水-酶连续提取百合非淀粉多糖工艺研究

研究了热水和果胶酶连续提取百合鳞茎中非淀粉多糖的工艺条件。首先利用Box-Behnken实验设计及响应面分析确定热水提取百合非淀粉多糖的条件;再经单因素实验与正交实验优化果胶酶提取水提百合渣中非淀粉多糖的工艺参数。结果表明,水-果胶酶连续提取百合非淀粉多糖的最佳工艺条件为:温度62℃、液料比19∶1,水提4h后,剩余残渣中加入果胶酶(酶添加量1800U/g)于温度30℃、pH5.5的条件下酶解20min。在此条件下,百合非淀粉多糖的得率为8.63%。

不同培养基质上阪崎克罗诺杆菌生物膜的比较

为了比较阪崎克罗诺杆菌在玻璃、聚丙烯及不锈钢表面形成的生物膜,将培养48 h的阪崎克罗诺杆菌生物膜经荧光染料SYTO 9/PI标记后,用激光共聚焦扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)联合COMSTAT软件定性定量地分析生物膜结构。结果表明:阪崎克罗诺杆菌在3种材料表面形成的生物膜的总生物量、平均厚度及平均扩散距离依次是不锈钢>聚丙烯>玻璃,粗糙系数及表面积与生物量比值则为不锈钢<聚丙烯<玻璃,生物膜的菌体活死比例是玻璃高于聚丙烯、不锈钢。另外,标准菌株ATCC 29544生物膜的总生物量、菌体活死比例、平均厚度及平均扩散距离均高于分离株Ⅰ、Ⅱ,粗糙系数及表面积与生物量比值均低于分离株。可见,阪崎克罗诺杆菌在不锈钢表面的成膜性强于玻璃与聚丙烯,标准菌株ATCC 29544的成膜能力高于2株食品分离菌株。

阪崎克罗诺杆菌生物膜结构的定量分析

为了建立阪崎克罗诺杆菌的孔板置片成膜模型,将不同培养时间（6 h、12 h、24 h、36 h、48 h、60 h和72 h）的生物膜经荧光染料标记后,运用激光共聚焦扫描显微镜（confocal laser scanning microscope,CLSM）联合COMSTAT定量分析生物膜形成过程的结构变化,同时用结晶紫（crystal violet,CV）染色法分析生物量。结果显示：随着培养时间延长,A570先升后降,在60 h有最大值;总生物量、平均厚度及平均扩散距离也先升后降,在60 h有最高值,活死比例、粗糙系数及表面积与生物量比值先降后升,最低值分别在60 h、48 h与60 h;胞外多糖先增后减。阪崎克罗诺杆菌生物膜形成包括：粘附阶段（0~12 h）、发展阶段（12~48 h）、成熟阶段（48~60 h）及解聚再定植阶段（〉60 h）。CLSM-COMSTAT法在定性观察生物膜结构的同时,还可定量分析结构参数,且该法得到的总生物量变化趋势与CV染色法一致,说明CLSMCOMSTAT法可作为分析阪崎克罗诺杆菌生物膜的常规方法。

物理处理玉米皮渣对酶法提取阿魏酰低聚糖的影响

以玉米皮渣为原料,考察物理处理对其水解获得阿魏酰低聚糖产量的影响。通过测定不同方法处理前后玉米皮渣细胞壁组成和其结构变化及阿魏酰低聚糖(Feruloyl oligosaccharides,FOs)产量关系,探讨物理处理影响FOs生成的原因。结果表明:高压蒸煮处理使酶解玉米皮渣生成FOs产量提高了1.5倍,原因是高压蒸煮改变了玉米皮渣细胞壁的组成,其中纤维素和果胶质得以释放,增加了纤维素酶和木聚糖酶与底物的接触几率;微波和膨化处理均使玉米皮结构裂解,FOs产量无显著变化。

