桑种质资源和桑树育种的研究现状与展望

简要阐述了我国桑树种质资源研究和桑树遗传育种研究工作的概况 ,展望了 2 1世纪桑树种质资源及桑树育种研究方向 。

我国桑树种质资源及育种研究

简要综述了近年来我国桑树种质资源研究和桑树遗传育种研究工作的概况,提出了今后我国桑树种质资源及育种研究应着重开展的工作。

桑树良种化与蚕业发展

桑树品种是蚕业生产的物质基础。优良桑树品种的推广应用对提高桑叶产量、改善桑叶品质、增强桑树对不良环境的抵抗性 ,进而对增加蚕茧产量 ,提高茧质、种质、丝质都有重要的作用。为了蚕业生产的持续稳定发展 ,加快我国桑树良种化进程 ,促进蚕桑生产朝“两高一优”农业发展 。

桑树秋伐条桑收获对翌春桑树"抽干"影响

宁夏回族自治区栽植的桑树大都是从江、浙引进的湖桑品种(湖桑32号),翌春桑树'抽干'严重,干枯率达60%以上,甚至地上部分干枯而不能养成丰产性树型.桑树产量不稳定,经济效益低,667m2产茧仅20kg,直接影响着蚕桑生产的发展,所以春季桑树'抽干'成为桑园栽培管理中的主要问题.全年饲养春蚕、早秋蚕与晚秋蚕,而晚秋蚕的饲养量约占总量的2/3,养蚕仍片叶育,费工,劳动强度大.春季农忙劳力紧张,桑树的春伐受到影响.本试验采用桑树秋季剪伐,使秋伐后桑芽不再萌发,并结合条桑收获养蚕--条桑斜面一日二回育试验,旨在减轻或防御春季桑树'抽干',达到养蚕省力化,为宁夏蚕桑生产高效益发展打下基础.

我国桑种质资源及桑育种研究的概况和进展

改革开放以来,我国的桑树育种和桑树种质资源的研究工作,取得了可喜的成就。全国各地育成的桑树新品种20余个,桑树一代杂种的利用在生产上被广泛应用,我国桑树种质资源普查工作基本完成,搜集到的种质资源入圃保存。据不完全统计,15年来,桑树育种和桑树种质方面,获得国家科技进步奖3项,获国家发明奖1项,省、市级奖约25项。这些成果推广应用以来,已产生了极大的经济效益,对我国蚕桑生产的发展,桑树品种良种化作出了很大贡献。

鲁桑叶化学成分研究

目的:研究鲁桑Morus multicaulis叶的化学成分。方法:应用离子交换树脂、硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从鲁桑叶中分离得到12个化合物,分别鉴定为1-脱氧野尻霉素(1),fagom ine(2),2-O-α-D-galactopyranosyl-1-deoxynojirimyc in(3),槲皮素-7-O--βD-葡萄糖苷(4),山柰酚(5),槲皮素(6),莨菪亭(7),D-天门冬氨酸(8),L-脯氨酸(9),D-α-丙氨酸(10),肌醇c(11),胡萝卜苷(12)。结论:以上12个化合物均为首次从该植物中分离得到。

中国桑树选育品种ISSR指纹图谱的构建及遗传多样性分析(英文)

利用ISSR标记构建了24个选育桑品种的指纹图谱,用3种独立的方法(特殊的标记;特异的谱带类型;不同引物提供的谱带类型组合)可以有效地鉴别桑树选育品种,证明ISSR标记在桑树品种的鉴别方面是一个有效的工具和方法。17 个 ISSR 引物共扩增出 80 条带,40 条带具有多态性,占 50.0%。24 份选育桑树品种间平均遗传相似系数、Nei’s 基因多样性(gene diversity)和 Shannon’s 信息指数分别为0.8731,0.1210和0.1942。桑树选育品种间的遗传多样性较低,说明中国选育桑品种间遗传距离较小,亲缘关系较近,遗传基础较狭窄。UPGMA法聚类和PCA分析都清楚地显示了24个桑树选育品种的亲缘关系,聚类结果与桑树品种的系谱基本一致。

