尿素法常压非催化合成N,N'-二苯基脲

采用尿素和苯胺在常压下加热反应合成了N,N'-二苯基脲(DPU),考察了不同工艺条件及反应、分离强化手段对DPU产率的影响,初步研究了反应机理.实验结果表明,在反应过程中通入氮气,苯胺与尿素摩尔比为5,180℃反应1.5h,反应后减压蒸发分离,DPU的单程产率(以尿素计)达到99.1%.苯胺既是反应物,又是反应介质,反应后未反应的苯胺可循环利用.该工艺不需加任何催化剂和其他溶剂.对反应机理的初步研究表明,苯基脲为主要的反应中间体.

米糠对苯胺的吸附行为及机理

通过静态吸附实验,研究了米糠粒径、投加量、pH、温度等对米糠吸附苯胺效果的影响,从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析,并通过红外光谱探讨了吸附机理.结果表明,在所研究的条件范围内,米糠对苯胺的吸附能力随着米糠粒径的增大而变小,随着温度的升高而增大,酸性条件有利于吸附进行;在303K的中性环境下,饱和吸附量qmax可达1.34mg/g.米糠对苯胺的吸附遵循Langmuir等温线,吸附过程是自发进行的吸热反应,符合拟二级动力学反应控制的化学吸附过程,存在一定量的氢键吸附.

微波辐射下La-Mn-Co金属氧化物的甲苯降解性能

以La-Mn-Co金属氧化物作为催化剂,研究了微波辅助下催化剂的甲苯降解性能,分析了形貌特征、活性基团、加热方式对催化剂性能的影响.活性测试结果表明当金属镧锰钴比为4∶1∶10时所制备的La-Mn-Co金属氧化物(La_(0.8)Mn_(0.2)Co_(2))在微波辐射下表现出最好的甲苯降解性能,其在甲苯降解率为90%(T_(90))所对应的温度为192℃(甲苯浓度为2 800 mg/m^(3),质量空速为90 000 mL/(g·h)),高于常规热场T_(90)所对应的温度239℃.La_(0.8)Mn_(0.2)Co_(2)金属氧化物较好的催化活性得益于其拥有更大的比表面积、更小的粒径、更多的活性基团以及丰富的Mn^(3+)、Mn^(4+)和Co^(3+)物种.同时,反应动力学分析结果表明,相同低温反应条件下(120℃),La_(0.8)Mn_(0.2)Co_(2)氧化物在微波场中的表观活化能(19.22 kJ/mol)明显低于常规热场(26.13 kJ/mol),其反应速率是常规热场的3.36倍.

水溶剂体系液体酸催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯

以水作溶剂、液体酸为催化剂,对苯氨基甲酸甲酯(MPC)与甲醛缩合制备二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应进行了研究,考察了硫酸为单一液体酸催化剂以及硫酸、盐酸、羧酸等各种液体酸互相混合后形成混合酸的催化活性。实验发现,在水溶剂体系中,以n(H2SO4)∶n(有机弱酸)=2∶1的混合酸为催化剂的催化活性最佳,在反应温度95℃、反应时间3.5 h,n(MPC)∶n(HCHO)=2∶1的条件下,MPC转化率达95.1%,MDC收率达79.6%;将混合酸催化剂循环3次后,MDC的收率仍保持68.9%。

改性铁矾土深度处理含砷废水试验研究

以天然铁矾土制备得到改性铁矾土除砷吸附剂,以某铅锌冶炼企业含砷废水为研究对象,考察进水pH、砷浓度、滤速等因素对砷去除率的影响,并考察了吸附剂再生后的吸附效果。结果表明,化学改性处理后,铁矾土对废水中砷的动态吸附容量明显提高,处理后废水中的残余砷浓度低于《铅、锌工业污染物排放标准》(GB 25466—2010)中砷排放浓度限值。用质量分数为5%的Na OH溶液对饱和改性铁矾土进行再生,能有效恢复其砷吸附容量。

