瞬时受体电位锚蛋白1通道在心血管疾病中的研究进展

瞬时受体电位锚蛋白1通道(TRPA1)是一种Ca^(2+)高渗透性通道,在心血管系统中广泛表达,可被多种化学物质及内源性化合物激活,产生以Ca^(2+)内流为主的跨膜电压变化,参与一系列心血管疾病的病理生理过程。该文主要介绍TRPA1通道在调节心血管疾病病理生理方面的潜在作用,包括在动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌缺血再灌注损伤、心肌纤维化及心肌肥厚、心律失常中的作用。

瞬时受体电位通道A1亚型在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的临床研究进展

瞬时受体电位通道A1亚型(TRPA1)是存在于细胞膜上的非选择性阳离子通道锚蛋白。TRPA1可能降低心肌再灌注损伤,TRPA1抑制剂在心血管系统中也发挥一定的作用。该文主要介绍TRPA1基本结构、功能、检测方法,TRPA1与冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的相关性研究,TRPA1在心肌缺血再灌注损伤中的研究现状和相关治疗。

经皮冠状动脉介入治疗后早期胸痛相关因素研究现状

经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是冠心病治疗的重要手段之一,能减轻或消除冠状动脉狭窄或闭塞,恢复心肌的充足血液供应,缓解临床症状。PCI成功后早期胸痛(即术后48 h内出现的胸痛)是一种常见的临床症状,约占全部患者的1/3。然而成功PCI后早期持续性胸痛的病理生理具有异质性,观察胸痛的特点并能正确地判断出疼痛形成的原因,选取合适的治疗方案对挽救患者的生命具有重要意义。现将PCI后早期持续性胸痛因素分为缺血性胸痛和非缺血性胸痛,缺血性胸痛可引起患者突然严重的心律失常、休克以及原因不明的严重心力衰竭,必须及时、准确地治疗与处理。非缺血性胸痛虽然不会引起严重的心血管并发症,但可使患者的生活质量下降。现分析PCI后早期胸痛持续存在的相关原因,综合其最新研究进展对PCI后早期胸痛的相关因素进行论述。

铁死亡在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展

经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是开通闭塞血管、缓解心肌缺血的首选治疗措施,但心肌缺血再灌注损伤(MIRI)严重影响了PCI术带来的临床获益。近年来研究发现,铁死亡可能参与介导MIRI的发生发展。本文拟分析铁死亡的发生机制并探讨铁死亡在MIRI中的作用,总结内质网应激、脂质活性氧(ROS)、铁超载和自噬性铁死亡与MIRI的关系,旨在为MIRI的防治提供新思路。

咖啡因对雄性小鼠精子质量及睾丸酶活力的影响

探讨咖啡因对小鼠精子质量及睾丸细胞酶的影响。健康状况良好的性成熟雄性小鼠40只随机分为4组,①正常对照组,给予生理盐水;②3个咖啡因组,剂量分别为20mg/kg·d,60 mg/kg·d和120mg/kg·d,每组10只,连续给药40d。检测并计算精子活精率、活动率以及采用试剂盒检测睾丸LDH和SDH酶活性;采用SPSS 17.0软件对实验数据进行统计分析。结果显示,咖啡因降低了小鼠睾丸LDH和SDH活力,抑制了精子数量和质量,对精子质量造成损伤。