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注射用头孢他啶不良反应影响因素Logistic回归分析 被引量:3
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作者 滕丽克 宋建波 张晶晶 《山西职工医学院学报》 CAS 2017年第5期39-41,共3页
目的:探讨临床使用注射用头孢他啶引起不良反应(ADR)的可疑影响因素,为临床安全用药提供科学依据。方法:对1997年1月~2017年4月国内期刊发表的注射用头孢他啶致ADR文献进行检索并查阅全文,就收集到的85例ADR的相关情况进行统计分析。结... 目的:探讨临床使用注射用头孢他啶引起不良反应(ADR)的可疑影响因素,为临床安全用药提供科学依据。方法:对1997年1月~2017年4月国内期刊发表的注射用头孢他啶致ADR文献进行检索并查阅全文,就收集到的85例ADR的相关情况进行统计分析。结果:注射用头孢他啶主要不良反应是神经系统损害占43.53%,其次是变态反应占35.29%。注射用头孢他啶致ADR的可疑影响因素有患者的年龄、过敏史、原发疾病、给药剂量、给药频次及用药时间。结论:应充分了解注射用头孢他啶不良反应的影响因素,注重临床合理用药,减少不良反应发生率,保障用药安全。 展开更多
关键词 注射用头孢他啶 不良反应 影响因素 LOGISTIC回归分析
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对门诊处方用药适宜性审核工作的思考 被引量:11
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作者 安文婷 滕丽克 李运密 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1267-1269,共3页
目的:探讨门诊处方审核工作的方法及对开展药学服务的意义。方法:对我院2005年1月~2005年6月门诊处方的审核结果进行汇总、分析,并对突出问题作重点讨论。结果:在所审核的处方中,各类非合理用药的比例除抗感染药物占47.39%外,... 目的:探讨门诊处方审核工作的方法及对开展药学服务的意义。方法:对我院2005年1月~2005年6月门诊处方的审核结果进行汇总、分析,并对突出问题作重点讨论。结果:在所审核的处方中,各类非合理用药的比例除抗感染药物占47.39%外,存在相互作用和重复用药的比例分别为25.78%、12.89%。结论:门诊处方审核可为药剂人员搭建起掌握医师用药状态的平台;医师需要更多药物相互作用方面的信息,为药学服务注入了新的工作内容。 展开更多
关键词 用药适宜性 门诊处方 审核 药学服务
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倍他乐克片药物相互作用及其机理
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作者 滕丽克 安文婷 《大众标准化》 2005年第12期41-42,共2页
为提高医师、患者的用药水平,为我院将来应当建设的合理用药查询系统或药物相互作 用信息网提供数据参考及促进药学服务的顺利开展,我们对临床常见的有潜在临床意义药物相互 作用和配伍禁忌的药物进行调查;对倍他乐克片的药物相互作用... 为提高医师、患者的用药水平,为我院将来应当建设的合理用药查询系统或药物相互作 用信息网提供数据参考及促进药学服务的顺利开展,我们对临床常见的有潜在临床意义药物相互 作用和配伍禁忌的药物进行调查;对倍他乐克片的药物相互作用从药动学、药效学、对其他药物 的影响三方面进行了阐述。 展开更多
关键词 倍他乐克 药物 相互作用 机理 合理用药
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我院抗菌药物临床应用专项整治前后门诊处方中抗菌药物使用的对比分析 被引量:2
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作者 滕丽克 温红萍 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第46期4342-4344,共3页
目的:分析某院抗菌药物临床应用专项整治前后门诊处方中抗菌药物的使用情况,了解整治效果。方法:随机抽取该院2010、2012年每月15日的门诊处方,共24 000张,进行分析对比。结果:2012年抗菌药物使用率为17.55%,较2010年降低了11.06%;处方... 目的:分析某院抗菌药物临床应用专项整治前后门诊处方中抗菌药物的使用情况,了解整治效果。方法:随机抽取该院2010、2012年每月15日的门诊处方,共24 000张,进行分析对比。结果:2012年抗菌药物使用率为17.55%,较2010年降低了11.06%;处方合格率95.39%,较专项整治前提高了9.35%;使用品种数由整治前的29种减少至24种;联合用药由整治前的42.15%下降至16.57%;各种不合理应用均有降低。结论:在抗菌药物专项整治中,药学部干预措施取得了一定的效果。 展开更多
关键词 专项整治 抗菌药物 处方分析 药学干预
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国内外第三代芳香化酶抑制剂药品说明书的对比分析 被引量:2
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作者 宋建波 武艳芝 滕丽克 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第11期1565-1567,共3页
目的:为进一步规范第三代芳香化酶抑制剂药品说明书提供参考。方法:依据《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》及其他参考资料,对国内、外第三代芳香化酶抑制剂药品说明书的各项内容进行统计,并对不良反... 目的:为进一步规范第三代芳香化酶抑制剂药品说明书提供参考。方法:依据《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》及其他参考资料,对国内、外第三代芳香化酶抑制剂药品说明书的各项内容进行统计,并对不良反应、注意事项、药物相互作用、药理毒理、药动学、修改次数等进行对比、分析。结果与结论:与第三代芳香化酶抑制剂的3份进口药品说明书比较,10份国产药品说明书的整体结构、基本项目标注完整,但存在部分项目标注简单或部分缺失,不良反应、注意事项、药物相互作用、药理毒理、药动学等关键项目标注不够详细,更新不及时等问题。建议药品监督管理部门加强对国产药品生产企业规范和完善药品说明书的相关项目标注的管理,保障临床用药安全、有效。 展开更多
关键词 第三代芳香化酶抑制剂 药品说明书 对比 分析
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