桑树种质资源的国内外现状比较

本文简要综述了国内外桑树种质资源收集、保存、鉴定、评价、创新、利用的现状 ,并通过国内外比较分析 ,提出了今后我国桑树种质资源应着重开展的工作。

桑叶次生代谢产物分析

通过色谱分离与波谱鉴定,对桑叶次生代谢产物进行了研究。分离并鉴定了10个化合物:5,7-二羟基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5,7-d ihydroxycoum arin-7-O--βD-glucopyranoside,1);5,2,′4′-三羟基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5,2,′4-′trihydroxyflavone-7-O--βD-glucopyranoside,2);东莨菪苷(scopolin,3);丁二酸(butaned ioic,4);3,4-二羟基苯甲酸(3,4-d ihydroxybenzoic ac id,5);山柰酚-3-O-(6″-O-2-丁烯酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷[kaempferol-3-O-(6″-O-2-butenoyl)--βD-glucopyranoside,6];山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3,7-d i-O--βD-glucopyr-anoside,7);尿嘧啶(urid ine,8);胸腺嘧啶(thym ine,9);D-半乳糖醇(D-galactitol,10)。其中化合物5-10为首次从桑属植物中分离得到;化合物2为新天然产物;化合物1为新化合物。

我国不同生态类型桑树地方品种遗传多样性的ISSR分析

利用ISSR分子标记评价了我国不同生态类型的66个桑树地方品种的遗传多样性。12个ISSR引物总扩增条带数为83条，其中50条为多态性条带，多态性比例为60．24％，平均PIC值为0．1469；平均遗传相似系数为0．8456，8个生态群体间的遗传相似系数变异范围为0．8441～0．9640，不同地方品种间的遗传多样性存在差异。根据ISSR标记遗传相似系数，按UPGMA法对66个地方桑树品种进行聚类分析，聚类结果与生态型有一定相关性。研究结果提示：保护不同生态类型的桑树群体，对丰富桑树种质资源具有重要意义。

桑叶几种化学物质的分离鉴定

通过溶剂提取,色谱技术分离,波谱方法鉴定,对桑叶化学成分进行了研究。从中分离并鉴定了6个化合物:苯甲酸(benzoic acid,1)、伞形花内酯(umbelliferone,2)、紫云英苷(astragalin,3)、异槲皮苷(isoquercitrin,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6),其中苯甲酸为首次从桑属植物中分离得到。

桑园用药技术规程部颁标准的制定

调研了全国主要蚕区最近几年桑园用药的情况,参考部分地方相关技术规范和国家现行有关农药法令法规,并瞻瞩今后桑园用药发展趋势,按国家行业标准编制程序,编制了我国《桑园用药技术规程》。该规程分10个章节和2个附录,强调了以养蚕安全性为前提下的桑园有害生物的化学防治指导思想,兼顾了内容的广泛性与各条款在实际生产中的可操作性,对桑药使用的基本原则、桑园病虫害预测预报、桑药药效的生物检测、桑药使用的技术方法、家蚕农药中毒事故的预防和相关的综合防治技术等6个方面进行了规定与规范。

丰驰桑的育苗技术

丰驰桑以其繁殖快、生长势强、产叶量高、适应性广、投产早、成本低、效益高等优势,迅速地在全国各地蚕区推广应用,尤其在人多地少、缺乏资金、和技术的新发展蚕区,备受欢迎,有力地促进蚕桑生产的发展。 丰驰桑种子供不应求,发种量逐年递增,新区迫切需要育苗技术。

桑树叶绿体基因组DNA的提取及部分序列分析

改进Milligan法 ,提取了桑树叶绿体基因组DNA(cpDNA)。利用特异性引物 ,从cpDNA基因组扩增出tRNL tRNF基因。再用随机引物对同一种桑基因组DNA及cpDNA进行RAPD分析 ,表明提取的DNA是具有相当纯度的cpDNA。进一步用XbaⅠ和HindⅢ进行了cpDNA的酶切和克隆。通过酶切鉴定 ,已克隆到 5个片段 ,对其中 1个片段的 70 0bp序列进行了分析 ,推测克隆的片段可能为trnK基因的内含子。

桑属植物ITS序列研究与系统发育分析

用PCR产物直接测序法对桑属的 9个种 3个变种共 13份桑种质和构属构树的ITS序列进行了测定。结果表明 :桑属植物ITS1长度平均约为 189bp;桑属 5 8SrRNA为 15 2bp ;ITS2长度平均为 2 12bp ;桑属植物ITS序列G +C含量为 6 0 %左右。用DNASTAR软件构建了桑属植物ITS序列的系统发育树 ,并探讨了参试桑种质的亲缘关系。

