新型肿瘤血管生成抑制剂hexastatin的研究进展

肿瘤的生长和转移离不开新生血管的形成。Hexastatin是一种新型的肿瘤血管生成抑制剂,它来源于细胞外基质,是Ⅳ型胶原蛋白α6链的非胶原区NC1,相对分子质量为25000。Hexastatin的分布具有明显的组织特异性。Hexastatin可以通过一种RGD非依赖方式与整合素分子αvβ3结合,调节内皮细胞的黏附和迁移,并且剂量依赖性地抑制内皮细胞的增殖,对抑制血管生成起到显著的作用。Hexastatin能抑制80%～90%的经bFGF刺激的鸡胚绒毛膜血管的生成,抑制90%的人脐静脉内皮细胞的迁移,Hexastatin还能有力地(大约60%)抑制CS1黑素瘤细胞的生长。在已建立的肿瘤小鼠模型中,Hexasta-tin能抑制小鼠肺癌移植瘤生长。在癌细胞浸润过程中,α6(Ⅳ)链经常会在癌细胞巢穴周围的基底膜区域中缺失,使得Hex-astatin在癌组织中含量下调,从而成为诊断肿瘤浸润的重要指标。Hexastatin作为新型的肿瘤血管生成抑制剂在肿瘤的防治中具有重要的研究和应用前景。

重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化

目的构建人Hexastatin蛋白原核表达载体,大量表达并纯化Hexastatin蛋白,为其在体内外的活性研究奠定基础。方法提取人食管癌EC9706细胞总RNA,通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因,导入pMD18-T载体测序,然后克隆至pMAL-c4x表达载体,IPTG诱导表达,并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白,产物进行Westernblot鉴定。结果经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因,测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达,表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8%,纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90%,Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。结论人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功,为进一步在体内外研究其生物活性奠定基础,同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

陆地棉锌指蛋白(GZFP)的原核表达

采用大肠杆菌表达体系来获得陆地棉锌指蛋白(GZFP)的融合蛋白.以pMD18-GZFP质粒为模板,用PCR方法扩增获得GZFP基因的编码区序列,将其克隆到表达载体pET28b(+)中,转化宿主菌BL21(DE3),成功地构建了陆地棉GZFP基因原核表达载体pET-GZFP、经IPTG诱导、SDS-PAGE电泳分析和蛋白质杂交检测表明,陆地棉GZFP以融合蛋白的形式在大肠杆菌中得到大量表达.

医学期刊学术质量的重要保障——充分发挥编委会职能

探讨发挥放射医学与核医学期刊编委的职能作用,提升期刊的学术影响力和学术水平。以《国际放射医学核医学杂志》为例,通过认真分析放射医学与核医学学术编委在稿件审阅、推荐稿件和组织稿件、期刊宣传等方面的重要作用,规范放射医学期刊编委会的管理制度,推动放射医学期刊的不断发展。工作实践证明,充分发挥放射医学与核医学期刊编委的职能作用,促进期刊优秀稿源的不断增加,使学术质量、学术水平和学术影响力得到进一步提升。

数字出版对传统出版的影响及应对策略

传统出版有着上千年的悠久历史,在出版活动中占据着传承人类精神文化的重要地位。如今,随着计算机技术、网络通信技术的快速发展,我国的出版业正经历着一场巨大变革。迅速崛起的数字出版在科技发展过程中应运而生,无论在形式上还是内容上都对传统出版业形成冲击,并在很大程度上改变了人们的阅读习惯和消费理念。在数字化大发展时期,数字出版对传统出版业形成了越来越多的压力和巨大的挑战。探讨了传统出版的应对策略。

神经病靶标酯酶的调节与功能

神经病靶标酯酶(NTE)是一种只催化经CDP-胆碱途径合成的卵磷脂的磷脂酶B,其表达可能受着卵磷脂、环腺苷酸和泛素-蛋白酶体途径的调节。NTE不仅对于胚胎发育和神经系统中非常重要,还在细胞增殖和细胞分化中起着一定的作用。有机磷酸酯可能通过抑制NTE,破坏膜脂稳态,阻碍神经细胞内的物质运输引发轴突损伤的迟发性神经病。

