因宁片减轻T_3诱导BRL肝细胞损害的体外实验研究

目的:观察因宁片对T3诱导的BRL肝细胞的增殖、肝功能和氧化应激的影响,为进一步阐明药物作用机制提供实验依据。方法:25只雌性SD大鼠,随机分为5组:空白血清对照组,因宁片低、中、高剂量组及甲亢灵组。大鼠灌服相应剂量的药物后,腹腔静脉采血,分离含药血清。建立肝细胞T3损害模型,在不同浓度因宁片药物血清作用下,应用MTT法测定药物作用后细胞存活率的变化,全自动生化分析仪测定培养上清液中AST、ALT的含量,分光光度法测定细胞内MDA、SOD。结果:随着因宁片血药浓度升高,T3损害后的BRL肝细胞存活率逐渐增加;因宁片能显著减少模型细胞ALT、AST的释放;模型组BRL的细胞混悬液中的MDA含量显著升高,SOD活性显著降低,因宁片能明显降低MDA含量,提高SOD活性。结论:因宁片的药物血清对T3诱导BRL肝细胞损害有保护作用,提高BRL肝细胞存活率,降低细胞培养上清液中转氨酶含量,减轻肝细胞氧化应激损害。

因宁片对甲亢大鼠肝细胞凋亡调节蛋白Caspase-3和Bcl-2表达的影响

目的观察因宁片对甲亢大鼠肝细胞凋亡调节蛋白半胱天冬酶-3(Caspase-3)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)表达的影响,探讨因宁片对甲亢肝损害的保护作用及其机制。方法对SD大鼠灌胃甲状腺片1.2 g/(kg.d)制备甲亢肝损害模型。因宁片低(0.6 g/kg)、中(1.2 g/kg)、高(2.4 g/kg)剂量组和甲亢灵组(1.2 g/kg)均灌胃给药,治疗30 d后处死大鼠,取血和肝脏。用放射免疫法测血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH),全自动生化仪测血清天门冬酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),Western-Blot检测Caspase-3蛋白、Bcl-2蛋白表达。结果与空白对照组相比,模型组大鼠血T3和T4水平明显升高,TSH水平下降(P<0.01),AST和ALT水平升高(P<0.01),Caspase-3蛋白表达明显升高,Bcl-2蛋白表达显著下降(P<0.01)。与模型组比较,因宁片高、中、低剂量组血中T3,T4,AST,ALT水平均明显降低,TSH水平均明显升高(P<0.05),因宁片高、中剂量组Caspase-3蛋白表达明显下调(P<0.01和P<0.05),Bcl-2蛋白表达明显上调(P<0.01),且因宁片高剂量组的改变最明显。结论因宁片对甲亢合并肝损害有预防作用,其作用机制可能与抑制肝细胞凋亡有关。

温通膏薄层色谱鉴别标准提高研究

目的优化和提高温通膏的定性鉴别质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中补骨脂、蛇床子、薄荷脑等药材。结果补骨脂、蛇床子、薄荷脑的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。结论该实验方法操作简便,具有很好的重复性和耐用性,专属性强,用于控制温通膏的质量,结果准确可靠。

新工艺温通膏制剂稳定性研究

目的:建立新工艺温通膏有效成分的含量测定方法,考察新工艺温通膏的稳定性。方法:对新工艺温通膏进行影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验,考察其性状、薄层鉴别、含量等各项指标的变化。结果:包装下的新工艺温通膏各项检查结果均符合标准。结论:包装下的新工艺温通膏制剂质量基本稳定,包装材料适宜。

