美国佛罗里达大学医学院解剖学教学的启示

为了进一步提高我国医学人才培养的质量,国务院办公厅在2017年出台了63号文,即《关于深化医教协同进一步推进医学教育改革与发展的意见》。众多医学院校也都一直在积极探索和完善医学人才培养模式的改革,开展以学生为中心,基于器官系统的整合课程,以及基于问题的小组讨论式学习模式等。

大鼠海马CA3区在学习记忆时突触可塑性的变化

目的 :探讨学习记忆的形成和遗忘与突触可塑性的关系。方法 :用水迷宫训练大鼠 2 1天建立空间辨别性学习记忆模型 ,随后停止训练 ,时间分别为 3天、7天及 1 4天 ,用免疫组化方法和图像分析技术 ,检测了突触素在大鼠海马CA3区表达的变化。结果 :对照组大鼠海马CA3区突触素的表达弱 ,免疫反应产物呈点状颗粒 ,沿辐射层长轴分布 ,多形层也有散在分布 ;模型组大鼠突触素染色明显比对照组的深 ,密集的小颗粒呈带状沿辐射层排列 ,在辐射层的底部可见一些大的阳性颗粒 ,随着停止训练时间的延长 ,突触素的表达逐渐减弱。结论 :空间学习记忆导致海马CA3区辐射层新突触的形成 ,而随着空间学习记忆的遗忘 ,又致新形成突触的消退。

大鼠下丘脑和背侧丘脑在空间学习记忆时突触素的变化

目的 :探讨空间学习记忆时下丘脑和背侧丘脑突触素的变化。方法 :用水迷宫训练大鼠 2 1d建立空间辨别性学习记忆模型 ,随后停止训练 ,分别停止 3、7及 14d ,用免疫组化方法和图像分析技术 ,检测了突触素在大鼠下丘脑、背侧丘脑的表达。结果 :对照组大鼠突触素的表达较强 ,免疫反应产物呈点状颗粒 ,在下丘脑的上部和下部分布较少 ,中部较多。在背侧丘脑颗粒大小比较一致 ,分布较均匀。模型组大鼠下丘脑和背侧丘脑的突触素颗粒大小都较均匀 ,光密度值与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,随着停止训练时间的延长 ,突触素的表达也未见减弱。结论 :提示空间学习记忆可能未导致下丘脑、背侧丘脑区突触数量的变化。

二维电泳和iTRAQ的实验比较

对蛋白组学中的二维电泳和iTRAQ两种技术进行比较研究,为神经科学的蛋白组学研究提供选择参考。取生后1～3d C57Bl/6小鼠背根神经节进行培养,对照组加DMSO,实验组加JNJ460。分别用二维电泳和iTRAQ两种技术检测背根神经节细胞蛋白的变化,用4700 TOF/TOF串联飞行质谱仪检测变化蛋白的肽片段质量,用GPS软件检索Mascot蛋白质数据库,鉴定出匹配的蛋白。利用二维电泳技术观察到4种表达上调的蛋白,2种是结构蛋白,2种是信号转导蛋白。利用iTRAQ技术观察到22种表达上调的蛋白,其中10种是结构蛋白,3种是信号蛋白,2种是代谢蛋白,2种是降解蛋白化,2种是细胞基质蛋白及3种其它蛋白。利用二维电泳技术观察到发生表达变化的蛋白都位于胞浆内,而利用iTRAQ技术观察到的表达变化的蛋白有胞浆蛋白外,还有线粒体蛋白、膜蛋白和核蛋白。同时,利用二维电泳技术观察到的蛋白变化都在2倍以上,而利用iTRAQ技术计算出的蛋白变化在1.3至1.6倍之间。另,iTRAQ技术在鉴定大分子和小分子蛋白方面也有优势。结果表明iTRAQ技术比二维电泳技术能发现更多数量和更多种类的蛋白,但在比较胞浆蛋白的变化及蛋白量的变化方面二维电泳技术有一定的长处,对iTRAQ的实验结果有互补作用。

