助剂对铬系聚乙烯长链支化结构的影响

研究了抗氧剂、过氧化物、加工气氛对Unipol工艺基于铬系催化剂生产的聚乙烯分子结构的影响规律。采用FTIR,GPC等方法对试样进行表征。实验结果表明,减少抗氧剂添加量、延长加工时间有利于高密度聚乙烯(HDPE)中长支链的生成;随着过氧化物添加量的增加,HDPE的加工扭矩、凝胶含量、反式亚乙烯基含量均增加,而熔体流动速率及端乙烯基含量则降低;随加工气氛中氧气含量的增加,加工扭矩、反式亚乙烯基含量、长链支化度均增加,而端乙烯基含量则降低;延长加工时间、提高加工温度、降低抗氧剂添加量、提高氧气浓度、添加过氧化物等加工方式均可提高加工过程中聚乙烯熔体产生的自由基含量。

聚丙烯腈平板膜对亚甲基蓝的吸附性能与机理研究

采用雾化辅助非溶剂诱导相分离法制备了聚丙烯腈(PAN)平板膜,利用1H NMR,SEM以及比表面积、吸附性能测试等方法对PAN平板膜的微观形貌及性能进行了表征。表征结果显示:PAN平板膜经雾化预处理后微观结构和比表面积均发生了变化,进而影响到膜对亚甲基蓝的吸附能力;随着雾化预处理时间的延长,PAN平板膜对亚甲基蓝的平衡吸附量由53 mg/g增至117 mg/g,提高了2.2倍;动力学模型拟合结果表明,PAN平板膜对亚甲基蓝的吸附是物理吸附和化学吸附共同作用的;吸附-脱附实验结果证明,PAN平板膜对亚甲基蓝有良好的循环吸附能力。制备简单、成本低廉、循环使用性能好的PAN平板膜能有效地处理亚甲基蓝的污染问题。

镁锂分离纳滤膜的研究进展

随着锂电池行业的快速发展和广泛应用,全球锂资源消耗量逐年增大,节能高效的提锂技术日益受到关注.Mg^(2+)和Li^(+)的分离是盐湖卤水提锂工艺中最具难度的环节,纳滤膜可有效降低盐湖卤水中的镁锂比,在盐湖卤水提锂领域具有良好的应用前景.本文总结了近年来商品纳滤膜用于镁锂分离的研究进展,梳理了操作参数对膜性能的影响,深入讨论针对镁锂分离的荷正电纳滤膜的设计与制备,在此基础上,提出该领域的核心问题和发展方向,旨在为推动膜法盐湖提锂的实际应用提供参考.

界面聚合法制备耐酸纳滤膜的研究进展

强酸性环境中的分离过程在实际的工业生产中十分常见,纳滤分离技术具有效率高、能耗低、安全环保等优点,但是以聚酰胺为分离层材料的商品纳滤膜在强酸性环境中将发生降解,截留性能显著恶化。总结了近年来采用界面聚合法制备耐酸复合纳滤膜的研究进展,主要包括聚磺酰胺类、聚(三嗪)胺类和聚脲类复合纳滤膜,深入讨论了上述膜材料耐酸性提升的机理,分析了耐酸膜材料的结构设计规律,在此基础上提出了该领域的核心问题和发展方向,旨在为高性能耐酸复合纳滤膜的开发提供有益参考。

多官能度酚醛环氧树脂的合成表征及性能

苯甲醛和对羟基苯甲醛分别与双酚A反应,得到侧链含刚性苯环的酚醛树脂,然后环氧化,制备了侧链含刚性苯环的多官能度酚醛环氧树脂。以FT-IR1、H-NMR及GPC表征了环氧树脂的分子结构。以4,4′-二氨基二苯砜为固化剂,对环氧树脂固化物的热力学性能及热降解性能进行了研究,结果表明:由对羟基苯甲醛与双酚A反应制备的多官能度酚醛环氧树脂固化物的玻璃化转变温度、力学及耐热降解性能均比苯甲醛制备的酚醛环氧树脂固化物高,环氧树脂官能度的增加能提高环氧树脂固化物的综合性能。

共混型HPVC/UFPNBR全硫化热塑性弹性体的制备及其结构与性能

以超细全硫化粉末丁腈橡胶(UFPNBR,型号VP-401、VP-501、VP-550)与HPVC为原料制备HPVC/UFPNBR全硫化热塑性弹性体,研究了橡塑比对热塑性弹性体的力学性能、流变性能、耐油性能及耐增塑剂迁移性能的影响。结果表明,随着橡塑比的增加,热塑性弹性体的拉伸强度先增加后降低;断裂伸长率和断裂永久变形逐渐降低;橡塑比的增加有利于共混物的塑化,但降低了共混物的加工性能;UFPNBR的加入能有效地抑制增塑剂的析出,提高了热塑性弹性体的耐油性能及耐增塑剂迁移性能。

