实验性小鼠宫颈癌组织切片的改良制作法

由于小鼠阴道、宫颈细小,肉眼不便观察;按常规方法制作病理切片时,组织经脱水剂及透明剂处理后,易发生皱缩,扭曲、管腔塌陷,致组织原有排列规律发生改变,因而难以得到满意的切片供病检。为克服上述弊端,我们对常规制片法进行了改良,取得较为满意的效果。这一改良方法也适应于小鼠气管、血管、输卵管、肠管等空腔脏器的制片。现具体报道如下:

培养液中血清的含量对原代兔婴肾细胞生长的影响

组织培养技术应用广泛,但是组织培养成本高,特别是小牛血清,即价格昂贵又日趋短缺。培养原代兔婴肾细胞通常用含10%小牛血清的199培养液,培养2天左右换液,4~7天长成单层细胞。我们在实践中观察到细胞贴壁和生长速度似乎与培养液中血清含量关系密切,特进行本实验,探索节省血清的培养方法。按常规取出兔婴双侧肾脏,将肾皮质组织放入10 ml小瓶中,剪成约1mm^(3)大小的碎块,加入0.25%胰酶-0.02%EDTA液,于37℃消化20~30分钟。然后倾去消化液,用Hank′s液洗一次,加2~3 m1培养液,以毛细吸管将碎块吹打成乳糜状,再加培养液至10ml,静置数分钟,待未吹散的组织块沉降后,收集上部的细胞悬液。按此方法重复2次后,弃去沉降物,将几次收集的细胞悬液混合均匀,计数。培养采用含15%小牛血清的199培养液,其中含100u/ml青霉素和10ug/m1的链霉素。