目的探究VITEK-2COMPACT肺炎链球菌药敏卡片（AST—GP68）对美洛培南药敏结果的准确性，用E—test法作为参比方法，来判断其药敏结果的准确性，为临床提供更加准确的结果。方法收集2015年1～12月泸州市人民医院患者标本中分离出98株肺...目的探究VITEK-2COMPACT肺炎链球菌药敏卡片（AST—GP68）对美洛培南药敏结果的准确性，用E—test法作为参比方法，来判断其药敏结果的准确性，为临床提供更加准确的结果。方法收集2015年1～12月泸州市人民医院患者标本中分离出98株肺炎链球菌，采用E-test法和VITEK-2cOMPACT（AST-GP68）卡分别检测并记录98株美罗培南药敏结果，药敏结果按美国临床和实验室标准化研究所（ClinicaI and Laboratory Standards Institude，CLSI）2014年相应标准判读。结果根据美国临床和实验室标准化研究所（Clinical and Laboratory Standards Institude，CLSI）2014年相应标准判读，以E—test法作为参比方法，vitek-2compact（AST—GP68）标准符合率为87．75％（86／98），严重错误为0％，重大错误为1．02％（1／98），一般错误为11．22％（11／98）。结论VITEK-2cOMPACT（AsT—GP68）检测肺炎链球菌对美洛培南敏感性有一定的缺陷，有一定的假中介发生，必要时可采用E-test法进行结果的复核。展开更多
文摘目的探究VITEK-2COMPACT肺炎链球菌药敏卡片（AST—GP68）对美洛培南药敏结果的准确性，用E—test法作为参比方法，来判断其药敏结果的准确性，为临床提供更加准确的结果。方法收集2015年1～12月泸州市人民医院患者标本中分离出98株肺炎链球菌，采用E-test法和VITEK-2cOMPACT（AST-GP68）卡分别检测并记录98株美罗培南药敏结果，药敏结果按美国临床和实验室标准化研究所（ClinicaI and Laboratory Standards Institude，CLSI）2014年相应标准判读。结果根据美国临床和实验室标准化研究所（Clinical and Laboratory Standards Institude，CLSI）2014年相应标准判读，以E—test法作为参比方法，vitek-2compact（AST—GP68）标准符合率为87．75％（86／98），严重错误为0％，重大错误为1．02％（1／98），一般错误为11．22％（11／98）。结论VITEK-2cOMPACT（AsT—GP68）检测肺炎链球菌对美洛培南敏感性有一定的缺陷，有一定的假中介发生，必要时可采用E-test法进行结果的复核。
