茶皂素与四种抗菌药物的体外联合抗菌效果研究

为探究茶皂素与其他抗菌药物对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的体外联合抗菌效果,采用琼脂稀释法、多孔板-MTT比色法和棋盘法,分别测定了茶皂素与庆大霉素、氟苯尼考、恩诺沙星、氨苄青霉素对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)及分级抑菌浓度(FIC)指数。结果显示多孔板-MTT比色法与琼脂稀释法结果一致率为87.5%;联合使用中,茶皂素与4种抗菌药物都表现为相加作用。

氟喹诺酮类药物致神经系统和软骨毒性的机制研究进展

本文综述近年来国内外公开发表的相关文献,总结分析氟喹诺酮类药物(FQs)致中枢神经不良反应和软骨毒性的分子机制。研究表明FQs产生的神经毒性与NMDA、GABA受体相关;其软骨毒性与细胞基质、DNA、Mg2+及β1整合素的影响有关。并证明FQs的毒性与氧化应激有密切关系,一些抗氧化剂和抗氧化酶能降低FQs的毒副作用。这为进一步深入研究氧化应激诱导FQs毒性机理提供了重要的理论指导,同时对临床合理用药来减少不良反应具有重要的意义。

大叶千斤拔不同部位对类风湿关节炎大鼠的治疗作用研究

目的探讨大叶千斤拔不同部位对类风湿关节炎大鼠的治疗作用,为大叶千斤拔药用资源的开发利用提供实验依据。方法选用雄性SPF级SD大鼠90只,随机分为正常组,模型组,大叶千斤拔根低、中、高剂量组,大叶千斤拔根茎低、中、高剂量组,以及雷公藤多苷片组,每组10只,除正常组外其余各组均采用尾根部多点注射牛Ⅱ型胶原和弗氏完全佐剂建立Ⅱ型胶原诱导关节炎(CIA)模型,造模的同时给予药物,1次·d^(-1),持续给药35 d。各组大鼠每周称量体重并进行关节炎指数评分与左后足趾容积测量,给药结束后酶联免疫吸附法检测血清中IL-1β、IL-6和TNF-α等炎症因子水平,HE染色观察大鼠踝关节病变改善情况。结果与正常组比较,模型组大鼠血清中炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)含量、关节炎指数评分与足趾容积均显著升高(P<0.01);与模型组比较,大叶千斤拔根、大叶千斤拔根茎各剂量组大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量,关节炎指数评分,足趾容积明显降低(P<0.05或P<0.01),踝关节滑膜及软骨病变明显改善。结论大叶千斤拔根及大叶千斤拔根茎可明显减轻CIA大鼠关节炎症状及病理改变,降低血清中炎症因子水平,表明大叶千斤拔根、大叶千斤拔根茎对类风湿关节炎大鼠有明显的治疗作用。

活络消痛胶囊对大鼠急性毒性及长期毒性研究

目的探究中药复方制剂活络消痛胶囊对SD大鼠急性及长期毒性的影响,为临床安全用药提供依据。方法将40只SD大鼠随机分为空白对照组和活络消痛胶囊组,每组各20只,以最大给药量灌胃活络消痛胶囊组大鼠药液,对照组给予等体积去离子水,观察急性毒性反应;将160只SD大鼠随机分为空白对照组和活络消痛胶囊低、中、高剂量组,每组各40只,按2.80、5.70、11.30 g生药/kg连续灌胃6个月,分别于给药后3、6个月及停药4周进行一般观察、眼科检查、尿液检查、血液学、血液生化、电解质、凝血及脏器系数测定、组织病理学检查,观察活络消痛胶囊长期毒性反应。结果急性毒性试验各组大鼠一般临床观察及体重均未见明显异常,无大鼠死亡,各器官表面和切面均未见明显异常,最大耐受量(MTD)≥30.20 g生药/kg,相当于人日服用剂量的267倍。长期毒性试验活络消痛胶囊高剂量组对雄性动物产生体重明显下降的影响,但经停药4周可恢复。一般观察、眼科检查、尿液检查、血液学、血液生化、电解质、凝血及脏器系数测定、组织病理学检查等未出现与药物毒性相关的异常。长期毒性试验未观察到临床不良反应的剂量水平(NOAEL)为11.30 g生药/kg,相当于人日服用剂量的100倍。结论活络消痛胶囊在治疗剂量范围内用药安全性高,长期重复服用无蓄积毒性,安全性风险低。

巴戟口服液对环磷酰胺致少、弱精症模型小鼠的生精作用和精子活力的影响及机制研究

目的:研究巴戟口服液对少、弱精症模型小鼠的生精作用和对精子活力的影响,并探讨其作用机制。方法:采用腹腔注射环磷酰胺建立小鼠少、弱精症模型。选择造模成功的小鼠50只,随机分为模型对照组、复方玄驹胶囊组(阳性对照,0.4 g/kg)和巴戟口服液低、中、高剂量组(3.9、7.8、15.6 m L/kg),每组10只;另取10只正常小鼠作为正常对照组。各给药组小鼠每天灌胃相应药物1次,正常对照组和模型对照组小鼠灌胃蒸馏水,给药体积均为20.0 mL/kg,均连续给药28 d。给药结束后,采用精子分析仪检测小鼠精液中精子总数、精子密度和精子活力,酶联免疫吸附法检测各组小鼠血清中睾酮和睾丸组织中碱性成纤维细胞因子(bFGF)含量,苏木精-伊红染色后在显微镜下进行睾丸组织病理学检查。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠精液中精子总数、精子密度、精子活力和血清中睾酮含量以及睾丸组织中bFGF含量均显著降低(P<0.05或P<0.01);显微镜下可见,睾丸组织生精上皮层数和生精细胞数量显著减少(P<0.01),生精细胞排列疏松。与模型对照组比较,复方玄驹胶囊组小鼠精液中精子活力和巴戟口服液各剂量组小鼠精液中精子总数、精子活力以及巴戟口服液高剂量组小鼠精液中精子密度显著升高(P<0.05或P<0.01),各给药组小鼠血清中睾酮和睾丸组织中bFGF含量也均显著升高(P<0.05或P<0.01);显微镜下可见,各给药组小鼠睾丸生精上皮层数显著增加(P<0.05或P<0.01)且厚薄均匀,生精细胞显著增加(P<0.01)且排列整齐。结论:巴戟口服液对环磷酰胺致少、弱精症模型小鼠具有生精作用,可明显提高精子活力;其机制可能与增加血清中睾酮和睾丸组织中bFGF含量有关。