白光LED用绿色荧光粉Ba3（PO4）2∶Tb3+的发光性能研究

本文采用高温固相法制备出一种绿色荧光粉Ba 3(PO 4)2∶Tb^3+,并通过X射线粉末衍射仪(XRD)和荧光分光光度计对所得荧光粉的结构和光谱性能进行了表征。结果表明:Ba 3(PO 4)2体系中掺杂稀土离子Tb^3+并没有引起结构的变化;荧光粉Ba 3(PO 4)2∶Tb^3+的激发光谱的主峰位于485 nm,发射光谱的主峰位于548 nm、560 nm和647 nm;荧光粉Ba 3(PO 4)2∶Tb^3+中Tb^3+的最佳掺杂浓度为20mol%。由此可见,荧光粉Ba 3(PO 4)2∶Tb^3+是可被蓝光LED有效激发的绿色荧光粉。

微通道反应器中合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的连续流工艺及其动力学

为了提高2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)的生产效益,改变传统的釜式间歇生产工艺,采用更加高效的微通道连续流工艺,以异丁醛为原料,氢氧化钠溶液为催化剂,一步合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。考察了催化剂氢氧化钠浓度、用量、温度、停留时间等工艺参数对反应的影响,并对其进行了优化。结果表明,氢氧化钠浓度为50%,v(异丁醛)∶v(NaOH)=1∶1,停留时间10 min,反应温度40℃为最佳工艺条件。在该条件下,异丁醛转化率达到99.02%,2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇选择性达到93.57%,收率达到92.65%。该工艺充分利用微通道反应器优良的传质传热特点,缩短了反应时间,提高了反应速率,扩大了工艺条件选择区间,实现了对羟醛缩合反应过程的有效控制。同时,反应动力学研究显示,异丁醛生成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的反应为二级反应,在氢氧化钠浓度为50%时,反应表观活化能最小为26.34 kJ·mol^(-1),指前因子为2888.26 L·K^(-1)·mol^(-1)·min^(-1)。

白光LED用近紫外光激发的蓝绿色荧光粉Sr5（PO4）3F:Eu2+的光谱性能及助熔剂的影响

本文采用还原氛下的高温固相法合成了荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+并对其性能进行了表征,同时研究了助熔剂硼酸对该荧光粉的影响。结果表明:在1200℃还原氛下制得的荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+,激发峰位于418 nm,发射峰位于524 nm,是能与近紫外光LED相匹配的蓝绿色荧光粉。Eu2+的最佳掺杂浓度为15mol%,对应的色坐标为(0. 2871,0. 4036)。添加助熔剂H3BO3可以使荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+的合成温度由1200℃降低到1100℃,最佳掺杂浓度为5wt%,同时可以增加荧光粉的发光强度。

节能型精馏技术——几种热泵精馏工艺综述

化学工业过程是用能大户,能量消耗量巨大,而其中近一半的能量消耗在分离过程。在分离过程中90%以上能耗用于精馏单元,因此对精馏过程进行优化节能利国利民,意义重大。目前精馏的节能技术有多种,比如热泵精馏、多效精馏、内部热集成精馏、热偶精馏等等。本文重点分析热泵精馏技术——开式热泵精馏、闭式热泵精馏、具有中间再沸器的热泵精馏、超重力热泵精馏等针对不同分离物系的应用情况。

F8BT薄膜表面形貌及与Al形成界面的电子结构和反应

基于共轭聚合物光电器件的性能与聚合物的表面形貌、分子取向、以及与金属电极形成的界面结构密切相关.本文利用原子力显微镜(AFM)、同步辐射光电子能谱(SRPES)和近边X射线吸收精细结构谱(NEXAFS)等,研究了聚(9,9-二辛基芴并苯噻二唑)(F8BT)薄膜的表面形貌、分子取向及其与Al电极形成界面过程的结构变化.结果表明,在略低于F8BT玻璃转变温度(Tg=130℃)条件下对F8BT薄膜进行退火,可明显增加薄膜的表面粗糙度,薄膜中F8BT的分子取向角约为49,9,9-二辛基芴单元(F8)与苯噻唑单元(BT)几乎在同一平面.在Al/F8BT界面形成过程中,Al与F8BT中的C,N和S均发生不同程度的化学反应,并导致价带结构和未占据分子轨道(LUMO)态密度的变化.Al对F8BT进行n型掺杂引起F8BT能带弯曲的同时,未占据能级被部分占据,更多的电子将被注入到LUMO+1中.通过考察价带电子结构、芯能级位移及二次截止边的变化,绘制了清晰的Al/F8BT界面能级图.