬苯醇醚的载药量可以影响其自身的释放行为,三甲基十六烷基溴化铵的添加和增多可加速壬苯醇醚的释放,为研究其它类型乙基纤维素/壬苯醇醚共混系统药物释放行为提供了参考。

十六烷基磷脂酰胆碱复合聚ε-己内酯电纺微球的制备及表征

目的用静电纺技术制备载表面活性剂型药物十六烷基磷脂酰胆碱的聚ε-己内酯微球并对其进行初步表征。方法将十六烷基磷脂酰胆碱、聚ε-己内酯和胆固醇共同溶解在二氯甲烷-乙酸-四氢呋喃混合溶剂中形成均相溶液后静电纺。将纺得物冻干后扫描电子显微镜进行形态观察,图形软件评价其粒度及分布。广角X-射线、差示热分析及热重分析考察十六烷基磷脂酰胆碱在微球中的存在状态。结果可由十六烷基磷脂酰胆碱、胆固醇与聚ε-己内酯所组成的溶液体系电纺得到微球,药物本身载量的增高和胆固醇的添加使得微球球形度变差。扫描电子显微镜下观察到小球周长<10μm和纤维直径<500 nm的珠串状微球-纤维复合体系。广角X-射线衍射和热分析可知十六烷基磷脂酰胆碱与聚ε-己内酯结合良好。结论静电纺有可能作为一种新的制备微球的理想方法进行开发。

厚朴酚聚乳酸珠串纤维毡的制备及酶降解药物释放

目的通过静电纺丝制备包载有厚朴酚的聚乳酸珠串纤维毡,对纤维毡的酶降解释药物放进行了考察。方法以聚乳酸为载体材料,有机溶液高压静电法纺丝法制备得包载厚朴酚的珠串纤维毡,采用ESEM和WAXD对其进行表征,采用HPLC法测定测定在有蛋白酶K的释放介质中纤维毡中厚朴酚的释放行为。结果ESEM结果显示得到珠串纤维毡状结构,WAXD扫描显示纤维毡表面无药物结晶,酶降解药物释放表明蛋白酶K对药物的释放影响显著,载药量为20wt%时在释放前一段相当长时间内呈1级释放动力学。结论有机溶液静电纺丝制得的聚乳酸珠串纤维毡对厚朴酚有缓慢释放作用。

秦皮中秦皮乙素的提取纯化工艺研究

[目的]研究秦皮乙素的最佳提取分离工艺。[方法]利用HPLC法测定秦皮中秦皮乙素的含量,以秦皮乙素含量为指标,用L9(34)正交试验法来确定最佳提取工艺;以秦皮乙素的分离情况为指标,采用聚酰胺柱筛选出最佳纯化分离工艺。[结果]最佳提取工艺为:料液比1∶8(W/V,g/ml,下同),乙醇浓度95%,提取3次,每次1.5 h。聚酰胺柱对秦皮乙素的分离效果较好,纯化的最佳工艺为:吸附流速为8 BV/h,上样液与树脂的体积比约为8∶1,以蒸馏水洗脱,洗脱流速为4 BV/h,收集洗脱液;在此条件下,秦皮乙素的总洗脱率达到90%以上,精制率均达到50%以上。[结论]试验所选择的秦皮乙素的提取分离方法效果较好。

浅议图书的选题策划

一本书从策划、组稿、编辑、印刷到最终出版成书,是一项系统工程.其中,图书的选题策划是这项工程的核心和源头.选题策划的成败直接关系到整个图书出版过程的经济和社会价值.因此,正确认识选题策划的重要性,明确选题策划流程,对于出版工作者至关重要. 一、选题策划的定义 既然讲的是选题策划,我们首先就要弄清楚什么是选题,然后才能谈得上策划.那么什么是选题呢?

