大鼠脑挫伤后caspase-3和HAX-1的表达

目的观察大鼠脑挫伤后半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)和造血干细胞特异性相关结合蛋白-1(HCLS1-associated protein X-1,HAX-1)在损伤后不同时段的表达规律,探索损伤时间推断的新方法。方法建立成年SD雄性大鼠脑挫伤模型,随机分为脑挫伤后2 h、6 h、12 h、1 d、3 d、7 d组,假手术组和正常组。采用Western印迹法检测大鼠脑挫伤后caspase-3和HAX-1的蛋白表达。采用激光共聚焦显微镜检测技术对脑挫伤后HAX-1阳性细胞数和TUNEL染色细胞数进行观察。结果脑挫伤后,随着损伤时间的延长,caspase-3表达逐渐增强,3 d达到峰值,以后逐渐下降,7 d仍高水平表达(P<0.05)。HAX-1阳性细胞表达在伤后开始升高,6 h表达强度最高(P<0.05),12 h后逐渐下降,伤后3 d几乎测不到。TUNEL染色细胞数在伤后2 h明显增加,伤后3 d数量最多,此后逐渐减少,7 d仍维持较高水平(P<0.05)。结论大鼠脑挫伤后caspase-3、HAX-1的表达有时序性变化,可能成为脑损伤时间推断的新依据。

GDNF通过AKT/β-catenin调节人胶质瘤细胞增殖的研究

目的研究胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)促进人胶质瘤细胞增殖的机制。方法将胶质瘤样本分为低级别胶质瘤组和高级别胶质瘤组,脑挫裂伤患者样本作为正常对照组,每组各12例;将胶质瘤细胞系C6细胞分为细胞对照组、牛血清蛋白(BSA)组和GDNF组。CCK-8实验检测细胞增殖率,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各组AKT、p-AKT、β-catenin和p-β-catenin的表达。结果与正常对照组相比,胶质瘤组AKT、p-AKT、β-catenin和p-β-catenin的蛋白水平显著增加(P<0.05),且高级别胶质瘤组的蛋白水平明显高于低级别胶质瘤组(P<0.05)。CCK-8检测C6胶质瘤细胞实验中,与细胞对照组相比,GDNF组细胞增殖率明显增高(P<0.05),Akt表达水平没有明显变化,而p-Akt、β-catenin和p-β-catenin的蛋白表达均显著增加(P<0.05)。结论 GDNF可能通过上调胶质瘤细胞p-AKT、β-catenin和p-β-catenin来促进胶质瘤细胞的增殖。

40HZAERP和ABR联合应用评估听力损失

目的探讨准确评定外伤性听力损失的法医学鉴定方法。方法通过回顾以往的检案资料,以纯音测听为初测听力检查方法,以40H zAERP和ABR为客观听力检查方法,对两类检测的结果差异进行分析。结果在64例79耳外伤性听力损害案例中,反应真实18耳,夸大性聋49耳,伪聋12耳。结论40H zAERP和ABR联合应用在听力损失的法医学鉴定中具有重要的价值。