HPLC法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量

目的：建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱为 Agilent Eclipse Plus-C18（4．6 mm ×250 mm，5μm）色谱柱；流动相，乙腈：水相（30 mmol·L －1 Na2 HPO4，0．1％三乙胺，用50％磷酸调节 pH ＝3．0±0．03）＝18∶82；检测波长：210 nm，375 nm；柱温：25℃；流速：0．9 mL ·min －1；进样体积：20μL。结果盐酸麻黄碱测定质量浓度在0．08～0．40 g·L －1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系（r ＝0．9991）；精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差（RSD）分别为0．58％、0．67％、0．82％；平均回收率为100．56％，RSD 为1．39％（n ＝9）。呋喃西林测定质量浓度在0．0032～0．024g·L －1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系（r ＝0．9996）；精密度、稳定性、重复性试验 RSD 分别为0．51％、1．32％、0．74％；平均回收率为100．68％，RSD为1．14％（n ＝9）。结论该方法专属性、重复性、准确性高，可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。

高效液相色谱法测定自制苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量

目的 建立测定医院自制制剂苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱：AgilentEclipsePlusC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.03mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,用50%磷酸调pH3.0±0.03）=60∶40;检测波长：258nm;柱温：25℃;流速：0.9mL·min^-1;进样体积：20μL。结果 羟苯乙酯测定质量浓度在0.02-0.10g·L^-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9995）;精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差（RSD）分别为1.6%、1.9%、2.0%;平均绝对回收率为92.7%,RSD为4.3%（n=9）;平均相对回收率为102.5%,RSD为3.6%（n=9）。结论 该方法专属性、重复性、准确性较好,可用于苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定。

HPLC法测定复方甘草口服溶液中甘草酸含量

目的：建立复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（70︰30）,检测波长250 nm,柱温25℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果：甘草酸浓度在29.18~182.35μg/m L范围内时,样品浓度与其相应色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 2）。精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差（RSD）分别为0.59%、0.66%和0.40%;样品平均加样回收率为97.47%,RSD为1.49%（n=9）。结论：该方法专属性、重复性和准确性均较好,可用于复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。

CYP2C9、CYP2A6基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响

目的:研究CYP2C9、CYP2A6基因多态性对癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度的影响。方法:收集单用丙戊酸钠治疗的癫痫患儿,应用荧光偏振免疫法测定丙戊酸钠血药浓度;分别采用直接测序法、巢式PCR法检测CYP2C9、CYP2A6的基因型;应用单因素方差分析研究基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响。结果:83例癫痫患儿根据CYP2C9、CYP2A6基因型分为3组:强代谢组(CYP2C9*1*1合并CYP2A6*1*1)、中代谢组(CYP2C9*1*3合并CYP2A6*1*1或CYP2C9*1*1合并CYP2A6*1*4)和弱代谢组(CYP2C9*1*3合并CYP2A6*1*4或CYP2A6*4*4),3组分布频率分别为73.5%、24.1%和2.4%。中代谢组的标准化血药浓度显著高于高代谢组(P<0.05),低代谢组的标准化血药浓度均数比其他两组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP2C9、CYP2A6的基因多态性能影响丙戊酸钠血药浓度,可通过检测基因型选择合适的丙戊酸钠初始剂量。

呼吸通口服液的质量标准提高研究

目的：提高呼吸通口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中百部、黄芩、牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中黄芩苷的含量：色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（48∶52,V/V）,流速为0.8 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果：百部、黄芩、牛蒡子的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷检测进样量线性范围为0.378 03.779 5μg（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率为96.52%104.95%（RSD=1.28%,n=9）。结论：提高的标准能更加有效地控制呼吸通口服液的质量。

高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C_（18）（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液（50∶50,含0.1%三乙胺,p H 3.0）;检测波长258 nm;柱温为室温（25℃）;流速0.9 m L/min;进样量20μL。结果：盐酸苯海拉明浓度在0.200 8~2.007 5 mg/m L浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性实验RSD分别为1.51%、1.92%、2.65%;平均回收率为100.03%,RSD为1.00%（n=9）。结论：该方法专属性强,重复性好,准确性高,可用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。

汉黄芩素缓解高脂饮食喂养ApoE^(-/-)小鼠的动脉粥样硬化和NF-κB介导的动脉炎症反应

为探究汉黄芩素对高脂饮食喂养ApoE^(-/-)小鼠的动脉粥样硬化和炎症的影响,本研究将ApoE^(-/-)小鼠分为正常饮食组、高脂饮食组、高脂饮食+汉黄芩素10 mg/kg组、高脂饮食+汉黄芩素20 mg/kg组,高脂饮食和药物同时给予,12周后收集动脉组织。采用RT-qPCR法检测IL-6、TNF-α、ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达;油红O染色和HE染色检测主动脉根部油脂变化和病理变化;免疫荧光染色检测Moma-2和VCAM-1表达;生化试剂盒检测血液中的血脂水平;Western blot法检测动脉的NF-κB的磷酸化和IκB-α的表达变化。结果显示,与高脂饮食组比较,汉黄芩素治疗组动脉粥样硬化斑块面积减少(P<0.05),但血脂水平无变化;汉黄芩素治疗组动脉中单核/单核巨噬细胞浸润,TNF-α、IL-6、ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达水平,VCAM-1的蛋白表达水平和NF-κB信号通路的激活均显著降低(P<0.05)。提示汉黄芩素有效缓解高脂饮食喂养诱导的小鼠动脉粥样硬化,并伴随抑制NF-κB介导的动脉炎症。

幼年特发性关节炎合并巨噬细胞活化综合征的药物治疗进展

巨噬细胞活化综合征(MAS)是幼年特发性关节炎(JIA)并发症的一种,严重者可致命。目前,临床上尚无治疗该并发症的应用指南。该文综述了幼年特发性关节炎合并MAS的药物治疗进展,包括传统治疗JIA的药物以及新型生物制剂。旨在临床为该病的治疗提供用药指导。

利咽合剂的质量标准研究

目的：建立利咽合剂的质量标准.方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中的玄参、西青果、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量.色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为甲醇-0.2%磷酸（18：82,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为20μl.结果：玄参、西青果、甘草的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.绿原酸检测进样量线性范围为0.16～1.6μg（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性的RSD〈1.0%,加样回收率为96.9%～101.4%,RSD为1.17%（n=9）.结论：该方法操作简单、重复性好,可用于利咽合剂的质量控制.