舌快反应传入神经终末与三叉神经脊束核的突触联系

目的 :研究舌感觉快反应传入纤维终止于三叉神经脊束核形成的突触类型及各类型突触出现的频率 ,为神经生理学和神经解剖学研究提供参考资料。方法 :采用细胞内注射 ,电镜连续切片技术。结果 :猫舌感觉传入快反应纤维投射到三叉神经脊束核形成的突触类型分单纯型、中间型和复杂型 3种 ,以中间型突触出现率最多。形成突触的各组成部分以轴 -树及轴 -轴突触形式为主 ,未见轴 -体突触。结论 :中间型突触和轴 -树及轴 -轴突触是三叉神经脊束核处理感觉信息的形态学基础。

戊四唑点燃大鼠模型海马结构蛋白激酶C阳性细胞的变化

目的 利用戊四唑点燃大鼠模型 ,研究癫痫大鼠海马结构蛋白激酶C(PKC)阳性细胞的变化。方法 将大鼠分为对照组和模型组 ,模型组大鼠又分为完全点燃组和完全点燃后间歇 2 4h组。用免疫组织化学方法检测了海马和齿状回PKC阳性细胞的变化。结果 PKC阳性细胞主要分布于齿状回的颗粒层 ,在海马的分布主要在分子层 ,数量较少。点燃组大鼠海马和齿状回PKC阳性细胞数量与对照组相比 ,均显著增加 (P <0 0 5 ) ;点燃后间歇 2 4h组与对照组相比 ,无显著性变化 (P >0 0 5 )。结论 PKC阳性细胞表达的增加可能在诱导大鼠点燃中起重要的作用。

小鼠外侧膝状体主要蛋白的蛋白组学鉴定

目的:用蛋白组学鉴定小鼠外侧膝状体内的主要蛋白。方法:提取小鼠外侧膝状体的蛋白质,通过二维凝胶电泳分离蛋白,用PDQuest图像分析软件选择电泳图谱中的高含量蛋白,用MALDI TOF/TOF串联质谱仪分析蛋白质,所得的质谱图通过GPS软件在Mascot数据库中检索并鉴定蛋白质,并用Western-blotting进一步验证鉴定的蛋白。结果:在小鼠外侧膝状体共鉴定了33种主要蛋白,其中结构蛋白5种,代谢酶21种,转运蛋白3种,信号转导蛋白2种,应激蛋白1种,未命名蛋白1种。Western-blotting验证的蛋白与质谱仪鉴定的结果一致。结论:本结果为该区域蛋白质的研究提供实验资料。

右侧喉不返神经1例及文献回顾

从1996至2008年,我们共解剖了144具尸体,仅在1具成年男尸上发现了右侧喉不返神经的存在,左侧喉返神经的行程是正常的。用游标卡尺测量,右迷走神经的直径为2.45mm,右侧喉不返神经的直径为0．98mm（图1）。喉不返神经位于颈总动脉的后方，在甲状腺侧叶中部的水平从右迷走神经发出，往内下走行，经甲状腺侧叶的深方进入甲状腺的后面，绕过侧叶深部的下缘，在侧叶与食管之间上行，在环甲关节的后方入喉。

发现法在局部解剖学教学中的运用

《局部解剖学》是一门连接基础医学与临床医学的桥梁课程。它的实践性很强。如何让这门传统的验证性课程改革成发现知识和创新意思培养的一门课程是教学改革的难点。

运动对大鼠额叶和纹状体一氧化氮合酶阳性细胞的影响

目的 研究运动对运动中枢神经型一氧化氮合酶阳性细胞的影响。方法 将大鼠分为对照组和运动组 ,运动组大鼠游泳 5d ,用免疫组织化学方法检测额叶、纹状体一氧化氮合酶阳性细胞的变化。结果 运动组额叶、纹状体一氧化氮合酶阳性细胞的染色比对照组深 ,运动组额叶阳性细胞数量平均每张切片为 (7.2± 1.9)个 ,比对照组 (2 .4± 0 .6 )个明显增加 (P <0 .0 5 ) ,运动组纹状体阳性细胞数量平均每张切片为 (35 .0± 7.2 )个 ,也比对照组 (8.2± 1.3)个增加显著 (P <0 .0 1)。

