新生儿护理中不安全因素及防护措施

分析新生儿护理中不安全因素,并探讨实施相应的防护措施。方法:收集 2015 年期间于我院出生的 121 例新生儿为研究对象,对其均进行抚触、母婴皮肤早接触、母乳早吸吮、喂养等常规优质护理,过程中严密观察,有异常状况详细记录并解决,总结新生儿护理中存在的不安全因素,对新生儿父母实施护理满意度调查、不足和建议反馈,再探讨相应的防护措施。结果:121 例新生儿父母满意度为 98.3%(119/121) 。调查并总结新生儿护理存在的不安全因素有院内感染、家长育儿经验不足、护理人员任务过重发生疏忽等。结论:新生儿刚出世本身免疫力、抵抗力都不强,因此在护理过程中更应耐心谨慎,尽量排除可避免的不安全因素,并从人员、环境、技术等不同方面采取有效的防护措施,以保证新生儿护理的安全性。

维生素A+D滴剂预防新生儿红臀的效果观察

目的观察维生素A+D滴剂预防新生儿红臀的效果。方法将2004年无红臀的新生儿350例随机分为观察组和对照组,观察组每次大便后温水清洗肛周皮肤,用维生素A+D滴剂外涂,对照组患儿每次大便后用温水清洗肛周皮肤,保持清洁,观察2组红臀发生情况。结果治疗组与对照组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度红臀比较,经统计学χ2检验,P<0.05,有显著性差异。结论维生素A+D滴剂预防新生儿红臀有显著的效果。

KillerRed介导消除鸡原始生殖细胞的研究

【目的】构建特异性表达KillerRed(KR)的鸡原始生殖细胞系(PGCs),为制备生殖细胞可消除的受体鸡胚和提高外源PGCs在嵌合体中的基因传递效率提供理论参考。【方法】利用hyPBase转座酶将KR整合到鸡胚成纤维细胞系(DF-1)基因组中,建立稳定表达CAG-KR-EGFP的DF-1细胞系(KR-DF-1)。利用绿光照射细胞,台盼蓝染色检测DF-1的消除效率。采用CRISP/Cas9系统将KR定点敲入到鸡生殖细胞水平的PGCs中DAZL基因的第11号外显子中,建立生殖细胞特异表达DAZL-KR-EGFP的PGCs细胞系(KR-PGCs)。利用绿光照射细胞,台盼蓝染色检测PGCs消除效率。实时荧光定量PCR检测生殖细胞特异性表达基因的相对表达量。显微注射KR-PGCs到受体鸡胚,孵化产生嵌合体后代,PCR检测嵌合体后代精液中是否含有KR。【结果】成功构建KR-DF-1,与野生型DF-1相比,细胞增殖无显著差异(P>0.05,下同);绿光照射后,KR-DF-1死亡率极显著升高(P<0.01,下同);成功构建KR-PGCs,绿光照射后,KR-PGCs死亡率极显著升高,细胞核呈破碎状;绿光照射12h,KR-PGCs中SOD2和CAS3基因相对表达量极显著升高;细胞计数结果显示,KR-PGCs在绿光照射后出现负增长;KR-PGCs的特异性基因DAZL、DDX4、Pou5f3、NANOG和DNA1正常表达,仍具有迁移定植到性腺的能力,且性成熟嵌合体公鸡精液能产生含KR的精液。【结论】成功构建了在DAZL基因位点特异性表达KR的KR-GCs细胞系,且绿光照射后可特异性消除KR-PGCs。通过显微注射成功获得了含有KR-PGCs且能产生含KR精液的嵌合体后代。