纳米CaCO_3增韧PVC/CPE复合材料的性能研究

研究了纳米CaCO3 增韧PVC/CPE复合材料的力学性能和流变性能。结果表明 ,纳米CaCO3 对PVC/CPE复合材料有明显的增韧作用 ,出现单峰最大值分布 ;并与CPE产生协同增韧效应。PVC/CPE复合材料的拉伸强度随纳米CaCO3 和CPE的用量的增加而稍有下降。随纳米CaCO3 的用量增加 ,PVC熔体的塑化时间延迟了 5倍 ,凝胶速率提高了 2倍 ,平衡粘度增加 ,操作范围变窄 。

聚酯超分散剂改性纳米碳酸钙及其应用研究

研究了聚酯超分散剂改性纳米碳酸钙,探讨了不同改性剂和改性温度对活化指数的影响,考察了改性前后纳米碳酸钙DOP糊粘度和吸油量的变化。结果表明:聚酯超分散剂干法改性纳米CaCO3比NDZ-201偶联剂湿法改性纳米CaCO3更有效,其最佳用量为4%,最佳改性温度为110℃。聚酯超分散剂改性纳米CaCO3的DOP糊粘度降低了87·6%,吸油值降低了53·9%。聚酯超分散剂改性纳米CaCO3对PVC材料具有增强、增韧作用。

动态硫化粉末NBR/高聚合度PVC热塑性弹性体性能的研究

以粉末NBR(PNBR)和高聚合度PVC(HPVC)为主体材料,考察了NBR的凝胶含量、硫化体系和加工条件对动态硫化PNBR/HPVC热塑性弹性体(TPE)性能的影响。结果表明,选择非交联型的PN-BR和酚醛树脂硫化体系,TPE的力学性能最好,最佳硫化温度为170℃。

易加工LLDPE的性能及生产方法

介绍了易加工线型低密度聚乙烯(LLDPE)的性能特点。综述了制备易加工LLDPE的方法,包括:通过设计聚合催化剂生成具有长支链结构的LLDPE;通过控制聚合工艺或催化剂形成双峰或宽峰分布的LLDPE;通过后加工改性改善LLDPE的加工性能等。

烷基化聚酯型超分散剂的合成及表征

以12-羟基硬脂酸和硬脂酸为原料合成聚酯型超分散剂,探讨了催化剂种类及用量、反应温度、反应时间对酯化率的影响。结果表明,氯化亚锡的催化效率比对甲基苯磺酸高,无污染;达到平衡时,最佳反应时间为18 h,体系的酯化率为87.5%,聚合度为8;为提高反应效率,开始可在180℃反应10 h,然后在170℃反应8 h至平衡;通过红外光谱分析产物的特征峰,产物为聚酯。

复合成核剂改性PA 6的力学性能和结晶行为

以苯甲酸钠和海泡石为成核剂改性聚酰胺(PA)6,研究了成核剂种类和含量对PA 6力学性能、负荷变形温度和结晶行为等的影响。结果表明:当加入0.20 phr成核剂时,海泡石和苯甲酸钠分别使PA 6的弯曲应力提高13.3%,1.9%,而海泡石和苯甲酸钠复配使用可使PA 6的弯曲应力提高15.9%;加入0.20 phr的海泡石/苯甲酸钠复合成核剂,PA 6的负荷变形温度达到185℃,高于单独加海泡石的PA 6(181℃)和单独加苯甲酸钠的PA 6(171℃);海泡石/苯甲酸钠复合成核剂使PA 6获得更好的结晶性能。

不同结构聚砜超滤膜对聚乙二醇的过滤性能研究

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,水为非溶剂,制备了不同结构的聚砜超滤膜,并考察其对超滤膜过滤性能测试体系-聚乙二醇水溶液的过滤性能.发现纯水通量主要是由超滤膜表面的孔结构所决定,孔径越大通量越高;聚乙二醇水溶液的过滤性能由膜表面的孔结构和截面结构所决定,膜表面的孔径越小、截面是海绵结构的超滤膜的截留率越高.并且通过理论模拟与动态激光光散射的数据比较,发现聚乙二醇的分子链在经过超滤膜时形态发生了明显变化.

