健脾生血片益气生血的作用机制研究

目的:考察健脾生血片对低铁贫血模型大鼠的作用机制。方法:SD大鼠50只随机分为5组,分别为正常组、硫酸亚铁组、健脾生血片低、中、高剂量(0.65,1.3,2.6 g·kg^(-1))组,建立低铁贫血模型,健脾生血片各组及硫酸亚铁组水溶液灌胃,给药2周后,检测大鼠肠黏膜二价金属转运体(DMT-1)表达量及肝脏Hepcidin mRNA表达量。结果:健脾生血片中、高剂量组能显著提高DMT-1蛋白表达量,硫酸亚铁组DMT-1蛋白表达下调。肝脏中Hepcidin mRNA表达量随着给药剂量的增加而增加。结论:健脾生血片中药成分对上调DMT-1起到重要作用,通过改善Hepcidin mRNA的表达以达到补铁作用。

龙牡壮骨颗粒对功能性消化不良大鼠胃动素水平和Cajal间质细胞数量的影响

目的观察龙牡壮骨颗粒复方制剂及其中、西药组分对功能性消化不良(FD)大鼠胃动素(MTL)水平和Cajal间质细胞(ICC)数量的影响,探讨其治疗FD的机制。方法 50只大鼠随机分为空白对照组、模型组、龙牡壮骨颗粒复方组、中药成分组、西药成分组共5组。大鼠夹尾刺激法建立FD模型。ELISA法检测血清MTL水平,免疫组织化学法检测大鼠胃窦组织C-kit阳性表达以反映ICC含量。结果龙牡壮骨颗粒复方制剂及其中、西药成分均提高了FD大鼠体重、MTL水平、ICC含量等指标,且复方制剂效果优于中、西药组分。结论龙牡壮骨颗粒对FD大鼠的治疗作用与提高MTL、ICC含量有关,且复方制剂治疗效果优于中西药各成分。

濒危中药替代品的现状及替代途径

在自然资源短缺导致一些药用资源濒危的现实情况下,该文对寻求濒危中药替代品的途径进行分析,明确了应在中医药基本理论的指导下,充分结合现代研究成果,通过性味、功能、主治类同替代和扩大药用部位替代、近缘替代、内生真菌替代及现代生物技术、人工合成和培育替代等,确定濒危中药替代品的方法。这些方法在寻求濒危中药替代品的实践中具有一定指导意义。

龙牡壮骨颗粒对小鼠性激素水平的影响

目的:探讨龙牡壮骨颗粒对性激素水平的影响。方法:昆明小鼠雌雄各30只,以该制剂溶于水制成溶液剂为供试药,以双蒸水为空白对照。受试小鼠按性别随机分为龙牡壮骨颗粒雌性高、等效剂量组和龙牡壮骨颗粒雄性高、等效剂量组,给药14 d,观察对血清睾酮、雌二醇含量和骨指标的影响。结果:龙牡壮骨颗粒能显著提高小鼠骨干重、骨密度、骨量,等效剂量龙牡壮骨颗粒组还能明显提高雄性小鼠骨湿重(P=0.022),等效剂量龙牡壮骨颗粒对小鼠性激素水平无影响(P=0.855)。高剂量龙牡壮骨颗粒显著降低雄性小鼠雌二醇水平(P=0.048)。结论:与临床剂量等效的龙牡壮骨颗粒对小鼠骨质有增强作用,同时对小鼠性激素水平无影响。

小金胶囊疽证理论探析

小金胶囊处方源于《外科证治全生集》,用于治疗阴疽初起之证。本文通过介绍小金胶囊所包含的理论思想、方药组成、适应证及现代临床运用等方面,探析其在疽证范畴内的理论关联,以期为中医外科疾病的诊疗提供借鉴。

龙牡壮骨颗粒治疗大鼠佝偻病药效学及其机制

目的:研究中药复方龙牡壮骨颗粒对维生素D缺乏佝偻病的药理作用及作用机制。方法:将30只雄性SD大鼠随机均分为空白组,模型组和龙牡壮骨颗粒组,模型组和龙牡壮骨颗粒组用维生素D缺乏饲料喂养并避光处理4周诱导维生素D缺乏性佝偻病,之后给予正常饲料。空白组和模型组给予0.9%生理盐水、龙牡壮骨颗粒组给予龙牡壮骨颗粒水剂,灌胃给药,每天一次,连续给药8周。期间每周检测大鼠体质量变化,给药结束后处死大鼠,检测身长、骨形成、代谢、血生化指标以及钙跨膜转运相关蛋白变化。结果:龙牡壮骨颗粒能显著增加佝偻病大鼠体质量和身长(P<0.05);同时提高骨干重、骨灰重、骨密度、血磷、25-羟基维生素D3[25(OH)D3]含量及显著降低碱性磷酸酶(ALP)及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)含量(P<0.05),其中骨钙含量和血钙含量增加尤其明显(P<0.01);深入研究发现其能显著增加钙转运蛋白(CAT1)和维生素D受体(VDR)蛋白表达量,并能一定程度地提高质膜钙泵(ATP2B1)蛋白的表达。结论:龙牡壮骨颗粒能显著增加佝偻病大鼠对钙的吸收及跨膜转运能力,并能促进小肠对维生素D的摄取,增加佝偻病大鼠骨钙、骨盐含量,发挥治疗佝偻病作用。

龙牡壮骨颗粒对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化及矿化的影响

目的：研究龙牡壮骨颗粒对小鼠成骨细胞株MC3T3-E1增殖、分化和矿化的影响。方法：以小鼠成骨细胞株MC3T3-E1作为药物筛选的体外模型;采用终浓度分别为1,5,10,25,50μg/ml的龙牡壮骨颗粒溶液干预,MTT法检测细胞增殖率;同时检测药物作用不同时间后的碱性磷酸酶（ALP）活性;茜素红染色和Von Kossa钙化染色检测不同浓度药物对细胞钙化的影响。结果：龙牡壮骨颗粒溶液在5~50μg/ml范围内培养24和48 h可显著促进小鼠成骨细胞增殖;龙牡壮骨颗粒溶液在5~50μg/ml范围内培养48和72 h显著提高MC3T3-E1细胞ALP活性。龙牡壮骨颗粒浓度为10μg/ml和50μg/ml时,茜素红染色钙化结节显著增多,药物浓度在10~50μg/ml范围内,Von Kossa染色钙化结节显著增多。结论：龙牡壮骨颗粒可提高MC3T3-E1增殖、分化及矿化的能力。