2014年中国吸收外商直接投资走势分析

经历了2009年和2012年两个波谷后，2013年中国吸收外商直接投资（FDI）有所回升。2014年，国内投资环境变化与世界经济走势决定着FDI的走向。

cAMP/Epac/Rap1信号通路调控NG2细胞分泌IL-1β、TNF-α、BDNF及酸枣仁皂苷A的作用研究

目的研究环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸腺苷结合蛋白(Epac)/Ras相关蛋白1(Rap1)信号通路是否参与调控NG2细胞分泌白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑源性神经营养因子(BDNF)及酸枣仁皂苷A(JuA)的作用。方法体外培养NG2细胞,分为对照组、百日咳毒素(PTX)组、非环状核苷酸Epac拮抗剂(ESI-09)组、酸枣仁皂苷A(JuA)组、艾司唑仑(阳性药)组。采用CCK-8法检测不同浓度JuA对NG2细胞存活率的影响,RT-PCR法和Western blot法检测各组细胞IL-1β、TNF-α、BDNF、cAMP、Epac、Rap1 mRNA及蛋白的表达情况。结果与对照组比较,PTX组降低IL-1β和TNF-αmRNA和蛋白的表达(P<0.01),增加BDNF和cAMP mRNA和蛋白的表达(P<0.01);ESI-09组增加IL-1β和TNF-αmRNA和蛋白的表达(P<0.05),降低BDNF、Epac和Rap1 mRNA和蛋白的表达(P<0.01);JuA组、阳性药组均增加IL-1β、TNF-α、BDNF、cAMP、Epac、Rap1 mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。结论cAMP/Epac/Rap1信号通路可介导NG2细胞分泌IL-1β、TNF-α、BDNF,JuA可能作用于cAMP/Epac/Rap1信号通路影响NG2细胞分泌BDNF。

神经胶质细胞与睡眠研究进展

传统认为神经胶质细胞的功能为支持、营养、保护和修复神经元,近30年来越来越多的证据表明,胶质细胞在中枢神经系统中发挥着其独特的作用机制,它不仅作为神经支持细胞,还可以通过维持中枢神经系统形态和功能的稳定,参与免疫调节和信号转导等来影响包括睡眠在内的生理结果和病理状态。睡眠或睡眠障碍与胶质细胞的关系近年来获得了诸多关注,本文就胶质细胞在睡眠中可能发挥的作用进行综述。

PCPA致皮质NG2细胞活动变化及NG2与睡眠-觉醒相关神经元的共存关系和酸枣仁汤的干预作用

目的 观察NG2细胞在大鼠皮质五羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-Ht)下降后的活动变化和NG2与5-Ht、谷氨酸(glutamate,GLU)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)能神经元的共存关系,以及酸枣仁汤的干预作用。方法 将60只SD大鼠随机分为正常组、对照组、对氯苯丙氨酸(Para-Chlorophenylalanine,PCPA)组、PCPA+酸枣仁汤组、酸枣仁汤组,正常组不给任何处理;对照组腹腔注射氯化钠溶液;PCPA组和PCPA+酸枣仁汤组按350 mg/kg体质量以10 mL/kg体积腹腔注射PCPA,酸枣仁汤组腹腔注射等体积的氯化钠溶液。均为每天1次,连续注射6 d。第7天开始,正常组不做处理,对照组和PCPA组灌胃氯化钠溶液,酸枣仁汤组和PCPA+酸枣仁汤组按照7.5 g/kg体质量以10 mL/kg体积灌胃酸枣仁汤,每天1次,连续8 d。取材后采用免疫荧光双标法,观察皮质NG2细胞活动变化,分析NG2细胞与5-Ht、Glu、Gaba能神经元的共存关系,以及酸枣仁汤干预前后NG2和5-Ht、Glu、Gaba能神经元标志物的表达变化。结果 PCPA使皮质NG2和囊泡谷氨酸转运蛋白2(vesicular glutamate transporter 2,Vglut2)表达明显升高(P<0.01),色氨酸羟化酶(tryptophan hydroxylase,TPH)和桥尾蛋白(gephyrin)表达下降(P<0.05),差异均有统计学意义;NG2与5-Ht、Glu、Gaba能神经元之间存在着良好的,但程度不同的区域共表达。酸枣仁汤治疗后皮质NG2、Vglut2表达明显下降(P<0.01),Tph、Gephyrin表达明显升高(P<0.01),差异具有显著统计学意义。结论 PCPA可激活皮质NG2细胞,NG2与5-Ht、Glu、Gaba能神经元在大脑皮层存在不同程度共定位;酸枣仁汤能调节NG2和5-Ht、Glu、Gaba能神经元的兴奋性。