含羧基侧基的磺化聚芳醚砜复合反渗透膜的制备与性能研究

利用双酚酸与4,4′-二氯二苯砜,3,3′-二磺化-4,4′-二氯二苯砜二钠盐的亲核取代反应,制备了新型的含有羧基侧基的磺化聚芳醚砜(C-SPAES),通过核磁光谱对其结构进行了表征.以所合成的C-SPAES为分离层材料,聚砜超滤膜为支撑层,采用刷涂法制备了复合型反渗透膜.扫描电镜照片显示该方法制备的反渗透膜表面平整,而且无缺陷.所制备的CSPAES复合反渗透膜具有良好的透水和截盐性能,其中C-SPAES-1.0复合反渗透膜,其对氯化钠的截留率可以达到90.2%,在2.0MPa下的水通量为11.4L/(m2·h).

聚酯型超分散剂在聚合物中的应用

采用聚酯型超分散剂对碳酸钙 (CaCO3 )进行表面处理 ,并用其填充改性聚氯乙烯 (PVC)和聚丙烯 (PP) ,研究了超分散剂用量、聚合度对复合材料性能的影响。结果表明 :超分散剂处理CaCO3 的最佳用量与碳酸钙的粒径和表面特性密切相关 ,处理纳米CaCO3 、轻质CaCO3 、重质CaCO3 的最佳用量分别为 4%、 2 0 %和 1 5 % ;超分散剂处理的纳米CaCO3 填充改性PVC具有明显的增强增韧作用 ,对PVC的改性效果比PP好 ;超分散剂的最佳聚合度为 7。

微乳液法制备成核剂对聚丙烯改性的影响

采用微乳液作为成核剂载体将苯甲酸钠加入聚丙烯,研究其对聚丙烯力学性能及结晶行为的影响。将成核剂苯甲酸钠溶解于水中作为水相,与油相Marcol-52、表面活性剂吐温60和助表面活性剂正己醇共混,制备了一种含有苯甲酸钠成核剂的微乳液。将苯甲酸钠微乳液和成核剂粉末分别加入聚丙烯中熔融共混后测试。力学性能、小角X射线散射、偏光显微镜及差示扫描量热仪等结果表明,与苯甲酸钠粉末比较,采用微乳液法将成核剂分散到聚丙烯中,能够使聚丙烯获得更高的取向度、弯曲弹性模量和弯曲强度,而且成核剂能在聚丙烯结晶过程中产生更多的晶核,提高了聚丙烯的结晶度。

含羧基侧基的聚芳醚砜平板超滤膜的制备及其性能研究

以双酚酸和4,4′-二氯二苯砜为原料制备了含羧基侧基的聚芳醚砜(C-PAES),利用1HNMR方法对C-PAES的结构进行了表征。以C-PAES为功能层材料,无纺布为支撑层,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,采用相转化法制备了C-PAES超滤膜。SEM表征结果显示,C-PAES超滤膜表面为无缺陷、较致密的皮层结构,内部为多孔亚层结构。研究了C-PAES超滤膜中PVP含量对其性能的影响。实验结果表明,当PVP含量为5.0%(w)时,C-PAES超滤膜的纯水通量为230.0L/(m2·h);当PVP含量为10.0%(w)时,C-PAES超滤膜对牛血清白蛋白的截留率达97.2%。

双峰高密度聚乙烯的相结构与性能

通过扫描电子显微镜、相差显微镜研究了反应器直接制备的双峰高密度聚乙烯(HDPE)的结构。结果表明:双峰HDPE的冲击断面以及混合溶剂刻蚀掉低相对分子质量组分后的断面,均未得到可靠的两相分布形貌;熔融后的双峰HDPE存在明显的近似于双相连续的微相分离结构,这种结构与HDPE中的高相对分子质量组分的分散状态有关。对于存在微相分离的双峰HDPE,进一步进行熔融加工,相差显微镜下观察到试样的微相分离结构消失所需的时间更短,可促进高相对分子质量组分与低相对分子质量组分的均匀分散,提高了聚乙烯的力学性能。

PVC/无机纳米复合材料的研究进展及应用

介绍了共混法、原位聚合法和插层聚合法制备PVC/无机纳米复合材料的方法,概述了其力学性能、热稳定性和阻隔性等性能的研究进展及应用。

加工条件对铬系高密度聚乙烯分子结构的影响

研究了加工时间、加工温度对Unipol工艺生产的基于铬(Cr)系催化剂聚乙烯分子结构的影响规律。结果表明,随时间的延长,加工扭矩在高密度聚乙烯(HDPE)熔融峰后逐渐升高,样品的分子量逐渐减小,熔体质量流动速率(MFR)逐渐降低;端乙烯基的含量随加工时间的延长而降低,而反式亚乙烯基的含量则逐渐增加;样品的支化度随加工时间的延长逐渐增加。HDPE的凝胶含量、端乙烯基和反式亚乙烯基的含量均随加工温度的增加而增加,而MFR随加工温度的增加降低。