基于TLR4/NF-κB信号通路探讨西格列汀与格列齐特对糖尿病大鼠肾功能的影响

目的:基于Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路探讨西格列汀与格列齐特对糖尿病大鼠肾功能的影响。方法:随机将40只大鼠分为5组,8只一组。A、B、C、D组采用常规方法建立糖尿病模型,E组作为空白对照组。造模成功后第二天,A组予以西格列汀+格列齐特缓释片灌胃,B组予以西格列汀灌胃,C组格列齐特缓释片灌胃,D组作为模型组,与E组均予以等剂量的生理盐水灌胃。末次给药后采集五组大鼠的尾静脉血并检测其血糖指标:空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),肾功能指标:血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(ALB);并采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测五组大鼠血清炎症因子:白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;同时,采用Western blot法检测各组大鼠肾组织TLR4和NF-κBp65蛋白表达情况。结果:与E组相比,A、B、C、D组血糖和肾功能指标明显上升(P<0.05),与D组相比,A、B、C组血糖和肾功能指标下降(P<0.05),且A、B组下降幅度高于C组(P<0.05),A组下降幅度高于B组(P<0.05)。与E组相比,A、B、C、D组血清炎症因子水平和TLR4、NF-κB蛋白表达量更高(P<0.05),与D组相比,A、B、C组血清炎症因子水平和TLR4、NF-κB蛋白表达量更低(P<0.05),且A、B组低于C组(P<0.05),A组低于B组(P<0.05)。结论:西格列汀和格列齐特均可以通过下调TLR4/NF-κB信号通路的蛋白表达,抑制糖尿病大鼠的炎症反应,改善其肾功能,且两者联合治疗的效果更佳。

黄芩药材的微乳薄层色谱鉴别方法研究

目的建立黄芩药材的微乳薄层色谱鉴别方法,并探讨微乳液各成分对薄层色谱行为的影响。方法以聚酰胺薄膜为固定相,十二烷基磺酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,采用黄芩苷、黄芩素为对照品,通过单因素试验逐一考察微乳液各成分比例对黄芩药材薄层分离的影响,确定最优的微乳展开剂。结果微乳液[SDS-正丁醇-正庚烷-水(27∶63∶10∶300,W/W)]-甲酸(9∶1)可作为黄芩药材的适宜展开剂,亦可用于初步判断微乳展开剂对其他药材及制剂薄层层析的适用性。结论该方法简便、准确,可高效地分离和鉴定黄芩药材。

一测多评法同时测定青皮中5种成分的含量

目的:引入一测多评(QAMS)的概念,建立QAMS法以同时测定青皮中5种黄酮类成分的含量。方法:采用UPLC法,乙腈-0.1%甲酸溶液作为流动相,梯度洗脱;检测波长为275 nm;柱温为40℃;进样量为1μL;体积流量为0.3 mL/min。设定内参照物为橙皮苷,计算其与辛弗林、芸香柚皮苷、川陈皮素和橘皮素的相对校正因子,并在多品牌的色谱仪和色谱柱上考察各成分相对校正因子的稳定性和耐用性。结果:辛弗林、芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素在各自规定的浓度范围内呈良好线性关系(r>0.9990);5种成分的平均加样回收率分别为101.05%(RSD 2.82%)、96.01%(RSD 2.92%)、96.93%(RSD 1.73%)、94.01%(RSD 2.78%)、103.86%(RSD 2.00%);相对校正因子分别为13.99、1.33、0.76、0.58。一测多评法计算10批青皮中5种成分的含量与外标法测定值间均无明显差异。结论:建立的QAMS法同时测定青皮中5种黄酮类成分的含量简单可行、结果准确,可对青皮药材的验收及质量控制提供参考。

注射用果糖二磷酸钠无菌检查方法适用性研究

目的建立注射用果糖二磷酸钠无菌检查方法。方法按《中国药典》(2015版)四部通则1101无菌检查法的规定,采用薄膜过滤法,对10家企业生产的注射用果糖二磷酸钠进行无菌检查适用性研究。结果 10家企业(共74批)无菌检查方法均为:取样品量30支,采用薄膜过滤法全量过滤,无需冲洗。结论通过对10家企业生产的注射用果糖二磷酸钠的无菌检查试验,确立了注射用果糖二磷酸钠的无菌检查方法。

