灰树花杂交子的特性与分子鉴定

选用白色耐高温灰树花(Grifola frondosa) Gr0001+3与性状优良的5个栽培菌株进行配对,得到13株杂交子作为试验菌株,研究温度和pH对不同杂交子生长的影响,并对杂交子进行分子鉴定。试验筛选出5株生长较快的杂交子,杂交子的菌丝最适生长温度为25℃,最适生长pH为5。共发现6种可以用于杂交子鉴定的RAPD和ISSR引物,并成功鉴定了其中7个杂交子菌株。为灰树花工厂化栽培专用菌株的生长条件控制、杂交子鉴定提供理论依据和实用方法。

不同栽培料配方对灰树花生长发育的影响

对灰树花12种栽培配方的栽培效果进行比较试验,在粗/细木屑比例试验组(粗细木屑共74%,麸皮8%、玉米粉16%、糖1%、石灰1%为基础配方)5个配方中,粗/细为1/3的处理,菌袋满袋时间短,而粗/细为3/1的处理在子实体产量及丛径方面有较大的优势;在不同辅料试验组(粗/细为1/3的木屑45%、棉籽壳30%、玉米粉15%、麸皮8%、蔗糖1%、石膏1%为基础配方)7个配方中,添加3%过磷酸钙或1%石灰处理,满袋时间相近且相对较短,而添加1%过磷酸钙处理组子实体产量优势较为明显。

基于高光谱成像技术的双孢蘑菇病害早期诊断

【目的】有害疣孢霉菌(Mycogone perniciosa)引起的双孢蘑菇疣孢霉病,是破坏性极强的真菌类病害,本研究拟基于高光谱成像技术,建立双孢蘑菇疣孢霉病早期快速检测方法。【方法】对200个健康双孢蘑菇样本与200个染病双孢蘑菇样本采集全波段(401~1046 nm)可见/近红外高光谱图像信息,利用Savitzky-Golay卷积一阶求导、Savitzky-Golay卷积平滑(SG平滑)、多元散射校正(MSC)分别对360个波段(全波段)的高光谱图像信息进行预处理后,对比随机森林(Random forest,RF)、支持向量机(Support vector machine,SVM)和极限学习机(Extreme learning machine,ELM)3种模型对健康和染病双孢蘑菇鉴别准确度进行分析。【结果】3种鉴别模型的结果接近,其中,MSC-SVM模型检测效果最优,将原始测试集和预测集总体样本鉴别准确度分别由85.02%和87.38%提升至92.21%和91.04%。【结论】本研究建立的MSC-SVM模型可以有效提高基于全波段的双孢蘑菇疣孢霉病早期的鉴别准确度,同时,为进一步开发双孢蘑菇病害早期的快速无损鉴别设备提供了理论依据和方法。

金针菇类扩张蛋白fvexpl2鉴定及其表达模式分析

基于金针菇基因组与转录组数据,利用在线软件BLAST鉴定了一个扩张蛋白类似物编码基因,命名为fvexpl2,并对其基因结构进行了鉴定,通过构建进化树的方法分析了fvexpl2与担子菌、子囊菌扩张蛋白类似物以及植物扩张蛋白之间的亲缘关系。结果表明:扩张蛋白类似物外显子的数目为4个,内含子的数目为3个,并且CDS的长度是438 bp,分子量为15 746.88 Da,等电点为4.93;进化树图显示fvexpl2与担子菌类扩张蛋白处于同一亚支,亲缘关系较近。实时荧光定量PCR结果则表明fvexpl2在菌柄伸长部位具有较高的表达水平,其表达水平远远高于菌盖、原基以及菌丝部位的表达水平,且其在伸长较快部位表达水平显著高于伸长较慢部位表达水平,所以fvexpl2可能对菌柄伸长起重要作用。

金针菇假定蛋白E3泛素连接酶基因的鉴定与表达分析

以金针菇基因组与转录组数据为基础,通过本地BLAST方法鉴定金针菇假定蛋白E3泛素连接酶基因,命名为GENE5116,并对其结构、编码蛋白的基本性质与表达模式进行了分析,以期了解其在金针菇子实体生长发育过程中的作用。结果表明:该基因有9个外显子,8个内含子,基因总长为1998 bp,共编码438个氨基酸残基,相对分子质量为48987.36,等电点8.83;系统进化分析结果表明该基因与真菌E3泛素连接酶具有高度同源性,与陶兰柱担菌(Cylindrobasidium torrendii)亲缘关系最近;实时荧光定量PCR结果表明该基因在菌柄的表达量最高且菌柄上部基因表达量显著高于下部,在菌丝的表达量最低,所以推测该基因可能与子实体菌柄伸长有关。