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无抽搐电休克联合喹硫平对双相障碍躁狂发作患者氧化应激水平及认知功能的影响
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作者 方钱禹 吴艳 +1 位作者 汪丽 滕精强 《基层医学论坛》 2024年第7期35-37,共3页
目的 探究无抽搐电休克治疗(modified electro-convulsive therapy,MECT)联合喹硫平治疗双相障碍(bipolar disorder,BD)躁狂发作的效果,及对患者氧化应激水平及认知功能的影响。方法 选择2021年10月—2022年10月上饶市第三人民医院收治... 目的 探究无抽搐电休克治疗(modified electro-convulsive therapy,MECT)联合喹硫平治疗双相障碍(bipolar disorder,BD)躁狂发作的效果,及对患者氧化应激水平及认知功能的影响。方法 选择2021年10月—2022年10月上饶市第三人民医院收治的BD躁狂发作患者80例为研究对象,采用数字列表法随机分为对照组与观察组,对照组给予富马酸喹硫平片口服治疗,观察组给予MECT联合富马酸喹硫平片治疗,观察对比2组患者治疗前后Bech-Rafaelsen躁狂量表(Bech-Rafaelsen mania rating scale,BBRMS)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,Mo CA)评分,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平及治疗有效率。结果 治疗后2组BRMS评分均低于治疗前,Mo CA评分均高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组BRMS评分低于对照组,Mo CA评分均高于对照组(P<0.05);治疗后2组SOD水平均高于治疗前,MDA、GSH-Px水平均低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组SOD水平高于对照组,MDA、GSH-Px水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论 MECT联合喹硫平能更好地改善BD躁狂发作患者的氧化应激水平,提升患者的认知功能水平,进而提高治疗有效率。 展开更多
关键词 无抽搐电休克 富马酸喹硫平 双相障碍躁狂发 氧化应激 认知功能
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5种非典型抗精神病药物治疗200例精神分裂症的临床观察 被引量:3
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作者 滕精强 《中国民族民间医药》 2014年第20期70-70,76,共2页
目的:探讨非典型抗精神病药物临床应用的疗效。方法:选取200例精神分裂症患者,根据用药情况分为利培酮组、奥氮平组、喹硫平组、齐拉西酮组、阿密舒必利组各40例,测定治疗前后患者的阴性症状和阳性症状,分析总结临床常用药物及其特点,... 目的:探讨非典型抗精神病药物临床应用的疗效。方法:选取200例精神分裂症患者,根据用药情况分为利培酮组、奥氮平组、喹硫平组、齐拉西酮组、阿密舒必利组各40例,测定治疗前后患者的阴性症状和阳性症状,分析总结临床常用药物及其特点,疗效和不良反应。结果:治疗后所有患者较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.005),各组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.005)。结论:非典型抗精神病药物的临床治疗作用较好,但还是有一定的不良反应,在应用时需要引起注意。 展开更多
关键词 非典型抗精神病药物 精神分裂症 不良反应
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不同方法治疗抑郁症患者的疗效分析 被引量:1
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作者 滕精强 《中国民族民间医药》 2014年第18期99-99,共1页
目的:比较中药、西药、中西医结合药对抑郁症的治疗效果。方法:选取我院收治的抑郁症患者120例,随机分成中药组、西药组、中西医结合药组,每组40例。中药组服用清心安神颗粒,西药组服用氟西汀,中西医结合药组服用氟西汀,同时配合中药(... 目的:比较中药、西药、中西医结合药对抑郁症的治疗效果。方法:选取我院收治的抑郁症患者120例,随机分成中药组、西药组、中西医结合药组,每组40例。中药组服用清心安神颗粒,西药组服用氟西汀,中西医结合药组服用氟西汀,同时配合中药(随症加减),疗程6周,治疗结束后,比较三组患者的疗效。结果:中药组总有效率为75.0%,西药组总有效率为87.5%,中西医结合药组总有效率为97.5%。中西医结合药组总有效率明显高于中药组和西药组(P<0.05)。结论:中西医结合用药在治疗抑郁症方面有很好的疗效,效果优于中药或西药的单独治疗。 展开更多
关键词 抑郁症 中药 西药 中西医结合药 疗效分析
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探讨艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性
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作者 滕精强 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第15期75-75,共1页
目的探讨艾司西酞普兰治理老年性抑郁症的疗效和安全性。方法选取2013年1月~12月在我院接受治疗的老年性抑郁症患者100例,随机分为实验组与对照组。实验组患者50例,给予药物艾司西酞普兰进行治疗;对照组患者50例,给予药物帕罗西汀进行... 目的探讨艾司西酞普兰治理老年性抑郁症的疗效和安全性。方法选取2013年1月~12月在我院接受治疗的老年性抑郁症患者100例,随机分为实验组与对照组。实验组患者50例,给予药物艾司西酞普兰进行治疗;对照组患者50例,给予药物帕罗西汀进行治疗。用药后,通过汉密尔顿抑郁量表与副反应量表对患者的康复情况及药物副作用进行分析,对艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效与安全性进行判定。结果两组患者的病情均有不同程度的恢复,相比之下,实验组患者的康复程度优于对照组患者。经统计,实验组患者中治愈20例,显著进步10例,进步18例,无效2例,有效率为96%;对照组患者中治愈13例,显著进步10例,进步20例,无效7例,有效率为86%,且药物副作用明显小于对照组,两组数据差异显著,结果具有统计意义(<0.05)。结论艾司西酞普兰在治疗老年性抑郁症发面效果显著,副作用小,值得在临床上广泛推广。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 老年抑郁症 疗效 安全性
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