瑞替普酶治疗急性心肌梗死临床观察

目的探讨瑞替普酶与尿激酶用于急性心肌梗死的疗效和安全性。方法将符合标准的患者56例,随机分为观察组(应用瑞替普酶)和对照组(应用尿激酶),每组各28例,均进行溶栓治疗,观察溶栓再通率、并发症和不良反应发生率。结果观察组的血管再通率与对照组存在显著性差异(P<O.05)。观察组的出血发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论瑞替普酶治疗AMI可以显著提高冠状动脉的再灌注率,安全方便,效果良好。

法舒地尔对冠心病患者介入治疗的临床研究

目的观察法舒地尔注射液对冠心病介入治疗的临床疗效。方法选择110例均行冠脉造影证实,并行经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)+支架植入术冠心病患者,随机分两组,两组均常规接受正规冠心病二级预防治疗,包括阿司匹林75～150mg/d、硫酸氯吡格雷(波立维)75mg/d的双重抗血小板治疗,积极控制冠心病危险因素如血脂、血压和血糖的控制。治疗组加用法舒地尔注射液10ml(天津红日药业有限公司生产)加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100ml静脉输注,2次/d。疗程14d。结果治疗组心绞痛复发率显著低于对照组。治疗组再狭窄率为3.57%,对照组再狭窄率为18.52%,治疗组显著低于对照组(P<0.01)。结论法舒地尔注射液对预防冠脉内支架置入术后心脏事件预防及再狭窄有较好的疗效。

法舒地尔治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的观察法舒地尔注射剂对冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择符合标准的冠心病心绞痛患者93例,随机分两组,两组均予吸氧、抗血小板聚集、扩冠、抗凝等常规治疗,治疗组加用法舒地尔注射液60 mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液100ml静脉输注,每日2次。两组均治疗14 d。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为89.4%、心电图疗效总有效率为89.4%,均优于对照组的65.2%、63.1%(P<0.01)。治疗组治疗后心绞痛发作次数较对照组明显减少(P<0.01),无不良反应。结论法舒地尔注射剂治疗冠心病心绞痛安全、有效,可降低心绞痛的发生。

通心络胶囊对急性心肌梗死后CRP及心室重构的影响

目的:观察通心络胶囊对急性心肌梗死(AMI)病人CRP及心室重构的影响。方法:将76例急性心肌梗死患者分为治疗组39例,对照组37例。2组均予以常规基础治疗,治疗组加服通心络胶囊。在治疗前、治疗14d检测血清CRP含量,并检查2组治疗前及治疗4周结束时后左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)。结果:2组治疗后血清CRP含量、EDVI、ESVI、EF和WMSI较治疗前均有显著改善(均P<0.01)。2组治疗后各项指标比较,差异具有临床统计学意义(P<0.01)。结论:通心络胶囊联合常规治疗能明显降低急性心肌梗死患者的血清CRP水平,并可抗心肌梗死后心室重构。