全血C反应蛋白与血常规联合检验在儿科感染性疾病诊断中的价值分析

选取我院2013年2月~2014年11月选取的223例感染性疾病患儿作为研究对象,所有患儿均采用全血CRP与血常规中WBC计数联合检验诊断,通过诊断结果评价其价值。结果 223例患者中细菌感染136例,病毒感染87例。全血CRP升高122例（54.71%）,血常规中WBC计数升高128例（57.40%）,全血CRP与血常规中WBC计数均升高103例（46.19%）。其中全血CRP明显升高,血常规中WBC计数也随之显著升高,两者呈正相关关系。此外,细菌感染组患儿全血CRP与血常规中WBC计数及全血CRP与血常规中WBC的阳性率均显著高于病毒感染组,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。全血CRP与血常规中WBC计数联合能准确诊断儿科感染性疾病的具体情况,为临床合理用药提供依据,避免滥用抗菌药物增加患儿身体负担。

血液细胞检验中的注意事项及质量控制探讨

血液细胞检验是临床医学检验中最重要也是最常用的基本方法,其不仅为临床上各种血液病的诊断以及鉴别提供可靠依据,同时也为其他系统疾病的诊断以及治疗提供重要信息。基于此,血液细胞检验的准确率对临床疾病的鉴别诊断以及治疗有重要影响作用。为了取得可靠、有效、准确的血液检验结果,预防漏诊及误诊,临床实验室应充分考虑血液检验中的各种注意事项并采取相应的质量控制手段对血液标本采集、血液标本稀释、血液标本储存、血液检验过程以及血液分析仪等进行有效的质量控制。

50份血液检验标本误差的原因分析

目的分析血液检验标本出现误差的原因,以保证血液检验结果的质量,为临床治疗工作提供可靠依据。方法以我院2010年1～6月份血液检验科的50份存在误差的血液检验标本为研究对象,回顾性地分析误差形成之因,并制定相应的解决对策。结果 50份存在误差的血液检验标本形成之因包括:(1)患者因素占50%(25/50);(2)标本采集因素16%(8/50);(3)标本送检因素占24%(12/50);(4)标本检验因素占10%(5/50)。结论在检验血液标本的过程中,导致误差的原因较多,所以应规范检验科各项工作的操作。

CAG方案用于治疗相关性急性髓系白血病诱导化疗的临床分析

目的分析CAG诱导化疗方案在治疗相关性急性髓系白血病(AML)患者中的临床应用效果。方法 116例治疗相关性AML患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各58例。两组患者的诱导化疗方案分别为CAG与FLAG。比较两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为79.31%,对照组为60.34%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用CAG方案对治疗相关性AML患者进行诱导化疗的临床疗效显著,可临床推广使用。

循证检验在新生儿溶血病检验中的应用分析

目的探讨应用循证检验在新生儿溶血病检验中的应用价值。方法选取100例可疑或已证实为新生儿溶血病的患儿血液进行循证检验,即使用微柱凝胶免疫分析法进行直抗(直接抗人球蛋白试验)、游离(游离抗体试验)和放散(抗体释放试验)试验,并对原阴性结果进行复检,分析检验结果。结果直抗试验复检阳性率提高26.00%、游离试验复检阳性率提高11.00%、放散试验复检阳性率提高8.00%。结论对新生儿溶血病进行循证检验能提高检验的准确性,验证试验阴性的原因。

干扰高迁移率族蛋白A2的表达对NB4细胞裸鼠种植瘤生长的影响

目的：建立裸鼠体内NB4／ShHMGA2细胞种植瘤模型。探索稳定敲低高迁移率族蛋白A2（HMGA2）的表达对白血病细胞生物学形状的影响。方法：每组5只4。5周龄的BALB／c裸鼠．经4Gy60C0照射后腋窝皮下分别接种8×10^6个NB4／ShHMGA2、NB4／ShControl细胞（对照组），观察成瘤性。3周后处死裸鼠。免疫组化法检测NB4细胞种植瘤组织切片中Ki．67蛋白的表达水平。结果：NB4／shHMGA2及对照细胞在裸鼠腋下均成瘤，NB4／ShHMGA2细胞肿瘤生长速度明显慢于对照组，NB4／ShHMGA2细胞与对照组瘤体体积分别为（1484．25±156．342）和（3228．674±285．64）mm^3，差异有统计学意义（P〈0．05）：NB4／ShHMGA2细胞与对照组瘤块重量分别为（650．46±85．12）和（2135．33±198．05）mg，差异有统计学意义（P〈0．05）。免疫组化检测显示NB4／ShHMGA2细胞组种植瘤组织切片Ki-67蛋白表达水平低于对照组。结论：敲低HMGA2的表达在体内可抑制白血病细胞的增殖。