Sangelose~用于无小分子表面活性剂乳胶剂的制备

目的探讨以新型疏水改性的羟丙甲纤维素硬脂醚(Sangelose)作为胶凝剂和乳化剂,用于制备无小分子表面活性剂乳胶剂的应用。方法考察酸、碱和盐对Sangelose凝胶基质动态黏度的影响。以Sangelose、羟丙甲纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)、卡波姆(Carbomer)或交联聚丙烯酸(Pemulen)为乳胶剂的基质,制备模型药物双氯芬酸钾的乳胶剂或凝胶剂,考察制剂的体外药物释放和经皮透过性及流变学特性,并与市售制剂比较。结果 Sangelose凝胶对电解质,尤其是较高浓度的氯化钠,有良好的相容性;不含小分子表面活性剂的双氯芬酸钾乳胶剂外观良好,具有黏性流体的流变学特性,同时具有较高的药物释放和体外经皮透过性。结论Sangelose作为胶凝剂和乳化剂用于局部用半固体的药品或化妆品具有广泛的应用前景。

装载阿那曲唑和复合Poloxamer188的聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维的表征

目的考察Poloxamer188聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中阿那曲唑的释放行为及家兔口服药物动力学。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载药电纺纤维,扫描电子显微镜法考察纤维形态,X-射线衍射和红外光谱考察纤维中材料复合和载药行为。高效液相色谱-紫外分光光度法考察载药纤维体外释放行为和家兔口服后血浆药物质量浓度经时曲线。结果相对于聚D,L-乳酸-co-乙醇酸的质量百分比,当Poloxamer188复合量为12.5%和阿那曲唑载药量为10%、20%和30%时,可以得到澄清的待纺溶液,静电纺丝能够进行,且纤维形态良好。随着阿那曲唑载量的增高,3 d后药物的释放百分量逐渐降低,所有纤维在1 d后药物百分释放量均大于70%。口服结果表明相比于固体分散体,载药纤维的相对生物利用度为前者的76.2%,最大血药质量浓度为前者的38.3%。结论Poloxamer188复合聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维可以作为阿那曲唑每日单次口服缓释载体进行进一步的开发。

从认知语言学角度试析“X比YW”结构

＂比＂字句及其变式是汉语中表示比较义的一系列重要句式,由于其具有汉语的表达特点并牵涉到诸多相关语法问题,是汉语作为第二语言学习者学习过程中的难点。本文从认知语言学的角度对＂X比YW＂进行分析,认为可将＂比……W＂视为一个整体,而正是由于这个整体的存在,决定了＂比＂字句中形容词的使用特性,并以期从这个角度把握外国人学习＂比＂字句的症结。

W/O乳液静电纺丝法制备盐酸环丙沙星聚L-乳酸纤维膜及表征

目的制备一种能够缓释盐酸环丙沙星的局部用纤维膜。方法以药物水溶液为水相,聚L-乳酸的二氯甲烷溶液为油相,Poloxamer188为乳化剂,探头超声制备W/O乳液后静电纺丝将体系拉制成纤维,采用扫描电子显微镜观察纤维形态,采用广角-X射线衍射扫描法观察纤维表面有无药物结晶析出,采用差示热分析评价药物在高分子纤维中的结合状态。采用碘-碘化钾络合显色法测定Poloxamer188的释放量,采用高效液相色谱法测定蛋白酶K存在下纤维中环丙沙星的释放量。结果扫描电子显微镜观察制备得到直径较为均一的纤维膜,乳液静电纺丝所得纤维直径大于均相溶液纺丝,乳液纺丝所得纤维表面有微小孔状结构。广角X-射线衍射结果表明纤维表面无药物结晶析出,差示热分析结果表明环丙沙星在纤维亦为非结晶状态存在。随着Poloxamer188添加量的增多,其本身从纤维中的释放量逐渐增大,纤维中药物释放速率加快,蛋白酶K亦能够加快药物的释放。结论 W/O乳液静电纺丝法能够制备得到对水溶性药物有缓释作用的纤维膜。