双酶混合水解玉米皮渣制备阿魏酰低聚糖研究

以玉米皮渣为原料,采用酶解方法制备阿魏酰低聚糖(Feruloyl oligosaccharides,FOs),通过比较不同酶解条件下阿魏酰低聚糖产量的差异及不同酶解方式下玉米皮渣细胞壁结构的变化,确定酶解阿魏酰低聚糖生成的方法,并优化获得玉米皮渣中阿魏酰低聚糖的最佳酶解条件。结果表明:纤维素酶和木聚糖酶混合酶解可使玉米皮渣细胞壁出现溶洞,可有效提高阿魏酰低聚糖产量;经单因素和响应面实验确定双酶混合酶解的最佳条件为混合酶的添加量为15.7 g/L,混合酶中纤维素酶添加比例为70%,酶解1 h,玉米皮渣底物添加量为100 g/L,在此条件下FOs产量最高,为1008.43μmol/L。本研究为双酶混合酶解制备玉米皮渣FOs提供理论依据。

生物膜定量分析方法研究进展

生物膜因具有强致病性、耐药性和抗逆性,已成为全球关注的重大难题。介绍了生物膜生物量、细胞总数、活细胞数、大分子物质和结构的定量分析方法,以期为深入研究生物膜提供更丰富的手段,推动生物膜定量分析方法的改进与提高,从而更好地预防、控制及开发生物膜。

基于化学衍生-质谱技术的生物与临床样本中核酸修饰分析

除了经典碱基外,核酸(DNA和RNA)中还包含许多化学修饰。迄今为止,已经在核酸中鉴定了超过150多种化学修饰。这些化学修饰不会改变核酸的序列,但会改变它们的结构和生化特性,最终调节基因的时空表达。阐明这些修饰的功能可以促进对生命体生理调控机制的深入认识和理解。然而,核酸修饰在体内的丰度通常很低。因此,高灵敏和特异的检测方法对破译这些修饰的功能至关重要。化学衍生与质谱技术相结合对内源性低丰度核酸修饰展现出很好的分析能力。在过去几年中,研究者建立了多种基于化学衍生-质谱分析的分析方法,用于灵敏、高效地分析核酸修饰。该文总结了通过化学衍生-质谱分析方法来破译核酸修饰的最新进展,希望能促进未来对核酸修饰功能的深入研究。

RNA修饰分析方法研究进展

迄今为止,在RNA分子中发现150多个转录后修饰。研究表明RNA中大量动态、可逆的修饰具有多种生物学功能,能够参与真核生物基因表达的调控。因此,了解RNA修饰的动态分布、机制、调控和功能可以扩展人们对生命体调控机制的深入认识和理解。破译RNA修饰的生物学功能主要依赖于对这些修饰的精确检测、定量和定位分析。近10年来,用于RNA修饰的分析方法得到显著发展,促使RNA修饰领域发生了巨大变革。该文总结了RNA修饰分析方法的原理、优点和缺点,并对RNA修饰研究技术的发展进行了展望。

坐立位叩背康复护理联合音乐干预对重症肺炎患者睡眠质量的影响

目的探究坐立位叩背康复护理联合音乐干预对重症肺炎(SP)患者睡眠质量的影响。方法选取2018年1月—2020年2月在上饶市人民医院治疗SP患者80例,将其随机分为试验组和对照组,40例/组。对照组予以坐立位叩背康复护理,试验组在此基础上联合音乐干预,比较2组患者干预前后睡眠质量及心理状况。结果2组干预后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表、抑郁评分量表(SDS)及焦虑评分量表(SAS)评分均低于干预前,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论坐立位叩背康复护理联合音乐干预可改善SP患者的睡眠质量和心理状况。

