丹酚酸B-镁盐抗大鼠D-半乳糖胺肝损伤的作用

应用丹参水溶性活性成分——丹酚酸B-镁盐抗大鼠D-半乳糖胺肝损伤,可显著降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,减轻肝细胞坏死。提高肝非实质细胞花生四烯酸代谢产物6-酮基-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、前列腺素D_2(PGD_2)及前列腺素总的生成量。表明丹酚酸B-镁盐可能是丹参抗肝损伤的主要成分,其提高肝非实质细胞前列腺素(PGs)总的生成量可能是其抗肝损伤的机制之一。

药物变态反应性肝损害的免疫学机理

目前认为药物变态反应性肝损害的发病机理,是由于药物对肝脏的直接损害,使肝细胞的部分膜成分发生变化,游离为载体蛋白,再与药物结合而获得抗原性。也有作者报告载体蛋白可能为肝胞细的微粒体成分和含有肝特异性抗原的可溶性成分。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗急性重症肝炎的临床观察——日本53家医院不同剂量双盲试验的比较研究(摘录)

沟口等人在急性肝衰竭小鼠动物模型上,用两种制剂进行生存率的比较研究,证实半量Lipo PGE_1能达到全量PGE_1的治疗效果,提示临床有可能进行减量治疗。临床应用Lipo PGE_1治疗2例急性肝衰竭,可见门脉血流量增加,肝功能改善。为此我们对急性肝炎重症型患者进行Lipo PGE_1不同剂量双盲试验比较研究。