微波离子交换法制备Cu-ZSM-11及微波辐照MeO_x/Cu-ZSM-11催化分解NO

用微波辐照离子交换法制备了Cu-ZSM-11,制备的Cu-ZSM-11和金属氧化物(Me Ox)机械混合制备了微波催化剂Me Ox/Cu-ZSM-11。考察了Me Ox在微波辐照下的升温行为,筛选出吸波性能好的Me Ox(Mn O2>CuO>Ni_2O_3)为吸波组分。分别考察了微波辐照下金属氧化物、Cu-ZSM-11和Me Ox/Cu-ZSM-11直接分解NO性能,并与常规加热条件下比较。结果表明:微波辐照显著提高了NO的转化率,微波催化剂Ni_2O_3/Cu-ZSM-11在350℃时,NO转化率达到99.27%,N2选择性达到99.9%;相同条件下,微波辐照Me Ox/Cu-ZSM-11直接分解NO转化率高于对应金属氧化物或Cu-ZSM-11分解NO的转化率,表明微波具有催化作用。微波辐照下氧气浓度对Ni_2O_3/Cu-ZSM-11直接分解NO性能几乎无影响,微波辐照消除了氧气阻抑作用,表现出微波选择效应。水汽存在对转化率有较小影响。反应进口气体不需要预热,进出口气体温度基本不变。

用均匀设计和响应面法优化絮凝处理As(Ⅴ)废水的研究

采用均匀设计（UD）和响应面法（RSM）相结合开展聚合硫酸铁（PFS）和聚合氯化铝铁（PAFc）絮凝处理含有As（V）废水的实验．设定了三个影响因子：As（V）初始浓度（O．55～5．20rag／L）、絮凝剂投加置（50～300rag／L）和废水pH（6．0～9．0）t分别进行了三因素四水平实验；应用Design-Expert8．0软件对实验数据进行初步分析，建立了模型1（PFS，R2=0．9902）和模型2（PAFC．R2=0．9766）；通过对两模型进行响应面分析得川优化的实验参数．优化实验结果表明。以PFS为絮凝剂，As（V）去除率在96％以上，残留As（V）可小于50μg／L；以PAFC为絮凝剂，As（V）的去除率在95％以上，若As（V）初始浓度为1．0mg／L左右。残韶As（V）也可低于50μg／L．在上述条件下废水经过处理能够达到城市污水再生利用地下水回灌水质标准（GB／T19772--2005）的要求．该实验方案能够通过较少的实验次数建立数学模型．且模型的预测效果良好．优化实验结果达到了预期目的．

微波作用于化学反应的研究进展

微波是一种频率介于红外线和无线电波之间的电磁波,因微波作用于化学反应表现出“神奇”的效果,引起了越来越广泛的关注。微波作用于化学反应因其特殊的加热方式和电磁场的特殊效应,使反应体系快速、均匀升温的同时引起体系中分子内部能级发生变化,导致化学反应具有快速、低能耗、高效率和绿色环保等特点。本文从微波应用在有机合成反应、无机材料和催化材料的制备以及环境污染治理三个方面综述了微波作用于化学反应的研究进展,并对存在的问题和前景进行了讨论和展望。重点介绍微波用于制备纳米材料和催化材料、微波作用于环境治理有关的气固相反应和液固相反应。微波为研究化学反应提供了一个新的研究方向和动力,在促进或者改变化学反应中有广泛的应用前景。微波化学未来的研究重点是探讨微波作用于化学反应的机理,建立微波化学基础并完善其理论体系,设计建造微波化学反应的工业化装置。

Ce/Mg处理对M50轴承钢洁净度的影响

采用真空感应熔炼工艺冶炼航空轴承钢M50,对比分析了Ce处理、Mg处理和Ce–Mg复合处理对氧、硫含量和夹杂物分布特征的影响,结合热力学计算,阐明了加入Ce、Mg元素对钢液洁净度的影响机理.研究发现,Ce具有很强的脱氧、脱硫能力,加入Ce会优先生成Ce_(2)O_(2)S夹杂物,随着钢液中氧含量的降低,Ce还会与As等有害杂质元素结合,起到净化钢液的效果.过量的Ce会加剧其与镁铝尖晶石材质耐火材料的反应,导致钢中夹杂物数量的增加,Ce的质量分数为0.018%时,钢中夹杂物的尺寸和数量最小;添加Mg不仅可以脱氧、脱硫,还可以抑制Ce与镁铝尖晶石耐材的反应,Ce–Mg复合处理可以显著降低钢中的夹杂物的尺寸和数量,将钢中的氧的质量分数降低至0.00075%.