雌激素替代治疗大鼠海马结构PKC阳性细胞的变化

目的 :观察雌性大鼠行去势后以及雌激素替代治疗海马结构蛋白激酶C ( proteinkinaseC ,PKC)阳性细胞的变化 ,通过该模型研究绝经期后女性情绪烦躁、记忆下降等神经精神症状的分子机制。方法 :将大鼠分为对照组、去势 3个月组和去势后雌激素替代治疗 3个月组 ,用免疫组织化学方法检测海马结构PKC阳性细胞的变化。结果 :PKC阳性细胞主要分布于下托和齿状回的颗粒层 ,其中齿状回内的阳性细胞较下托的多。去势 3个月组与对照组相比 ,齿状回内的PKC阳性细胞没有显著性减少 (P >0 .0 5 ) ,下托PKC阳性细胞显著减少 (P <0 .0 5 ) ;雌激素治疗组与对照组相比 ,下托细胞数量有所减少 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :海马结构下托PKC阳性细胞的减少可能在绝经后女性情绪烦躁、记忆下降等症状中起重要的作用。

小鼠小脑前叶后叶和旁绒球叶的蛋白组学比较分析

目的研究小脑不同区域所含蛋白质表达的差异。方法提取小脑前叶、后叶和旁绒球叶的蛋白质,通过二维凝胶电泳分离蛋白,用PDQuest图像分析软件寻找电泳图谱中的差异蛋白,MALDI TOF/TOF串联质谱分析蛋白质,所得的质谱图通过GPS软件在Mascot数据库中检索并鉴定蛋白质。结果在小脑3个不同区域鉴定了5种差异蛋白,丙酮酸激酶同工酶M2在小脑前叶和后叶的表达量比旁绒球叶的高;核不均一核糖核蛋白L和真核翻译延伸因子2在小脑后叶的表达量少,在小脑前叶和旁绒球叶未检测到;表达序列蛋白AI429145在小脑后叶的表达量高,但在小脑前叶和旁绒球叶未检测到;三磷酸腺苷酶氢离子转运体V0亚单位D异构体1在旁绒球叶的表达量比小脑前叶和后叶的高。结论这些蛋白质在小脑不同区域表达量上的差异可能有助于理解小脑不同区域的特殊功能和疾病。

长期使用苯丙胺大鼠海马蛋白的变化

对长期肌注苯丙胺（2．5mg／kg）的大鼠研究发现，28d后海马和皮质二氢嘧啶酶相关蛋白2的表达明显下降。进而对这两个部位神经丝蛋白的表达进行研究，发现该蛋白的表达也相应地明显下降。神经丝蛋白是轴突的标志物，实验结果提示二氢嘧啶酶相关蛋白2的下降可能与神经纤维的减少或溃变有关。

神经管畸形产前诊断方法的研究进展

本文对目前临床上用于诊断神经管畸形的方法加以综述比较,发现(1)临床使用的神经管畸形诊断方法有影像学诊断、血清学诊断、羊水检查、绒毛膜取样和植入前遗传学检查五种方法. (2 )五种方法在诊断的时间差异上为,影像学诊断一般在12～19周进行;血清学检查在10～16周进行;羊水检查在15～18周进行;绒毛膜取样在10～12周进行. (3)在安全性方面,影像学、血清学、羊水检查、绒毛膜取样.植物前遗传学诊断受材料来源、价格昂贵及伦理观念等因素影响。

