白三烯受体拮抗剂对儿童哮喘血清转化生长因子β1的影响

选自2015年5月-2015年10月广州市增城区南方医院新塘医院（以下为＂本院＂）就诊并确诊的哮喘患儿40例,年龄在5-14岁,分为观察组20例、对照组20例,两组均予相同的雾化吸入、平喘、对症及必要的抗感染治疗,观察组另外加用口服孟鲁司特咀嚼片（杭州默沙东公司,规格：4mg×5片,生产批号：L1005135）,每晚1次,1片/次,连服4周。观察两组治疗前后血清TGF-β1水平变化,并进行疗效评估及不良反应观察。另设健康组30例为笔者所在医院健康体检的儿童。结果治疗4周后观察组与对照组血清TGF-β1水平均较治疗前明显降低,且观察组降低比对照组明显（P〈0.05）,两组血清TGF-β1水平高于健康组;观察组总临床有效率（95%）明显高于对照组（80%）（P〈0.05）,两组治疗期间未发现明显不良反应。白三烯受体拮抗剂能改善儿童哮喘血清转化生长因子β1表达从而发挥治疗作用,且临床安全、有效。

普米克令舒联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的疗效观察

将92例小儿急性喉炎伴喉梗阻随机分成两组,两组均采用综合治疗,观察组44例采用普米克令舒联合肾上腺素雾化吸入,对照组48例单独采用普米克令舒或肾上腺素雾化吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果观察组症状缓解时间明显短于对照组。普米克令舒联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻有效、安全,明显加快治愈过程,疗效明显好于两者单独应用。

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床效果观察

目的探讨丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床效果。方法选择我院60例哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗方案,观察组在对照组治疗的基础上,联合丙酸氟替卡松治疗。对比两组患儿的效果以及用药的安全性。结果治疗后1周、6周以及12周,两组症状评分均较治疗前下降,同时观察组均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01);此外观察组治疗后呼气流量峰值(PEF)占预计百分比高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);两组均无严重不良反应发生。结论丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘,改善了临床效果,加速了患儿的恢复,具有较高的用药安全性。