农村孕妇孕中晚期叶酸、血清铁蛋白及Zn水平与其在脐血中含量及新生儿体重的关系

目的探讨孕妇血清铁蛋白、叶酸、Zn水平与新生儿脐血红细胞内叶酸、血清铁蛋白、Zn水平以及新生儿体重之间的相互关系。方法孕24、28、32、36周以及产前检测孕妇肘静脉血、胎儿娩出后立即采集脐动脉血进行血清铁蛋白、Zn水平以及血红细胞叶酸含量检测,并测量新生儿体重,并根据孕妇产前的血红蛋白水平分为贫血组和非贫血组。观察各指标间的关系。结果贫血组与非贫血组血清铁蛋白、叶酸水平以及新生儿体重差异有显著性。结论检测孕母血中叶酸、血清铁蛋白水平可以间接反映新生儿叶酸、血清铁蛋白水平,对产前预防保健、改善新生儿预后有重要指导意义。

补肾活血除湿法治疗免疫性不孕不育90例

目的:观察补肾活血除湿法治疗免疫性不孕不育患者的临床疗效。方法:共收集90例免疫性不孕不育患者,将全部患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组采用补肾活血除湿法进行中医辨证治疗,对照组经单纯西医治疗,比较两组临床治疗效果及安全性。结果:经治疗后分析,治疗组疗效优于对照组,治疗组总有效率91.11%。结论:中医补肾活血除湿法治疗免疫性不孕不育临床疗效较好。

盆炎康复汤外治盆腔炎性疾病120例临床疗效研究

目的通过盆炎康复汤外治盆腔炎性疾病的临床疗效研究,探讨其有效性及安全性,从而为PID中药外治方面选择最佳的给药途径。方法运用盆炎康复汤保留灌肠法及妇科千金片口服对比,治疗PID患者120例,随机分为2组,分别为治疗组与对照组,每组60例,均在月经干净后3 d开始用药,经期停用,共3个疗程。结果治疗前后临床症状及体征比较(P<0.05),有显著性差异;治疗组临床治愈23例,显效31例,有效4例,无效2例,显愈率42%,总有效率96.67%;对照组临床治愈10例,显效20例,有效19例,无效11例,总有效率81.67%;2组比较(P<0.01),有显著性差异。结论盆炎康复汤保留灌肠属于简便、实用、高效的外治方法,此法对拓展治疗盆腔炎性疾病外治领域具有重要意义。

改良早期预警评分结合休克指数对异位妊娠破裂患者的临床指导价值

目的探讨改良早期预警评分(MEWS)结合休克指数对异位妊娠破裂患者的临床指导价值。方法选取112例异位妊娠破裂患者随机分为实验组和对照组,对照组给予常规监护方案,实验组给予改良早期预警评分(MEWS)结合休克指数监护,比较两组患者的意外事件发生率、呼吸系统并发症发生率、病死率。结果实验组患者的意外事件发生率、呼吸系统并发症发生率、病死率均显著低于对照组(P<0.05)。结论对异位妊娠破裂实施改良早期预警评分结合休克指数可降低意外事件、呼吸系统并发症的发生率,降低病死率,指导及时抢救和治疗。

奥美拉唑对异位妊娠破裂并MEWS休克患者的胃肠道保护作用

目的:探讨奥美拉唑注射液对异位妊娠破裂并进行MEWS的休克患者胃肠道保护作用的研究。方法:按随机数字表法将80例患者均分为治疗组和对照组。对照组给予西咪替丁注射液治疗,治疗组则给予奥美拉唑静脉治疗。记录治疗前后,对照组及治疗组脱落率、胃肠道不良反应发生率、Lequesne指数评分标准评分以及两组疗效。结果:与对照组比较,治疗组患者依从性较好,治疗组脱落率(0.95%)远低于对照组(9.52%)。治疗组胃肠道反应阳性率(4.8%)远低于对照组(38.1%),表明奥美拉唑能有效降低休克引起的胃肠道损害。结论:奥美拉唑能够有效地降低异位妊娠破裂并休克患者的胃肠道刺激,改善胃肠功能,早期肠外营养恢复。

孕中、晚期血清叶酸、铁蛋白水平调查分析

目的 对中、晚期孕妇体内叶酸、铁蛋白水平进行调查分析,为指导孕妇摄入营养提供科学依据.方法 正常非孕妇女与中、晚期孕妇体内血清叶酸(FA)、铁蛋白(SF)进行比较分析.结果 非孕妇与中、晚期孕妇体内血清叶酸、铁蛋白水平差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 孕妇应在孕期开始补充适量的铁剂及含丰富维生素食物.

针灸联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎临床疗效meta分析

目的:系统评价针灸联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎临床疗效。方法:检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中国科技期刊全文数据库、Pubmed、EMbase数据库从建库到2016年2月发表的关于针灸联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎的文献,并采用系统评价和meta分析方法进行分析。结果:本研究最终纳入随机对照试验12项共942例慢性盆腔炎患者;meta分析显示,针灸联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎的总有效率[合并比值比(odds ratio,OR)=6.32,95%可信区间(confidence interval,CI)为3.96~10.08,P<0.00001]、治愈率(合并OR=2.69,95%CI:2.02~3.59,P<0.00001)均优于对照组。结论:针灸联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎临床疗效优于单纯中药灌肠治疗,但这一结论尚需更多大样本、多中心、设计合理的随机双盲对照实验来进一步证明。