中缝核NG2细胞及5-HT的共同作用对大鼠睡眠-觉醒功能的调节

目的:探究中缝核NG2胶质细胞及5-羟色胺(5-HT)的共同作用对大鼠睡眠-觉醒功能的影响。方法:将70只SD大鼠随机分成正常组、空白组、神经元-胶质细胞抗原2(NG2)单克隆抗体(NG2-Ab)组、对氯苯丙氨酸(PCPA)组、5-HT组、NG2-Ab+PCPA组及NG2-Ab+5-HT组,每组10只。正常组大鼠不做任何处理;对其他6组大鼠进行脑电图(EEG)和肌电图(EMG)记录电极及微量注射套管的埋置。恢复7 d后,对各组大鼠进行24 h的EEG/EMG信号记录。正常组大鼠不给予任何药物,向其他各组大鼠中缝核内分别微量注射药物:(1)空白对照组大鼠微量注射1μL生理盐水;(2)NG2-Ab组大鼠微量注射1μL NG2-Ab溶液(5 g/L);(3)PCPA组大鼠微量注射1μL PCPA溶液(10 g/L);(4)5-HT组大鼠微量注射1μL 5-HT溶液(2.5 g/L);(5)NG2-Ab+PCPA组大鼠微量注射1μL PCPA溶液(10 g/L)和1μL NG2-Ab溶液(5 g/L);(6)NG2-Ab+5-HT组大鼠微量注射1μL 5-HT溶液(2.5 g/L)和1μL NG2-Ab溶液(5 g/L),连续给药2 d。末次给药2 h后再次记录各组大鼠的EEG/EMG信号,连续记录72 h。结果:与给药前1 d相比,NG2-Ab组和PCPA组大鼠的觉醒(W)时间在给药后显著延长(P<0.05),非快眼动睡眠(NREMS)、快眼动睡眠(REMS)及总睡眠(TS)时间在给药后显著缩短(P<0.05);5-HT组大鼠的W时间在给药后显著缩短(P<0.05),NREMS、REMS及TS时间在给药后显著延长(P<0.05)。与PCPA组相比,NG2-Ab+PCPA组大鼠的W时间在给药后显著缩短(P<0.05),NREMS、REMS及TS时间在给药后均显著延长(P<0.05)。与5-HT组相比,NG2-Ab+5-HT组大鼠的W时间在给药后显著延长(P<0.05),NREMS、REMS及TS时间在给药后均显著缩短(P<0.05)。与空白对照组相比,NG2-Ab组大鼠的EEG波形特征在给药后无明显变化;PCPA组大鼠δ波百分比在给药后显著增加(P<0.05),α波和β波百分比在给药后均显著减少(P<0.05);5-HT组大鼠的EEG波形特征在给药后无明显变化。与PCPA组相比,NG2-Ab+PCPA组大鼠δ波百分比在给药后显著减少(P<0.05)。与5-HT组相比,NG2-Ab+5-HT组大鼠β波百分比在给药后显著增加(P<0.05)。结论:中缝核NG2细胞及NG2细胞与5-HT的共同作用能够调节大鼠的睡眠-觉醒时间及EEG活动。