钴锰氧化物微波催化降解甲苯的研究

采用溶胶凝胶法制备了一系列不同Mn/Co摩尔比的均质Mn-Co氧化物,并将其用于微波催化氧化甲苯,分析了形貌和微波吸收特性对Mn-Co氧化物在常规热场和微波场中催化氧化活性的影响.结果表明,Mn1Co2混合氧化物表现出最好的吸波升温性能、高催化活性和优异的耐久性.与常规热场相比,催化剂在微波场下的低温段催化活性明显提高.扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、氢气程序升温还原分析(H_(2)-TPR)、X射线衍射(XRD)测试结果表明,降解甲苯性能最佳的Mn-Co混合氧化物表面具有大量不规则的多面体结构、介孔和三维穿透内部通道,存在大量的Co^(3+)、Mn^(3+)和Mn^(4+)物种,吸附氧种类丰富,因而低温催化氧化性高.

NiFe_(2)O_(4)/SiC微波辅助Fenton降解双酚A

以水热法制备微波催化剂NiFe_(2)O_(4)/SiC,以双酚A废水为目标污染物,考察催化剂负载量、pH、催化剂投加量、双氧水浓度以及微波功率对微波辅助Fenton催化氧化降解双酚A的影响.通过自由基抑制实验初步探讨了微波辅助Fenton催化氧化降解双酚A的反应机理.结果表明:在初始pH=3,催化剂投加量为4 g/L,H_(2)O_(2)浓度为3 mL/L,微波功率为400 W的条件下.反应8 min,20 mg/L的双酚A废水的降解率为100%,矿化率为64%.催化剂稳定性好,5次循环实验后,对双酚A的降解率仍为100%.

VOD炉冶炼20Cr13不锈钢硅脱氧工艺

以实际工艺流程30 t EAF-VOD-LF-模铸冶炼20Cr13不锈钢为背景,通过热力学计算,对VOD精炼硅脱氧处理后,重新造渣过程中炉渣碱度、合金含量以及钢液温度对钢液中平衡氧含量的影响进行了研究。研究结果表明:钢液中的氧含量随炉渣碱度的增加呈现明显的减小趋势,实际生产中炉渣碱度一般应确保在2以上;为了保证添加合金进行脱氧的冶炼效果,应保证钢液中的硅的质量分数在0.3%以上;降低冶炼温度有利于降低钢液平衡氧含量;炉渣碱度对平衡溶解氧含量和实际生产全氧含量的影响规律基本相同,拟合出平衡溶解氧含量与实际全氧含量之间存在线性关系。

两种电子供体对光合藻类微生物燃料电池产电性能及小球藻生长的影响

通过构建光合藻微生物燃料电池(PAMFC),研究了分别以乙酸钠或葡萄糖作为唯一电子供体时,对PAMFC的产电性能及其中小球藻生长的影响。结果表明,在外电阻为1 000Ω时,以乙酸钠为电子供体的PAMFC最大输出电压是285 m V、最大输出功率为3.42 m W/m2;以葡萄糖为电子供体的PAMFC最大输出电压是247 m V、最大输出功率为2.68 m W/m2。同时,分别以乙酸钠或葡萄糖为电子供体的PAMFC中小球藻生长所达到的生物量分别是1.8 g/L和1.26g/L,而对照组中的小球藻生物量仅为0.83 g/L。简单电子供体的电池性能优于复杂电子供体,同时更能促进PAMFC中阴极光合藻生长,使电池阴极得以固定更多阳极所排放的二氧化碳。

探析全民健康与医药卫生事业发展战略研究

2014年6月,我国工程院顺利启动一项重大的研究和咨询项目,名为“我国全民健康与医药卫生事业发展战略研究”,在该项目中针对我国全民健康问题展开分析,同时结合我国在医药卫生事业方面的发展现状展开讨论,同时在研究的基础上提出相应的解决措施,并通过研究报告的形式表现出来。基于此,项目组在研究期间结合我国医药事业的发展现状,尤其是党中央和国务院在召开相关会议时制定了明确的规定,针对其中的多个问题展开进一步讨论和分析。对于全民健康日益恶化的发展趋势,加上人们始终面临看病难的问题,本文通过研究表示,需要不断转移我国医药卫生事业的发展重心,从最初的疾病救治逐渐转变为防控模式,并且可以对现有的管理模式进行调整,加大政府的引导力度,促进我国国民意识和相关制度的稳定发展,从而让每个公民都可以积极参与进来,不断提高自己的健康意识,推动我国医药卫生事业的全面发展,以此促进医药事业的稳定发展。