感恩相遇,不负相见

阳春三月,温寒交织,一如我第一天坐诊药学门诊时的心情。我在忐忑中迎来了第一位患者家属袁妈妈。袁妈妈的女儿朱朱,2019年确诊为骨肉瘤,随后辗转多个医院,于2023年3月因入组临床试验来到我院。2个月来,朱珠只能坐着轮椅,待在家里,即使每天吃着大把的药,也不能有效缓解疼痛、呕吐等症状,生活质量越来越差,于是委托妈妈来门诊咨询一些用药问题。

静脉用抗肿瘤化疗药物贮藏配置信息汇总分析

目的分析静脉用抗肿瘤化疗药物说明书,为临床提供正确的静脉用抗肿瘤药物使用方法,以期提高疗效,确保安全用药。方法以"抗肿瘤药物,静脉,配置"和"Anticancer drugs,Venous,Preparation"为关键词分别检索中国期刊全文数据库和Pub Med数据库,就检索到的相关文献并收集我院正在使用的静脉用抗肿瘤药物说明书,对药品配置前贮藏温度,稀释液贮藏温度及贮存时间,给药过程中溶媒配伍,浓度要求,输液时间,给药途径及各注意事项进行回顾性分析。结果和结论通过对静脉用抗肿瘤药物说明书中配置信息的汇总,为其在临床的规范合理应用、控制输液质量、保证安全用药提供参考依据,从而也体现药学服务的潜在价值。

晚期非小细胞肺癌患者培美曲塞化疗后血清肿瘤标志物变化与疗效的相关性

目的观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在培美曲塞单药或联合铂类化疗后血清肿瘤标志物的变化。方法回顾性分析接受培美曲塞单药或联合铂类方案化疗的NSCLC患者102例,观察化疗前和化疗第2个周期后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞癌相关抗原(SCC)的变化,并根据化疗前后CT等影像学结果的改变来进行对比。结果化疗第2个周期后CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE、SCC的均值与化疗前都有不同程度下降,其中CEA下降19.3%(P<0.05),CA125下降24.8%(P<0.05),CYFRA21-1下降18.5%(P<0.05)。患者肿瘤标志物疗效(TMR)与临床疗效(IBR)的相关性分析结果表明,CEA和CA125的TMR与IBR呈正相关;CYF21-1的TMR与IBR也呈正相关。三者联检的TMR与IBR呈正相关。结论晚期NSCLC患者化疗后血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平的改变是反映化疗疗效的可靠指标,通过监测患者血清肿瘤标志物水平的改变可以协助判断化疗后疗效。该方法具有简便、经济的特点,在临床中具有一定的应用价值。

鸦胆子油乳协同周剂量TX方案治疗晚期胃癌的疗效研究

目的:评价鸦胆子油乳注射液协同周剂量TX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:42例晚期胃癌患者随机分为观察组(给予鸦胆子油乳注射液联合周剂量用剂量TX方案)19例和对照组(给予单纯周剂量TX方案化疗)23例。入组患者均至少接受2个周期以上的化疗。观察比较两组近期疗效、生活质量和生存期。结果:观察组近期有效率为63.2%,显著高于对照组的8.7%(P<0.05);观察组疾病控制率为94.7%,对照组为87.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中位生存时间为741 d,显著高于对照组的359 d(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合周剂量TX方案治疗晚期胃癌可明显提高患者化疗的近期疗效,延长患者的生存期。

β-环糊精手性流动相添加剂法测定爱维莫潘中的异构体

目的建立爱维莫潘的高效液相手性拆分分析法。方法选用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水溶液(含0.5%冰醋酸,0.5%三乙胺,1%β-环糊精)-甲醇(80∶20),柱温为40℃,检测波长为275 nm。结果爱维莫潘和它的3个异构体都达到良好分离,分离度符合要求。结论本方法具有专属性强,灵敏度高,重复性良好,耐用性好,简便快捷,使用成本低廉等优点。

醋酸乌利司他有关物质的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定醋酸乌利司他的有关物质。选用Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈∶水(含0.02%三乙胺,用磷酸调至p H 6.5)(60∶40)为流动相,检测波长304 nm。醋酸乌利司他主峰与各有关物质峰分离完全,4个特定有关物质(A、B、C、D)的最低检测限均为10 ng/ml(相当于供试品溶液浓度的0.005%)。

替吉奥仿制药与原研药的体外一致性评价

目的建立替吉奥制剂体外溶出曲线的测定方法,评价国内10种替吉奥仿制药与原研药体外溶出曲线的相似性。方法采用高效液相色谱法建立替加氟(tegafluorogen,FT)、吉美嘧啶(gemiracil,CDHP)和奥替拉西钾(oteracil potassium,OXO)的定量测定方法。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C_(18),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(90∶10),等度洗脱,流速1 mL·min^(–1),检测波长在0~5 min为240 nm,5~9 min为288 nm,9~14 min为270 nm,进样量10μL。采用转篮法测定各制剂在pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水4种不同溶出介质中的标准溶出曲线,并通过相似因子(f_2)评价仿制药与原研药溶出曲线的相似性。结果其中8种替吉奥仿制药与原研药的体外溶出行为相似。结论该方法适用于替吉奥制剂的溶出曲线测定,可为替吉奥制剂质量一致性评价提供参考。