3种头发消解方法的对比研究

采用3种不同的消解方法处理同一发样,利用火焰原子吸收光谱法测定发样中Fe、Zn、Ca的含量,通过实验得出,3种消解方法对测定结果影响不大。对3种头发消解预处理方法进行分析比较,结果发现非完全消解法是值得推广的样品消解方法。

非完全消化-火焰原子吸收法测定小麦中微量元素

[目的]建立快速测定小麦中微量元素的火焰原子吸收分析法。[方法]以非完全消化法处理样品,采用原子吸收光谱法测定小麦中Fe、Zn、Ca、Cu、Mn 5种微量元素的含量。[结果]测定结果的相对标准偏差小于2.8%,测定结果与湿法一致,相对误差小于2.0%。[结论]该方法耗时短,酸用量少,能够快速准确的测定小麦中的铁、锌、钙、铜、锰。

3种红枣消解方法的对比研究

[目的]推荐实用、准确、高效、方便、快捷的消解预处理方法。[方法]采用3种消化方法处理同一红枣样品,利用火焰原子吸收法测定样品中Fe、Zn、Ca的含量。[结果]3种消化方法对测定结果的影响不大。[结论]非完全消化法是值得推广的样品消解方法。

非完全消化-火焰原子吸收法测定枸杞子中的微量元素

建立了快速测定枸杞子中微量元素含量的火焰原子吸收分析法。以非完全消化法处理样品,即在低温下用体积比4∶1的浓硝酸-高氯酸混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,可得黄绿色透明的样品溶液。用原子吸收光谱法测定了枸杞子中Fe、Zn、Ca、Cu、Mn等5种微量元素的含量。测定结果的相对标准偏差小于4.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于0.9%。本方法耗时短,酸用量少,能够快速准确地测定枸杞子中的Fe、Zn、Ca、Cu、Mn含量。

碳酸镉非等温动力学参数的确定

利用DTA技术研究了碳酸镉分解反应的非等温动力学.并运用Kissger和Ozawa方法计算了分解反应过程的表观活化能和反应级数,两种方法的结果一致.

《弟子规》与理工科大学生的德行教育

以《弟子规》为基准,通过对邯郸市三所本专科院校理工科大学生日常生活行为规范的随机抽样调查,根据结果分析理工科大学生总体的状况及探讨对理工科大学生德行教育的途径。

基于微课的“物理化学实验”翻转课堂教学案例设计

针对物理化学实验课程的特点，设计了“微课在前，翻转在后，实验探究，评讨结合”的实验教学流程，并以原电池电动势的测定实验项目为例，详细阐述了如何实施基于微课的翻转课堂实验教学。

HPLC测定祖师麻注射液中祖师麻甲素的含量

采用HPLC测定祖师麻注射液中祖师麻甲素的含量,选用VPODSC18(4.6mm×150mm,5m)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%的醋酸水溶液(28∶72),柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长326nm,祖师麻甲素在0.1498—1.3478mg·mL-1范围内浓度与其峰面积呈良好的线性关系,该方法简便、准确、重现性好。

物理化学实验项目改进创新——以“原电池电动势的测定及在热力学上的应用”为例

通过分析电化学法测量化学反应热力学函数变化值实验中测定结果与预期结果偏差大、实验数据重现性差的原因,结合教学实践,采用循环水恒温电动势测定装置,测量锌-铜电池在不同温度下的电动势,进而推导反应热力学函数变化值,以提高教学的实效性,促进学生设计能力和创新能力的发展。

竹炭对铜(Ⅱ)离子的吸附性能研究

研究了竹炭粒径和用量、吸附时间、温度以及铜(Ⅱ)离子初始浓度等因素对铜(Ⅱ)离子吸附效果的影响。结果表明:竹炭对铜(Ⅱ)离子吸附率随其粒径的减小而增大,而随其用量的增加而增大;铜(Ⅱ)离子初始浓度增大,竹炭对其离子吸附率减小;竹炭对铜(Ⅱ)离子的吸附可在2h达到平衡,最佳吸附温度为30℃。竹炭对铜(Ⅱ)离子具有较好的吸附效果,是较为理想的吸附铜离子的材料。

甲醇气相脱水合成二甲醚反应机理的研究

采用B3LYP,MP2方法在6-311++G(2df,pd)水平上,研究了酸性催化剂条件下甲醇气相脱水合成二甲醚反应的微观机理,找到了可能的反应通道,并得到了各反应通道的反应物、中间体、过渡态和产物的优化构型、谐振频率,解释了Highfield等的实验结论.从键长和能量的变化角度,讨论了化学反应过程中化学键的变化规律,以及反应过程的难易程度,为实验研究二甲醚反应提供理论依据.

