4-单取代-1,2,3-三氮唑的合成研究

1,2,3-三氮唑是一类具有独特生物学及材料学特性的五元氮杂环化合物。自2002年Sharpless及Meldal等发展的铜催化叠氮-炔偶极环加成反应以来,该类化合物在医药、农药及材料等领域发挥着越来越重要的作用。4-单取代-1,2,3-三氮唑是该类化合物家族中的重要成员之一,并具有易于修饰转化的结构优点,其合成具有重要的研究价值。本文综述了该类化合物的合成进展:按反应类型及底物特点进行分类,主要包括炔烃-叠氮化物环加成、硝基烯烃-叠氮化物环加成、腙与氨衍生物的环化、1,4-二取代-1,2,3-三氮唑去取代基等,分别讨论了底物范围、局限性、优势以及部分反应机理,并对该领域未来发展趋势进行了展望。

Rh催化N-磺酰腙的偕-二氟烯丙基化反应

发展了一种铑催化N-磺酰腙和3,3-二氟烯丙基硫化物的重排反应合成偕-二氟烯丙基化合物的高效方法.该方法具有中等至优异的收率和良好的官能团耐受性,并通过两步一锅、克级合成和产物的衍生化验证了其实用性.