HIV-1整合酶基因序列分析方法验证

目的 验证实验室自建人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶基因序列分析方法。该方法可用于评估HIV-1整合酶区段基因型耐药水平。方法 根据世界卫生组织自建基因序列分析方法验证的建议,从20份HIV-1阳性样本中提取RNA,扩增HIV-1整合酶区基因片段,并测序。通过与病毒质量保证(VQA)共识进行比对,评估实验室自建的HIV-1整合酶基因序列分析方案的准确性,通过扩增成功率评估其灵敏度,通过同一样本的重复检测结果评估其精密度和重现性。结果 20份样本与VQA共识的核苷酸一致率均>98%;10个高病毒载量(>10 000拷贝·mL^(-1))样本和5个低病毒载量(1 000~5 000拷贝·mL^(-1))样本的扩增成功率均为100%;4个样本的同批次5复孔和5个样本5次检测的结果均符合90%的样本配对比较核苷酸一致率>98%的要求。结论 该HIV-1整合酶基因序列分析方法的准确性、灵敏度、精密度和重现性均符合要求,适用于HIV-1整合酶基因序列分析。

上海市艾滋病防治工作现状及对策建议

艾滋病是我国重点控制的传染病之一。我国政府高度重视艾滋病防治工作,制定发布了系列政策文件,全面加强艾滋病防治工作,以推进联合国2030年终结艾滋病流行可持续发展目标的实现。上海市按照国家相关要求,结合本市特点和工作实际,制定了上海市艾滋病防治工作目标,全面落实艾滋病防治责任与任务,持续推进各项防控措施,取得了明显成效。分析近年来上海市艾滋病防治工作进展及现状,并提出下一步工作对策及建议。

骆驼蓬总碱药理作用的研究

从骆驼蓬（ＰｅｇａｎｕｍｈａｒｍａｌａＬ．）种子中提取骆驼蓬总碱（ｔｏｔａｌａｌｋａｌｏｉｄｏｆｈａｒｍａｌａ，ＴＡＨ）。实验证明ＴＡＨ对６种体外培养人癌细胞有强力细胞毒作用，对３种杂种鼠移植性肿瘤和３种人癌裸鼠移植物有明显抑瘤作用，与顺铂或阿霉素有协同作用。用电子显微镜观察ＴＡＨ对肿瘤细胞超微结构影响；用显微荧光光度法分析对细胞周期的影响；用同位素掺入法测定对肿瘤细胞大分子合成的影响：用自建高效液相法进行骆驼蓬碱代谢动力学研究；毒性研究表明长期大剂量ＴＡＨ可引起可逆性肾毒性。

长春碱类的新进展──失碳长春碱

长春碱类的新进展──失碳长春碱潘启超长春碱类，尤其长春碱（Ｖｉｎｔｌａｓｔｉｎｅ，ＶＬＢ）与长春新碱（Ｖｉｎｃｒｉｓｔｉｎｅ，Ｏｎｃｏｖｉｎ，ＶＣＲ），早已广泛用于抗肿瘤，且有一定疗效。近年来，出现了长春地辛（长春酰按，Ｖｉｎｄｅｓｉｎｅ，ＶＤＳ），...

抗癌新药——拓扑异构酶Ⅰ抑制剂

目的：阐述３种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，依莲洛特肯、拓扑特肯及９氨基喜树碱的药理及临床疗效。方法：用经典的临床前及临床试验方法。结果：①依莲洛特肯（ＣＰＴ１１）体内转变为ＳＮ３８而显效。对小鼠Ｓ１８０，Ｌｅｗｉｓ肺癌、胰癌Ｏ３、黑色素瘤Ｂ１６、结肠癌３８及多种人癌裸鼠移植瘤均有良效。用量１００ｍｇ／（ｍ２·周）或３５０ｍｇ／（ｍ２·３周）。临床上对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、结直肠癌、卵巢癌、淋巴瘤类等有效，合用药物常为顺铂（ＤＤＰ）、鬼臼乙叉甙（ＶＰ１６）、紫杉醇等。不良反应主要是骨髓抑制及下泻。②拓扑特肯（ＴＰＴ），其下泻副作用可用洛哌胺纠正。多用１．５ｍｇ／（ｍ２·ｄ）×５静滴。临床上对ＮＳＣＬＣ、前列腺癌、卵巢癌、结直肠癌等有效。③９氨基喜树碱（９ＡＣ），研究刚开始。结论：喜树碱衍化物具拓扑异构酶Ⅰ抑制作用，是有希望的抗癌药物。

吡柔比星的药理与临床

吡柔比星的药理与临床潘启超（中山医科大学肿瘤研究所，广州５１００６０）吡柔比星（吡喃阿霉素，Ｐｉｒａｒｕｂｉｃｉｎ，ＴＨＰ）是一种新的蒽环类抗肿瘤抗生素。１９７９年日本微生物化学研究所的梅泽滨夫（ＨａｍａｏＵｍｅｚ－ａｗａ）博士及其同事所发现，是在阿...