祖师麻注射液的高效液相指纹图谱研究

目的建立祖师麻注射液HPLC指纹图谱,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效方法。方法色谱柱为VPODSC18(4.6mm×150mm,5μm),柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为326nm,以乙腈和0.5%的醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。结果祖师麻注射液有8个共有峰,相似度>96%。结论该方法简便可靠,可有效用于祖师麻注射液生产过程中的质量控制和对产品的质量评价。

陕西祖师麻药材HPLC指纹图谱研究

[目的]研究陕西祖师麻药材化学成分HPLC指纹图谱,为科学评价、有效控制药材质量提供可靠方法。[方法]采用VP ODS C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(0.02%磷酸),梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长326 nm,柱温30℃,进样量10μl,测定祖师麻药材HPLC指纹图谱。[结果]根据聚类分析结果,选用10批陕西产祖师麻药材,建立了祖师麻药材指纹图谱共有模式,显示13个共有峰,指认了祖师麻甲素、紫丁香苷2个特征峰。[结论]HPLC指纹图谱中各峰分离度较好,特征明显,方法的精密度、重现性试验的RSD值小于5%,可作为陕西祖师麻药材质量控制标准。

XNCO(X=Cl,Br)异构化反应的量子化学研究

采用B3LYP及外壳方法计算了ClNCO,BrNCO,INCO的电离能,与实验值吻合很好,并用该方法预测了FNCO的电离能,重点讨论了XNCO→XOCN(X=Cl,Br)异构化过程,优化得到了四元环过渡态的构型.

XN(X=F,Cl,Br,I)系列物种的理论研究

通过优化构型和计算电离能对XN(X=F,Cl,Br,I)系列化合物进行了详细深入的讨论.分别采用HF、B3LYP和MP2方法在STO-3G,3-21G,6-311++G(2df,pd)和SDB-aug-cc-PVTZ基组水平上对分子构型进行优化,通过与文献数据的比照,最后选出B3LYP/SDB-aug-cc-PVTZ计算结果与实验值符合得最好.采用外壳层格林函数方法(OVGF)和G2方法分别计算了分子的垂直电离能和绝热电离能.

七水硫酸锌失重机理的热力学求算

通过差热／热重联机(DTA／TGA)测定了ZnSO4·7H2O的失重过程,对其失重过程可能的类型 进行了探讨,并从热力学理论上分析了脱水过程的原因.

原子吸收分光光度法测定镉污染人群头发镉含量

发样经硝酸消解，用火焰原子吸收分光光度法测定镉含量。探讨了９种共存元素的干扰程度，采用模拟人发元素组成的标准样制作标准曲线，以修正基体效应。用本法测定发样，镉的检出限为０．１６μｇ／ｇ，试样加标回收率平均为１０１．６０％，利用本法考察了生产硬脂酸镉厂。

不同产地连翘的电化学指纹图谱

在BrO_3^--Mn^(2+)-H^+-CH_3COCH_3振荡体系中加入连翘为反应底物,通过电化学工作站测定柴胡的电化学指纹图谱。单因素试验确定柴胡加入量为1.2 g、温度为45℃、粒度为80目时,可以取得理想的电化学指纹图谱;在此测定条件下,研究不同产地柴胡的电化学指纹图谱,通过分析图谱中的特征物理参数,达到鉴定柴胡真伪和对不同产地柴胡进行质量评价的目的。

氢化双酚A环氧／甲基六氢苯酐体系固化动力学

运用Kissinger和Ozawa法采用非等温DSC对氢化双酚A型环氧树脂/甲基六氢苯酐体系的固化反动力学进行了研究,得到其固化反应活化能分别为41.28 kJ/mol和44.80 kJ/mol,起始固化温度T i,峰顶固化温度T p和终了固化温度T f分别为44.55℃,63.4℃和108.14℃。结果表明:2种方法计算得到活化能大小一致。随着升温速率的提高,T i,T p和T f都有提高。

非完全消解-火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素

建立了快速测定山药中微量元素的火焰原子吸收光谱法。以非完全消解法处理样品,测定结果的相对标准偏差小于1.6%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于2.3%。本方法耗时短,酸用量少,能够快速准确的测定山药中的钙、镁、铁、钾、锌。