青少年精索静脉曲张评估与干预新进展

青少年精索静脉曲张患者由于生理、伦理的问题难以取得精液标本,无法直接评价生育功能,只能以间接的方法来评价其对青少年将来生育的影响。大部分青少年精索静脉曲张患者成年后的精液常规是正常的,如何判断青少年精索静脉曲张是否需要治疗、何时进行治疗,在男科界一直存在争论。体格检查是最为常用的筛查手段,而超声也是诊断及评估精索静脉曲张的有效方法,其中睾丸萎缩指数一直是被广泛认同的指标,最新文献又提出了峰值反流速度、睾丸总体积、阴囊温度的重要性,尤其是睾丸总体积。本文通过文献综述,提出一些针对青少年精索静脉曲张方面的评估及干预建议。

临床医学八年制专业医学英语教学模式的探讨

对于临床医学八年制专业的学生来说,良好的英语能力至关重要。本文聚焦于目前八年制医学英语教学现状及提出分班教学、PBL教学、搭建课外英语学习平台、加强考核的教学模式,提供给广大教育工作者一定的借鉴。

二氯化镭223治疗伴骨转移前列腺癌的药理及临床评价

前列腺癌是男性常见恶性肿瘤之一,近年来我国前列腺癌的发病率及病死率显著上升[1-2].前列腺癌发病隐匿,很多初诊前列腺癌患者已为晚期,此类患者采用去势治疗为基础的内分泌治疗最终可能会发展成为去势抵抗性前列腺癌（castration-resistant prostate cancer,CRPC）[3].骨转移是前列腺癌重要的临床特征和主要致死原因,美国死于前列腺癌的患者中,约90％合并骨转移[4].伴有骨转移的CRPC（bone-metastatic CRPC,BmCRPC）会导致功能残疾、生活质量下降、远期并发症、医疗费用增加[5].经过10多年的发展,一些治疗BmCRPC的药物不断出现,包括提高总生存期（如阿比特龙）、姑息治疗（如双膦酸盐）和放疗（如锶-89）药物[6-7].最近一种新药二氯化镭223也加入到治疗BmCRPC的队伍.二氯化镭223适用于有症状骨转移且无已知内脏转移的CRPC患者,于2013年5月15日经美国食品药品监督管理局批准在美国上市,同时被列入美国国家综合癌症网络（NCCN）治疗指南中[8-10].本文对二氯化镭223的药理及临床评价作一综述.

抗菌肽Plectasin原核表达条件的正交试验优化研究

为提高重组抗菌肽Plectasin的表达量,对构建的Plectasin重组表达载体p E-SUMO-PS的表达条件进行正交试验优化。根据Plectasin氨基酸序列合成了Plectasin基因,通过限制性内切酶Xba I和Bsa I插入表达载体p E-SUMO中,转化E.coli Origami(DE3),IPTG诱导表达。选取诱导时间,诱导浓度和诱导温度共3个主要外部因素。采用3因素3水平正交试验设计,通过SDS-PAGE测定重组表达蛋白。以标准SDS-PAGE图法分析目的融合蛋白含量,以单位上清体积内融合蛋白量作为检测指标,结果用SPSS13.0软件进行统计分析。实验成功构建了重组表达载体p E-SUMO-PS,且融合蛋白主要是以可溶性蛋白为主。在30℃,0.05 mmol/L IPTG的条件下诱导6 h所得融合蛋白量最大。影响抗菌肽Plectasin融合表达的因素的强度由高到低分别为诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度。通过正交试验得出抗菌肽Plectasin原核表达的最佳诱导条件为30℃,6 h和0.05 mmol/L IPTG。这对于抗菌肽Plectasin的后续纯化及产业化具有重要参考价值。