DNA甲基化修饰的定位分析方法研究进展

5⁃甲基胞嘧啶(5⁃Methylcytosine,5mC)作为DNA中研究最为广泛的表观遗传修饰,不改变基因的序列,但是可以调控基因表达,从而在生命体的生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。研究5mC的分布、变化及作用机制有助于加强对生命体活动本质的理解。阐明基因组DNA中5mC修饰的生物学功能主要依赖于精准破译其在基因组上的位置信息。目前对5mC的定位分析除了经典的亚硫酸氢盐介导的方法之外,也发展了其他多种分析方法,如免疫沉淀富集介导的定位分析、酶介导的定位分析、吡啶硼烷介导的定位分析、纳米孔测序定位分析以及单分子实时测序定位分析等。该文总结了5mC定位分析方法的原理、优点和缺点,并对未来DNA甲基化修饰分析方法的发展方向进行了展望。

基于Java Web的“云边有个小菜园”网站项目设计与实现

为了实现“网上选菜、线上种菜,实时收菜”一体化的服务平台,解决当代人对高质量绿色果蔬的实时需求,文章借助“互联网+”等平台,实现基于Java Web的网站开发,采用bootstrap框架、SSM框架、AJAX、jQuery等技术,搭建一个基于用户个人定制的云种植菜园,实现高质量的绿色果蔬从前期种植到后期管理的一体化服务平台,为种植高质量绿色果蔬的发展提供了便利。

激光共聚焦扫描显微镜在抗菌机理研究中的应用

激光共聚焦扫描显微镜采用激光光源、共聚焦技术和点扫描技术,使其分辨力较传统光学显微镜大为提高。与其他的生物学技术相配合,可定性、定量、定位地检测组织细胞内的多种生化成分。它具有的活细胞动态监测、断层扫描及三维图像重建等功能,使其在抗菌机理研究、尤其是抗生物膜研究中得到大量的应用。本文就激光共聚焦扫描显微镜在抗菌剂作用位点,抗菌剂对微生物细胞膜,微生物生理代谢,以及微生物生物膜形成与结构的影响等研究中的应用做一综述。

百合非淀粉多糖的除蛋白工艺与抗氧化性研究

以宜兴百合鳞茎为原料,利用水提法与酵母发酵法提取分离非淀粉多糖,并将所得多糖经Sevag法除蛋白后,比较2种方法提得的非淀粉多糖的抗氧化性。结果表明:利用Sevag法除蛋白时,随着多糖浓缩倍数和除蛋白次数的增加,蛋白去除率先上升后趋于平缓,多糖回收率则先下降后趋于平缓,综合考虑蛋白去除率和多糖回收率,水提法与发酵法多糖提取液浓缩倍数分别选用3和0,除蛋白次数分别选用3和4;除蛋白后的水提百合非淀粉多糖的还原能力及清除DPPH与超氧阴离子的能力均显著高于发酵法;2种方法得到的非淀粉多糖均具有较强的羟自由基清除能力,当多糖质量浓度为1 mg/mL时,多糖的羟自由基抑制率均超过90%,且二者无显著差异。

“安全-支持-合作”模式在ICU呼吸衰竭患者中的应用价值观察

观察“安全-支持-合作”模式在ICU呼吸衰竭患者中的应用效果与临床价值。方法 随机形式抽选到我医院收入的ICU呼吸衰竭病患60例作为观察样本,时间从2021年6月-2022年6月。然后借助计算机表法给予小组分配,参照组(30例)实施常规护理,观察组(30例)在该基础上实施“安全-支持-合作”护理模式。结果 观察组的过渡期护理质量优于参照组(P值<0.05);观察组的肺功能指标优于参照组(P值<0.05);观察组的心理状态评分低于参照组(P值<0.05);观察组的护理满意度高于参照组(P值<0.05);观察组的临床指标更低于参照组(P值<0.05)。结论 “安全-支持-合作”模式运用在ICU呼吸衰竭病患的护理之中,能够提升其过渡期护理质量,改善其心理状态,提升护理满意度等,是更值得推荐的一种护理模式。