抗生素后效作用及其在感染治疗中的意义

抗感染的治疗由于抗菌药物如磺胺类及抗生素的出现而得到很大发展。各种类型的抗菌药物层出不穷。要获得最佳的抗感染疗效必须注意到若干影响因素。首先,选择对病原菌敏感的抗菌药物。其次,对于全身性感染,要以血药浓度作为给药方案的根据。

新抗高血压药——血管紧张素Ⅱ受体阻断剂缬沙坦的研究

缬沙坦（ｖａｌｓａｒｔａｎ ， Ｖ Ａ Ｌ） 为血管紧张素Ⅱ（ Ａｎｇ Ⅱ） 受体 Ａ Ｔ１ 的阻断剂，它可阻止 Ａｎｇ Ⅱ所引起的血管收紧及醛固酮释放，对轻中度高血压的降压效果显著，不逊于现有降压药物。又可逆转高压所引起的心肌肥大，且不良反应少。

新抗癌药——紫杉醇的药理及临床疗效

新抗癌药——紫杉醇的药理及临床疗效潘启超广州中山医科大学肿瘤研究所（５１００６０）紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是１９７１年在美国北卡州研究三角研究所ＷａｌｌＭＥ等所发现，来源于短叶紫杉（Ｔａｘｕｓｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）的树皮，尽管目前的来源短缺，但有很大的发...

抗肿瘤药物的研究进展

抗肿瘤药物的研究进展潘启超主题词抗肿瘤药／药理学抗肿瘤药／治疗应用中图号Ｒ９７９．１近年来，抗肿瘤药物的发展突飞猛进，发展的药物种类很多，现概括说明各类药的发展。１干扰ＤＮＡ前体合成及多胺合成的药物１．１干扰叶酸代谢药物〔１〕自４０年代甲氨蝶呤（ＭＴ...

结直肠癌化学治疗近展

部分结直肠癌晚期病例术后复发并向肝、肺转移,多年来均采用5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗,有效率仅15～20％。近年来,采用联合化疗,尤其与醛氢叶酸联用后,疗效才有所提高,本文综述如下。一、单药治疗多种新药单用于结、直肠癌晚期或术后转移病例疗效均不佳。据Abbruzzese综合13种药,包括烷化剂、抗生素类、鬼臼类、铂类、锗类等均不佳,仅氟嘧啶类的Doxi-flurdine效果较好。

第四代头孢菌素——头孢派姆

目的：阐明第四代头孢菌素头孢派姆的特性。方法：用常规体内、体外及临床方法评价本药。结果与结论：头孢派姆抗菌力强，抗菌谱广，较少产生耐药性。

上海市人类免疫缺陷病毒阳性人群HIV-1分布特征分析

[目的 ] 分析上海市人类免疫缺陷病毒 (HIV )阳性人群HIV -1分布特征 ,为制定预防HIV传播措施提供科学依据。 [方法 ] 选择 40例不同感染途径的HIV阳性者 ,提取其血浆中核酸进行扩增 ,然后进行序列测定 ,确定其HIV -1型别。 [结果 ] 3 8例分离到核酸的阳性者中 ,发现 4种HIV -1亚型 (A、B、B’和C)、2种重组亚型 (CRF0 1_AE和CRF0 8_BC)和 1种未见报道的亚型 (CRF0 1_AEenvBgagUpol)。不同人群感染毒株不同 ,经性接触传播感染者感染毒株较为广泛 ( 7种 ) ,而经血传播者都为B/B’亚型。 [结论 ] 上海地区存在着多样的HIV

食管癌的化学治疗

食管癌的化学治疗潘启超广州中山医科大学肿瘤研究所（５１００５０）食管癌的治疗主要是手术，对可以手术治疗的病例，这是唯一可能达到治愈目标的方法，日本Ｉｉｚｕｋｉ等［１］认为目前手术不止切去肿瘤，还清除了纵膈、颈及腹部淋巴结，近１０年来手术成为治疗食管癌...

甲孕酮抗乳腺癌应用概况

早于 1951年 Nathanson IT及Escher GC等报告应用孕酮类治疗乳癌,但因未掌握规律,有效率不超过25％,近年来通过药物代谢动力学研究,了解到血药浓度与疗效关系,增大剂量,获得较佳疗效。雌激素受体(ER)及孕激素受体(PgR)研究又揭示了受体水平与疗效的平行关系。孕酮类与化学治疗合用既可增强疗效,又可减轻白细胞下降,保证治疗计划的完成。近还发现孕酮类可以纠正癌病恶液质,增加病人体重,还可有止痛效果。

新抗癌药物的临床药理学

近年来抗癌新药不断涌现,尤以蒽环类,博莱霉素类、铂类及鬼臼毒素类等的发展较快。各类药中的新品种比之母药的疗效相等或更强,特别是毒性大为减低,使得可以充分用定剂量达到更佳疗效,其毒性的减低又往往与其药动学特征的改变有关,现仅就上述几类药的发展作一概述。

新抗高血压药依普罗沙坦

依普罗沙坦是新开发的治疗高血压的血管紧张素Ⅱ受体抑制剂 。

阿霉素的药理及其临床应用

阿霉素(Adriamycin,ADM,Doxoru bi-cin,DXR)是广谱、强效的蒽环类(Anthr-acyclines)抗癌抗生素,在多种癌症的化疗中参与组成联合化疗方案,获得良好的疗效,本文特介绍阿霉素的药理及临床应用以供参考。来源及化学阿霉素是1969年由意大利 Arcamone F 从链霉 Str.Peucetius var.caesius 培养基中分离出,结构见图1,盐酸盐实验式为 C_(27)H_(29)O_(11)N,分子量579·90(含游离盐基93·72％),熔点205℃(伴分解),在甲醇中其紫外吸收蜂有233、253、290、477、495及530nm,测试常用254nm,在受485nm 波长光的激发后可发生强烈的250nm～620nm 莹光。本药可溶于水、甲醇及含水乙醇,薄层层析法表明本药水溶液在室温。