快时尚服饰产品对非理性消费行为的影响

探讨了快时尚服饰的产品属性对消费者非理性消费行为的影响,运用回归模型建立了产品属性、消费心理、非理性消费行为的解释模型;设计出相关测量量表,通过调查问卷进行调研;根据数据分析结果对回归模型进行验证,得出快时尚服饰产品对非理性消费行为的影响方式。

药学虚拟仿真实验教学中心建设与探索

文章分析了高校药学传统实验教学模式的现状与弊端,结合锦州医科大学药学院虚拟仿真实验教学中心的硬件建设、软件建设、实验教学体系建设及管理体系建设,总结了虚拟仿真实验教学的优势与弊端。虚拟仿真实验与传统实验教学优势互补,虚实结合,可有力提高药学专业教学质量。

基于“一中心、三平台、四模块”药学实践教学模式探索

围绕高校对药学应用创新型人才的培养目标,结合药学院管理运行特点和实践中心的建设,进行“一中心、三平台、四模块”实践教学模式探索。通过制度建设与高校实验室建设,实现资源整合、优势资源互补;通过完善课程体系、实验教学改革等方式,提高药学专业教学质量、提升学生的应用和创新能力、培养新时代药学应用创新型人才。

行政事业单位财务共享研究:综述与展望

文章通过综述分析当代学者基于财务共享的研究,总结了我国目前行政事业单位财务管理存在的不足,分别从预决算管理、资产管理、财务信息质量管理、内部控制管理等几个角度进行分析。在回顾以往研究的基础上,发现行政事业单位财务共享中值得关注的方向,可以为进一步探索财务共享的理论提供一些帮助。

白藜芦醇膜剂的制备及大鼠体内药动学研究

目的以水溶性的高分子材料为载体,制备白藜芦醇载药膜剂,改善BCS II类药物白藜芦醇的溶解度、释放速率及生物利用度。方法采用溶液流延法制备白藜芦醇载药膜剂,分别采用光学显微镜法和扫描电子显微镜法对膜剂外观进行观察;傅里叶变换红外光谱法、X-射线粉末衍射法对载药膜剂进行表征;在纯水、模拟胃液和模拟肠液中,考察白藜芦醇药物释放行为;同时以白藜芦醇原料药混悬液为对照进行大鼠体内药动学研究。结果白藜芦醇膜剂表面光滑平整,傅里叶变换红外光谱法及X-射线粉末衍射法显示,白藜芦醇在膜剂内以分子或无定形形式存在;膜剂中白藜芦醇的释放不受介质种类的影响,释放速率及累计释放量远高于白藜芦醇原料药;大鼠体内药动学研究结果显示,膜剂显著提高白藜芦醇吸收速率。结论膜剂相较于原料药,体外释放速率,累积释放量,体内吸收速率方面均显著提高。

Polomaxer188~复合聚L-乳酸电纺纤维的制备及表征

考察了二氯甲烷为溶剂,Poloxamer188~复合聚L-乳酸均相溶液电纺纤维的形态及复合情况。将系列不同百分比的Poloxamer188~与聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中制备成均相溶液后静电纺丝,扫描电子显微镜表征纤维的形态,X射线衍射和差示扫描量热分析表征两者的复合状况。络合显色-分光光度法测定从纤维中释放的Poloxamer188~量,并对时间做累积释放百分率图,采用Freundlich方程式对释放曲线进行拟合。得到了一系列直径较为均一的、无珠子的微米级纤维,随着Poloxamer188~复合量的增大,纤维直径先增加后减小。当Poloxamer188~的百分含量达到25%时,X射线图谱上开始出现其特征峰,差示扫描量热分析未见其吸热峰。Poloxamer188~从纤维中有明显突释,随后有约48 h的缓释期,之后几乎无释放。Poloxamer188~在纤维中的相对百分含量越高,其每个时间点的释放量也越大。其释放曲线符合Freundlich方程式。经过Poloxamer188~复合,可得到直径均一的无珠子结构的聚L-乳酸电纺纤维,Poloxamer188~可从纤维中以逆吸附形式释放。