微透析法研究NG2细胞功能变化对大鼠中缝核兴奋性和抑制性递质含量的影响

目的采用中缝核内微量注射NG2抗体(NG2-Ab),研究中缝核NG2细胞功能变化对γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)递质含量的影响,探讨中缝核中5-羟色胺(5-HT)与NG2细胞的相互作用对GABA和Glu递质含量变化的影响。方法70只大鼠随机分为正常组、对照组、NG2-Ab组、对氯基丙氨酸(PCPA)组、5-HT组、PCPA+NG2-Ab组和5-HT+NG2-Ab组。正常组不做任何处理,其他各组在中缝核内分别微量注射0.9%氯化钠溶液、NG2-Ab、PCPA、5-HT、PCPA+NG2-Ab及5-HT+NG2-Ab,采用微透析法收集注射完毕后20、40、60、80、100、120 min时间段内中缝核细胞外液,采用高效液相色谱法(HPLC)分析微透析液中GABA、Glu在相应时间内的含量及其变化。结果与对照组相比:NG2-Ab组GABA和Glu含量下降,差异有统计学意义(P<0.05);PCPA组GABA含量下降,Glu含量升高,差异有统计学意义(P<0.05);5-HT组GABA含量升高(P<0.05),Glu含量下降(P<0.01),差异有统计学意义。与PCPA组相比,PCPA+NG2-Ab组GABA在各时间段含量变化无统计学差异,Glu含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与5-HT组相比,5-HT+NG2-Ab组GABA含量变化无统计学差异,Glu含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NG2细胞的兴奋性受到抑制后影响大鼠中缝核内GABA和Glu含量的变化,Glu含量的变化与5-HT的合成有关,但GABA含量的变化与5-HT合成无直接关系。

PCPA失眠大鼠脑干NG2细胞和NMDA受体的表达及酸枣仁汤的干预作用

目的:观察对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠大鼠脑干NG2细胞和NMDA受体mRNA的表达,探讨酸枣仁汤治疗失眠的可能机制。方法:将50只SD大鼠随机分为正常组、对照组、PCPA组、酸枣仁汤组、PCPA+酸枣仁汤组,每组10只,采用腹腔注射PCPA制作失眠大鼠模型,灌胃不同药物后取材,采用RT-PCR检测NG2和NMDA受体mRNA的表达情况。结果:PCPA组NG2细胞、NMDA受体mRNA表达升高,NG2表达量与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),NMDA受体表达量与对照组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);与PCPA组比较,PCPA+酸枣仁汤组NG2、NMDA受体mRNA表达下降(P<0.05),差异有统计学意义。正常组和对照组NG2、NMDA受体表达量比较无统计学意义(P>0.05)。结论:PCPA诱导的失眠大鼠NG2细胞和NMDA受体表达升高,而酸枣仁汤可以下调二者表达量,提示酸枣仁汤干预失眠的机制可能与调节NG2细胞和NMDA受体的表达有关。

PCPA对大鼠大脑皮质P450scc、CB1R、MAP2基因表达的影响及酸枣仁汤的干预作用研究

目的:研究PCPA对大鼠大脑皮质P450scc、CB1R、MAP2mRNA表达的影响,探讨酸枣仁汤治疗失眠的潜在机制。方法:SPF级SD大鼠50只,随机分为正常组、对照组、PCPA组、酸枣仁汤组、PCPA+酸枣仁汤组,每组10只。根据实验动物分组采取相应处理,RT-PCR检测大鼠大脑皮质P450scc、CB1R、MAP2mRNA的表达情况。结果:与对照组相比,PCPA组P450scc mRNA表达增加(P<0.05),CB1RmRNA表达下降(P<0.01),MAP2mRNA表达降低(P<0.05),差异具有统计学意义。与PCPA组比较,PCPA+SZRD组P450scc mRNA表达降低(P<0.05),CB1R mRNA表达增加(P<0.05),MAP2mRNA表达增加(P<0.01),差异具有统计学意义。对照组与正常组、对照组与SZRD组比较,P450scc、CB1R、MAP2mRNA表达均无统计学差异(P>0.05)。结论:PCPA能导致大鼠大脑皮质P450scc mRNA表达增加,CB1R、MAP2mRNA表达下降,酸枣仁汤能降低P450scc mRNA表达,增加CB1R、MAP2mRNA表达,提示酸枣仁汤治疗失眠的机制可能与中枢神经甾体及其受体有关。

