女贞子中多种有效化学成分的同步测定方法研究

建立一种高效液相色谱法同步分析女贞子中咖啡酸、芦丁、槲皮素和熊果酸四种有效化学成分的方法.使用Waters SymmetryshieldTMRP18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长范围190~400 nm,柱温30℃,进样量10μL.在此色谱条件下,芦丁、槲皮素、咖啡酸和熊果酸四种成分分离效果良好,在40~250μg/mL、40~400μg/mL、80~700μg/mL和40~400μg/mL范围内各相关系数均大于0.999,不同浓度条件下芦丁、槲皮素、咖啡酸和熊果酸日内精密度试验的平均RSD值分别为0.41%、0.61%、0.61%、0.86%,日间精密度试验的平均RSD值分别为0.43%、0.52%、0.68%、0.83%,稳定性试验的RSD值分别在0.17%~0.67%、0.54%~0.80%、0.32%~0.87%、0.36%~1.29%,平均回收率分别为100.81%、97.68%、102.83%、100.01%.该方法精密度高、稳定性良好,可以对女贞子中芦丁、槲皮素、咖啡酸和熊果酸四种有效成分进行同步准确测定,研究结果可为四种有效化学成分的深入研究以及女贞子的开发应用提供研究基础.

芦丁分子印迹分离材料的制备及其性能研究

以芦丁为模板,采用不同方法分别制备了本体印迹聚合物、以丙烯酰胺为功能单体的分子印迹树脂、以多巴胺为功能单体兼交联剂的分子印迹树脂和以丙烯酰胺与多巴胺为双功能单体的分子印迹树脂.分别考察了四种方法所得分子印迹分离材料的微观形貌、功能基团组成和吸附性能.实验结果表明,以大孔吸附树脂为载体制备的分子印迹树脂比传统本体聚合法制备的分子印迹聚合物的形态更均匀,吸附性能更佳.采用多巴胺为功能单体兼交联剂制备的分子印迹树脂的微观形貌中有更多的凹陷结构,并保持了大孔树脂原有的多孔道,有效提升了芦丁的吸附分离效果.研究结果可为探索适宜的分子印迹树脂制备条件以及新型分子印迹分离材料的开发提供参考.