智利国家铁路标准化发展概述

智利铁路投资计划为我国轨道交通行业“走出去”提供了良好契机,本文梳理了智利铁路和智利标准化概况,基于标准情报分析了智利铁路标准化的发展现状。结果表明智利铁路标准存在明显滞后,缺乏铁路领域的TC,标准化水平不能有效支撑其铁路投资计划。因此,我国进行铁路工程项目投资时需要关注标准相关风险,可以依托项目促进标准的海外适用。

知识经济时代标准信息服务的发展及信息共享

进入数字时代以后,知识经济和全球信息革命冲击着传统的标准信息服务,标准信息服务面临新的机遇和挑战,其局限性越发突出,因此如何实现新时代下标准信息服务模式的创新发展,建立功能齐全、服务内容贴近各体系发展需求的服务平台已成为基本要求。本文对此分析了标准信息服务在新时代背景下所面临的机遇与挑战;论述了标准信息服务的特征和信息共享的社会必然性;论证了实现创新的标准信息服务模式应该实现4个方向的转变,即:由被动向主动发展的转变;由简单咨询向专业化服务的转变;由单一提供标准向综合化服务的转变及由标准信息服务向知识服务的转变。文中论述了要发展创新的标准信息服务模式,就要重点加强标准信息服务共享平台建设,通过建立多种形式的共享机制,向社会各界提供开放检索服务和研究咨询服务。

试析眼面部防护具国内外标准

本文介绍了护目镜的类别并将职业眼面部防护装备所涉及的国内外标准进行检索整理,选取中国美国和欧盟标准中的关键性能——防护性能来进行分析比较,以供参考。

青藤碱治疗类风湿性关节炎免疫作用和机制

目的 研究青藤碱(sinomenine,SIN)对动物免疫功能和细胞凋亡的影响及对人滑膜细胞增殖影响。方法MTT法测定脾淋巴细胞增殖反应及滑膜细胞增殖反应。采用流式细胞术测定脾T淋巴细胞亚型。流式细胞仪和DNALadder测定脾淋巴细胞凋亡。结果 SIN在体给药抑制LPS及PMA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖。SIN离体给药可抑制ConA,LPS和anti CD3mAb诱导小鼠脾淋巴细胞增殖;SIN可使AA大鼠升高的CD4+ /CD8+比值降低。SIN体外使小鼠脾淋巴细胞早期凋亡百分比显著增加。SIN对人类风湿关节炎滑膜细胞增殖也有抑制作用。结论SIN对小鼠和类风湿关节炎大鼠脾淋巴细胞免疫功能具有抑制作用,诱导细胞凋亡可能是SIN免疫抑制作用的机理之一。

青藤碱对核转录因子κB及其抑制因子IκB的影响

目的 探讨青藤碱对BALB/c近交纯系小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子κB及其抑制因子IκB表达的影响 ,提供其抗炎治疗类风湿性关节炎作用机制的实验依据。方法 应用荧光标记和激光共聚焦扫描显微镜技术检测药物对LPS(Lipopolysaccharides)刺激状态下腹腔巨噬细胞NF κBp6 5 (nucleartranscriptionfactors)核移位的影响 ;采用Westernblot方法检测药物对LPS刺激作用下的腹腔巨噬细胞IκB α降解的影响。结果 高、中剂量给药组与模型对照 (control)组间NF κBp6 5核移位和IκB α降解的差异有显著性 (P <0 0 1)。结论 青藤碱的抗炎抗风湿的作用可能与其抑制NFκBp6 5核移位和IκB α降解有关。

中英德法俄美食品标准现状对比分析

通过研究为中国食品领域未来的国家标准制修订工作提供决策依据,为食品领域标准制修订、发布活动和标准化发展趋势提供风向标,为建立协调一致的食品安全标准体系提供知识服务支撑。基于文献计量学的方法从标准数量、标龄、发布年代、采标率、采标一致性程度、采标及时性等多个方面,将英、德、法、俄、美5个国家食品领域的现行标准文献与中国现行标准文献进行对比分析。结果表明中国现行食品国家标准总数为2242项;5年以下标龄的标准百分比仅次于美国;标龄3~5年的现行标准比例较高;标准发布高峰期在2009年;中国食品标准的技术领域主要分布在农产食品综合、食品试验和分析的一般方法以及食品添加剂等,建议加强乳和乳制品、食品加工器具、包装材料和设备等标准研制;中国食品标准的国际标准采标率相对较低,仅为18.02%;采标一致性程度较其他几国低;采标时效性不高,采用近5年的国际标准数量较少,建议缩短采标时间差。

我国高铁标准国际化现状与对策研究

随着我国高铁日益国际化,标准问题已经成为影响我国企业国际竞争力的重要因素,高铁标准国际化的诉求越来越强烈。本文通过分析问题现状,提出相应对策建议,为我国高铁标准国际化提供借鉴依据。

高糖环境早期对血管内皮细胞的作用之商榷

目的:探讨高糖环境在48 h内对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的增殖以及粘附分子表达的影响,并观察在炎性刺激下高糖作用的改变。方法:用不同浓度的葡萄糖作用于HUVEC,用噻唑蓝法(MTT法)检测48 h内高糖对细胞增殖的影响。采用流式细胞术及细胞酶联免疫吸附法(cell ELISA)测定高糖作用下HUVEC表达的细胞间粘附分子(ICAM-1)的水平。脂多糖(LPS)与高糖联合刺激HUVEC后,比较其与只用LPS刺激情况下的ICAM-1的表达之间的差异。结果:25、45 mmol.L-1的葡萄糖在48 h内无抑制HUVEC增殖的作用,对其表达粘附分子的水平也无显著影响。但在LPS刺激条件下,高糖组HUVEC的增殖明显被抑制,ICAM-1水平也较正常糖浓度组显著增加。结论:在短期内高糖对HUVEC的增殖及粘附分子的表达无明显影响,而在炎症刺激存在下,高糖显著抑制其增殖、增加粘附分子的表达。