浅析中欧贸易结构与全球治理结构的重建——基于贸易互补性与竞争性的分析视角

中欧经贸关系是中欧全面战略伙伴关系的重要组成部分,中欧之间经济互补性强,关系稳定健康,可持续发展动力强劲。本文通过对中欧贸易结构互补性与竞争性的分析,得出结论:当前中欧贸易格局互补程度大于竞争程度,中欧经贸关系日益紧密。全球化背景下,国际经济贸易格局酝酿深刻变化,中欧关系的互补性意味着双方可持续发展潜力很大,很多维度已经超越双边经贸关系,对推动全球治理结构的重建发挥了重要影响。

PCPA致大鼠NG2细胞的变化,NG2与GABA的共存关系及酸枣仁汤的干预作用研究

目的:探讨大鼠脑内五羟色胺(5-HT)含量下降后皮质部分NG2细胞的变化,NG2细胞与星形胶质细胞(Ast)、γ-氨基丁酸(GABA)的共存关系及酸枣仁汤的干预作用。方法:根据随机数字表法将雄性SD大鼠分为7 d正常组、7 d对照组、7 d对氯苯丙氨酸(PCPA)组、15 d正常组、15 d对照组、15 d PCPA组、酸枣仁汤(SZRD)组、PCPA+SZRD组,各组大鼠给予相应处理。取大脑皮质前额叶,采取免疫荧光双染法测定大鼠皮质NG2细胞、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、GABA的表达量及NG2/GFAP、NG2/GABA共存定位情况。结果:与7 d对照组比较,7 d PCPA组大鼠皮质NG2细胞、GFAP蛋白表达量增加(P<0.01),GABA蛋白表达量下降(P<0.05);与15 d PCPA组比较,PCPA+SZRD组大鼠皮质NG2细胞、GFAP蛋白表达量下降(P<0.01),GABA表达量上升(P<0.05);NG2细胞与GABA在同一区域表达较多,而与GFAP在同一区域表达较少。结论:5-HT系统的失调能激活皮质NG2细胞、Ast,抑制GABA的表达,NG2细胞可能与Ast、GABA共同影响大脑皮层兴奋性来调节睡眠,酸枣仁汤可能通过5-HT系统调控NG2细胞、Ast、GABA来参与皮层活动的神经调节。

miRNA在慢性肾脏病血管钙化中作用的研究进展

心血管疾病是导致慢性肾脏病患者死亡的主要并发症,而血管钙化在心血管疾病的发生中起重要作用。但目前慢性肾脏病引发血管钙化的机制尚不明确。miRNA是一类非编码RNA,与慢性肾脏病血管钙化的发生、发展密切相关。本文就miRNA在慢性肾脏病血管钙化中作用的研究进展作一综述。

酸枣仁汤含药血清对NG2细胞分泌IL-1β、TNF-α、BDNF及cAMP/Epac信号通路的影响

目的研究酸枣仁汤(SZRD)含药血清对NG2细胞分泌IL-1β、TNF-α和BDNF的影响及其机制。方法制备SZRD含药血清,免疫荧光鉴定NG2细胞;CCK-8法筛选SZRD含药血清作用浓度和时间,将NG2细胞分为正常血清组,SZRD含药血清组和艾司唑仑组。ELISA法检测细胞上清中IL-1β、TNF-α和BDNF的蛋白含量,RT-PCR法检测细胞IL-1β、TNF-α、BDNF、cAMP和EpacmRNA的表达,WB法检测细胞IL-1β、TNF-α、BDNF、cAMP和Epac蛋白的表达。结果与同体积分数的正常血清组比较,10%SZRD含药血清组细胞IL-1β mRNA和蛋白的表达增加(P<0.05),BDNF mRNA和蛋白的表达降低(P<0.05);20%SZRD含药血清组细胞IL-1β、TNF-α、BDNFmRNA和蛋白的表达增加(P<0.05);30%SZRD含药血清组细胞IL-1β、TNF-α、BDNF、cAMP和Epac mRNA和蛋白的表达增加(P<0.05);艾司唑仑组细胞IL-1β、TNF-α、BDNF、cAMP、Epac mRNA和蛋白表达均显著增加(P<0.01)。结论SZRD可影响NG2细胞分泌和表达IL-1β、TNF-α和BDNF活性物质及上调cAMP/Epac信号通路mRNA和蛋白的表达。