解剖学教材中一些问题的探讨

教材是学生学习知识的重要来源,也是教师进行教学的重要资源。因而,教材内容的客观性和准确性非常重要。我们在教学过程中发现全国高等医药院校规划的解剖学教材中还存在一些问题,由此提出一些建议,供同行参考。

雌激素替代治疗后大鼠下丘脑蛋白激酶C阳性细胞的变化

目的 观察雌性大鼠行去势后及雌激素替代治疗下丘脑蛋白激酶C(proteinkinaseC ,PKC)阳性神经元的变化 ,通过该模型研究绝经后女性内分泌失调的一些分子机制。方法 将大鼠分为对照组、去势 3个月组和去势后雌激素替代治疗 3个月组 ,用免疫组织化学方法检测了下丘脑PKC阳性细胞的变化。结果 下丘脑视前区、背内侧核、腹内侧核和乳头体核可见PKC阳性细胞的分布 ,正中隆起处未见PKC阳性细胞的分布。去势 3个月组与对照组相比 ,视前区PKC阳性细胞有显著性减少 (P <0 0 5 ) ;雌激素治疗组与对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。去势 3个月组与对照组相比 ,下丘脑其他部位PKC阳性细胞无显著减少 (P >0 0 5 )。结论 下丘脑视前区PKC阳性细胞的减少可能在绝经后女性内分泌失调中起重要的作用。

β—内啡肽能神经纤维在大鼠视前区的分布特征及超微结构

用免疫组化光镜和电镜技术对大鼠视前区β－内啡肽能神经纤维进行研究，结果显示：（１）内侧视前区β－内啡肽能神经纤维密度为（３．６３±０．２２）μｍ／１００μｍ２，外侧视前区为（１．７４±０．２１）μｍ／１００２μｍ２，两者差别有显著性（Ｐ＜０．０１）；（２）在视前区，阳性纤维见于无髓纤维。阳性轴突与免疫反应阴性终末之间形成轴－棘或轴－树突触，突触前、后膜比较对称。从形态学上提示β－内啡肽在视前区的功能部位为内侧视前区，β－内啡肽的抑制功能与其突触类型有关。

小鼠胼胝体的蛋白组学研究(英文)

目的:探讨胼胝体内主要蛋白的构成。方法:通过二维电泳技术分离小鼠胼胝体的蛋白,用PDQuest软件对蛋白点进行分析,用串联飞行质谱仪对蛋白进行鉴定,并用Western Blot和免疫组织化学对鉴定的蛋白进行分析。结果:二维凝胶电泳显示在小鼠胼胝体有679个蛋白点。选取47个高丰度蛋白点进行质谱鉴定,鉴定为44种蛋白,它们分别为结构、代谢、信号转导、转运和应激蛋白。WesternBlot和免疫组织化学方法进一步证实了蛋白在胼胝体的表达和分布。结论:该结果为胼胝体主要蛋白的构成提供了资料。

Hes5敲除小鼠室下带细胞分化的蛋白组学研究

目的阐明Hes5通过调节哪些蛋白的表达而抑制神经细胞的分化。方法利用蛋白组学同位素标记相对和绝对定量技术（iTRAQ技术）观察Hes5敲除生后8d小鼠室下带蛋白表达的变化,并用Western blotting技术对表达上调和下调的蛋白进行验证。结果在Hes5敲除生后8d小鼠室下带发现19种蛋白有重要的变化。与对照组野生型小鼠相比,其中10种蛋白的表达是上调的,变化的倍率在1.20～1.32之间。9种蛋白的表达是下调的,变化的倍率在0.77～0.83之间。上调的蛋白主要与促进神经细胞的生长,细胞的迁移,黏附和信号的转导有关,而下调的蛋白主要是抑制细胞的生长和维持细胞骨架的蛋白。Western blotting验证蛋白表达的变化与iTRAQ结果一致。结论Hes5可能通过影响与细胞生长、迁移以及细胞骨架等有关的多种蛋白的表达来影响细胞的分化。