基于trnL内含子序列的桑属植物分子系统学初探

用PCR产物直接测序法对12份桑种质、1份无花果和1份构树的亮氨酸转运RNA基因（trnL）内含子序列进行了测定。tmL序列长度变异范围为534～561bp，平均核苷酸组成为0．39100（A）、0．27114（T）、0．17679（C）、0．16086（G），平均A＋T含量为0．66214，说明该序列富含A／T。利用PHYLIP软件构建其最大简约数（maximum likelihood，DNAML）分子系统发育树，聚类结果表明桑属所有材料聚为一类，进一步证明桑属为单系，为探明桑属植物的亲缘关系提供了新的分子生物学证据。

桑树TrnL-trnF基因间隔区序列的特点及分析

设计桑树TrnL trnF基因间隔区序列的特异引物 ,扩增并分析了桑属育 71 1和桑莲 2个品种的TrnL trnF基因间隔区序列 ,其长度分别为 4 14bp和 4 17bp ,且富含A/T。该序列有 4 2 1个分析性状 ,具有 17个变异位点。在这些变异中主要以碱基的插入和缺失 (主要是插入 /缺失dA)为进化形式 ,其余的发生了少数置换。除这些变异位点以外的核苷酸序列完全相同 ,说明两者有高度同源性 ,与桑科、菊科和蔷薇科的TrnL trnF基因间隔区序列有一定同源性。用Clustalx软件对 2 1份材料的TrnL trnF基因间隔区序列进行聚类分析 。

桑属种质资源的随机扩增多态性DNA研究

用RAPD技术对桑属 1 2个种 3个变种的 4 4份材料和 1份构属材料的基因组DNA进行了多态性分析。在事先优化的反应条件下 ,用筛选的 2 4个随机引物扩增 ,共得到 1 1 3条清晰稳定的多态性片段 ,多态性达 72 0 % ,表明材料间有较丰富的遗传多样性。统计这些片段 ,根据扩增计算出遗传相似系数和遗传距离 ,然后用UPGMA法进行分析 ,构建了 4 5份材料间的系统发生树 ,并进一步探讨了材料间的亲缘关系。

桑树幼叶cDNA文库的构建及部分表达序列标签分析

基于为鉴定和克隆桑树功能基因提供基础信息的目的,采用RNA转录5′末端转换(SMART)法构建了桑树幼叶全长cDNA文库。该文库容量为1.02×106pfu/mL,重组率95%,符合构建基因文库的质量要求。从构建的桑树幼叶cDNA文库中随机挑取48个克隆进行表达序列标签(EST)测序,有效序列为32条,经UniGene数据库归并后为32条,UniGene比率为100%;与NCBI核酸数据库进行比对、查询和注释,在32条序列中有29条序列具有同源性,其中16条为全长序列,完整性比率为55.2%;初步发现具有已知功能基因的ESTs 6个,具有推测功能基因的ESTs 5个,未命名或未知功能基因的ESTs 21个。

基于ISSR标记的64份广东桑地方品种遗传关系分析

[目的]分析来自珠江流域(广东省和广西省)的64份广东桑地方品种的遗传关系。[方法]采用ISSR分子标记技术,分析来自珠江流域的64份广东桑地方品种的遗传多样性,并采用基于遗传相似系数的UPGMA法对这些地方品种的遗传关系进行研究。[结果]用13个ISSR引物从64个广东桑地方品种的总DNA中共扩增出128条带,其中多态性条带109条,多态性条带百分率为85.15%,表明供试的广东桑地方品种间存在丰富的遗传多样性;64个地方品种间的遗传相似系数为0.500 0～0.929 7,相对偏高。64个广东桑地方品种被分为2类,第Ⅱ类可进一步分为10个亚类。聚类结果显示,基于ISSR标记分析的64个广东桑地方品种的遗传关系与地理分布具有一定的相关性。[结论]ISSR标记技术在评价珠江流域广东桑地方品种的亲缘关系和遗传多样性等方面具有很好的适用性,可为广东桑种质资源DNA指纹图谱的建立及品种鉴定提供科学依据。