源于Ⅳ型胶原的肿瘤血管生成抑制剂

新血管生成是各种生理和病理过程发生的基础。在胚胎形成和胎盘发育等正常生理过程中,新血管的生成是至关重要的;然而对于一些疾病的产生,特别是肿瘤的生长、进展和转移,同样离不开血管生成的作用。伴随着"抗肿瘤血管生成疗法"的提出,控制血管生成"开关"的血管生成刺激因子和抑制因子成为研究的热点。Arresten、Canstatin、Tumstatin和Hexastatin是近些年发现的内源性的血管生成抑制因子,它们同系Ⅳ型胶原α链的非胶原区NC1,具有相似的结构和分子量大小,现有研究表明,它们能与内皮细胞表面整合素受体相结合,有效地抑制内皮细胞的增殖和迁移,降低肿瘤组织的微血管密度,切断肿瘤的营养和氧气供给,从而抑制肿瘤的生长和转移。对其作用机制的研究,将有助于肿瘤血管生成抑制剂新药的研发。

放射治疗热增敏作用研究进展

该文综述了放疗联合热疗的肿瘤治疗方法中放疗热增敏作用的机制，从热物理作用、肿瘤微环境、蛋白分子变化等角度探讨了其作用原理，并对放疗热增敏方法的临床应用进展做了简单的概述。

奋楫扬帆 勇毅前行——《国际放射医学核医学杂志》第七届编辑委员会成立大会成功召开

2024年10月20日,《国际放射医学核医学杂志》第七届编辑委员会(以下简称编委会)成立大会在天津成功召开。中华医学会副秘书长姜永茂、中华医学会杂志社社长魏均民、中华医学会期刊管理部卢全编审和中国医学科学院放射医学研究所(以下简称放射所)党委书记张剑虹出席了大会,来自全国各地的100余名编委、青年编委以及编辑部全体成员参加了大会。大会全程由《国际放射医学核医学杂志》编辑部主任宋娜玲主持。

人Hexastatin基因的优化、蛋白的表达纯化及初步应用

目的优化人Hexastatin基因，并进行表达、纯化及体外的活性实验，为人Hexastatin进一步深入研究提供理论依据。方法优化并合成人Hexastatin基因，然后与pET28a表达载体连接，异丙基-β—D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导表达，并优化诱导表达的条件。在超声破碎细菌和包涵体后，用Ni-NTA层析柱纯化蛋白，用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶（SDS—PAGE）和Western Blot分析，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）法分析肿瘤的抑制作用。结果得到pET28a．Hexastatin表达质粒，在BL21菌体中高效表达，表达的可溶性Hexastatin蛋白占总蛋白量的45．1％，纯化后的人Hexastatin蛋白的纯度可达90％，质量浓度为80μg/ml；Western Blot分析证实表达蛋白为目的蛋白；人Hexastatin蛋白对肿瘤细胞C6、人乳腺腺瘤细胞（MCF．7）以及人血管内皮细胞（HMEC）的生长有明显的抑制作用，抑制率分别为72．9％±3．6％、48．8％±2．9％、52．7％±2．5％。结论成功地表达了优化的人Hexastatin蛋白，证实人Hexastatin蛋白对肿瘤细胞的抑制作用，为肿瘤的抗血管疗法提供了新途径。

继往开来砥砺奋进——《国际放射医学核医学杂志》第六届编辑委员会成立大会成功召开

2018年11年4日,由中国医学科学院放射医学研究所主办的“《国际放射医学核医学杂志》第六届编辑委员会成立大会”在美丽的海滨城市天津隆重召开。中华医学会杂志社社长姜永茂、办公室主任王旌和中国医学科学院放射医学研究所党委书记张剑虹出席了大会,来自全国各地的120余位编委、通讯编委以及编辑部全体成员参加了会议。