面向网络入侵检测的对抗攻击系统

该项目研究多种白盒攻击算法生成白盒对抗样本的效率,同时运用生成对抗网络(GAN)技术来生成黑盒对抗样本,并且通过构建网络入侵检测模型包括误用检测和异常检测模型,来测试这些生成的对抗样本在面对多种不同入侵检测模型时的攻击的成功率,最终构建一个网络入侵检测系统的对抗样本生成器(包含白盒和黑盒对抗样本)。

猪卵巢circ_mmp16的鉴定及功能初探

猪卵泡颗粒细胞的增殖能力与繁殖性状密切相关,本研究旨在鉴定猪卵巢组织的circ_mmp16及其调控网络,并对其潜在的调控功能进行分析。运用miRanda、RNA hybird等软件对circ_mmp16靶向调控的miRNA及靶基因进行生物信息学分析。结果显示,circ_mmp16是存在于哺乳动物中并且物种间保守的环状RNA,由基质金属蛋白酶16(Matrix Metallopeptidase 16,Mmp16)的2~4号外显子组成。此外,circ_mmp16可作为ssc-miR-217、ssc-miR-124a、ssc-miR-16等26个miRNA的竞争性内源RNA调控下游靶基因。通过对circ_mmp16-miRNA调控网络的靶基因进行GO和KEGG分析发现,Wnt信号通路、钙离子的转运、谷胱甘肽代谢以及花生四烯酸的代谢都与卵巢功能相关。组织表达谱分析发现circ_mmp16在骨骼肌中表达量最高,在卵巢中的表达量仅次于骨骼肌。在猪卵巢颗粒细胞水平上发现circ_mmp16具有促进细胞周期标志基因表达的作用,并能促进GPX3、GPX4谷胱甘肽合成标志基因的表达。综上,circ_mmp16作为调节多个miRNA的竞争性内源RNA,可能通过促进卵巢颗粒细胞的增殖以及抗氧化应激的能力起到保护卵巢颗粒细胞的作用,为进一步揭示颗粒细胞参与调控猪卵泡发育和闭锁提供基础数据。

用RT-qPCR方法评价4个不同猪品种骨骼肌候选内参基因

【目的】寻找合适的规范化策略研究猪骨骼肌相关基因。【方法】筛选TATA结合蛋白(TBP)、次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶(HPRT)、核糖体蛋白L4(RPL4)、肽基脯氨酸异构酶A(PPIA)、β-2微球蛋白(B2M)、酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶活化蛋白(YWHAZ)、β-肌动蛋白(ACTB)和甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)8个候选内参基因,选取国外引进的长白、约克与杜洛克公猪,进行三元杂交生产的商品猪(DLY),长白、约克猪进行二元杂交的商品猪(LY),成华猪和藏猪共4个品种进行基因表达正常化评价。采用geNorm、NormFinder和BestKeeper3种常用算法评估候选内参基因的稳定性。将3种常用算法的结果进行综合排名。【结果】8个候选内参基因在不同猪种中表现出较高的表达稳定性,但表达循环阈值不同。【结论】运用3种不同的评估算法可以筛选出相似的候选内参基因,该结果可为猪骨骼肌基因表达RT-qPCR分析内参基因的选择提供参考。

3D打印精度影响及翘曲成因的分析与优化

对以熔融沉积成形的3D打印加工件的加工过程为研究对象,并对影响精度因素产生的原因进行了分析,通过分析堆积层数、工作室温度、加工件尺寸和扫描速度等对加工件变形的影响程度,得出最大程度减小成形件翘曲变形的最优条件,提出了降低加工件翘曲变形的相应方案。对3D打印技术的进一步推广和应用具有一定的指导意义。