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长链非编码RNA FOXD2-AS1在恶性肿瘤的研究进展 被引量:1
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作者 湛碧霞 刘冉 +1 位作者 姜吉铠 李勐 《中国医药科学》 2023年第12期43-46,66,共5页
长链非编码RNA(lncRNA)是一种不编码蛋白质的RNA,其转录长度超过200个核苷酸,并且缺乏编码蛋白质的能力。近年来,越来越多的相关研究表明,lncRNA参与肿瘤细胞的多种恶性生物学过程,例如肿瘤的发生、增殖、侵袭、凋亡、分化和代谢。FOXD... 长链非编码RNA(lncRNA)是一种不编码蛋白质的RNA,其转录长度超过200个核苷酸,并且缺乏编码蛋白质的能力。近年来,越来越多的相关研究表明,lncRNA参与肿瘤细胞的多种恶性生物学过程,例如肿瘤的发生、增殖、侵袭、凋亡、分化和代谢。FOXD2相邻对链RNA 1(FOXD2-AS1)是lncRNA的一种,近年研究显示,FOXD2-AS1在多种恶性肿瘤中过表达,与肿瘤的形成、进展和转移密切相关,并且其表达水平与肿瘤患者的存活和预后有关。本文现将对FOXD2-AS1在恶性肿瘤发生发展的作用进行综述,以期寻找有效的肿瘤诊断与治疗靶点及预后标志物。 展开更多
关键词 长链非编码RNA FOXD2-AS1 肿瘤 预后
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具有多靶向作用的HDAC抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展
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作者 湛碧霞 刘冉 +2 位作者 姜吉铠 孙大康(综述) 李勐(审校) 《现代医药卫生》 2023年第S02期28-30,共3页
组蛋白脱乙酰酶(HDACs)在调节靶基因表达方面发挥着重要作用。它们被认为是一类新型抗癌靶点,组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDACis)可诱导肿瘤细胞凋亡、分化和生长停滞。目前已有多种HDAC抑制剂获得临床应用批准。在预防、治疗和协同增强方面... 组蛋白脱乙酰酶(HDACs)在调节靶基因表达方面发挥着重要作用。它们被认为是一类新型抗癌靶点,组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDACis)可诱导肿瘤细胞凋亡、分化和生长停滞。目前已有多种HDAC抑制剂获得临床应用批准。在预防、治疗和协同增强方面,多靶点抑制剂已被证明优于单靶点药物,并且它具有更好的疗效和特异性,能有效地提高疗效、减少耐药性。本文就基于HDAC设计的多靶点抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 HDAC抑制剂 多靶点药物 肿瘤治疗 靶向治疗
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作用于5-羟色胺受体的抗偏头痛药物的研究进展 被引量:4
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作者 刘冉 谢丹娜 +1 位作者 湛碧霞 李勐 《现代药物与临床》 CAS 2023年第2期474-477,共4页
偏头痛是世界范围内致残的主要原因。5-羟色胺(5-HT)受体在偏头痛中发挥不可替代的作用,其中5-HT1、5-HT2、5-HT3和5-HT7受体是在偏头痛、神经性疼痛中研究最多的受体。偏头痛的早期治疗药物包括特异性药物,如曲坦类药物和麦角类生物碱... 偏头痛是世界范围内致残的主要原因。5-羟色胺(5-HT)受体在偏头痛中发挥不可替代的作用,其中5-HT1、5-HT2、5-HT3和5-HT7受体是在偏头痛、神经性疼痛中研究最多的受体。偏头痛的早期治疗药物包括特异性药物,如曲坦类药物和麦角类生物碱。拉米地坦作为一种5-HT1F受体激动剂在不同人群中具有较好优势。总结了5-HT受体参与偏头痛的发病机制和药物作用机制,归纳了作用于5-HT受体的抗偏头痛药物曲坦类药物、麦角类生物碱和拉米地坦,以期为偏头痛治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 5-羟色胺受体 偏头痛 曲坦类药物 麦角类生物碱 拉米地坦
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