超声造影剂全氟丙烷脂质微球的制备与评价

目的制备超声造影剂脂质微球,并对其特性及造影效果进行评价。方法采用高速剪切法制备全氟丙烷(octafluoro-propane,OFP)脂质微球,以微球的浓度为指标,应用正交实验进行处方优化,并测定微球浓度、粒径分布、全氟丙烷含量,对微球在新西兰大白兔肾脏及肝脏造影效果及微球的贮存稳定性进行评价。结果最优工艺制备的微球浓度为(2.99±0.19)×109个.mL-1,平均粒径为(2.46±0.05)μm,97%微球粒径小于7μm,全氟丙烷含量为(387.81±35.28)μg.mL-1;对新西兰大白兔肾脏、肝脏超声造影图像清晰;脂质微球贮存3个月能保持质量稳定。结论采用高速剪切法制备的全氟丙烷脂质微球,外观圆整,粒径适宜,显影增强效果良好,是一种较理想的超声造影剂。

头孢曲松联合甲硝唑治疗复杂腹腔感染疗效与安全性的Meta分析

目的:评价头孢曲松联合甲硝唑治疗复杂腹腔感染的疗效与安全性。方法:计算机检索Pubmed、Science Direct、Clinical trials.gov、Cochrane library、中国知网(CNKI)和中国生物医学数据库(CBM),收集国内外公开发表的关于头孢曲松联合甲硝唑治疗复杂腹腔感染的临床随机对照试验(RCTs)(检索时间截止到2013年12月30),采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCTs研究,3 214例患者,Meta分析结果显示,头孢曲松联合甲硝唑在治疗复杂腹腔感染的疗效及安全性上,均不亚于对照抗菌药物。临床治愈率(OR=1.04,95%CI:0.84-1.30,P=0.72),细菌清除率(OR=1.04,95%CI:0.80-1.36,P=0.76)均无统计学差异;在安全性方面,头孢曲松联合甲硝唑治疗组总的不良事件发生率(OR=0.89,95%CI:0.74-1.07,P=0.20),严重不良事件发生率(OR=0.79,95%CI:0.62-1.01,P=0.06),药物相关性不良事件发生率(OR=0.88,95%CI:0.67-1.15,P=0.34)以及死亡率(OR=0.90,95%CI:0.60-1.36,P=0.63)均较对照组低,但无统计学差异。结论:头孢曲松联合甲硝唑治疗复杂腹腔感染疗效及安全性并不亚于对照的其他抗菌药物,可作为复杂性腹腔感染的优选治疗方案之一。

替加环素单药治疗复杂腹腔感染疗效与安全性的系统评价

目的系统评价替加环素单药治疗复杂腹腔感染的疗效与安全性,为临床用药提供依据。方法计算机检索Pub Med、Science Direct、The Cocharane Library、Clinical trial、中国知网、万方等大型文献数据库,收集国内外公开发表的关于比较替加环素和其他抗菌药物治疗复杂腹腔感染的疗效和安全性的随机对照试验（RCTs）,末次检索时间为2016年3月10日。按Cochrane系统评价方法,采用Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果共纳入5项RCTs研究,2775例患者,Meta分析结果显示,替加环素疗效与对照药物相当,CE群体（OR=0.92,95%CI：0.74~1.15,P=0.48）和ME群体（OR=0.91,95%CI：0.70~1.19,P=0.50）的临床治愈率与对照药物比较,差异均无统计学意义;细菌清除率（OR=0.93,95%CI：0.71~1.21,P=0.58）两组间比较差异也无统计学意义。替加环素组的不良反应事件（OR=1.06,95%CI：0.87~1.30,P=0.57）及严重不良反应事件（OR=1.22,95%CI：0.99~1.50,P=0.06）发生率较对照组稍高,但差异无统计学意义;替加环素的不良反应一般为轻中度,常见的不良反应事件为胃肠道反应,其中恶心、呕吐的发生率显著高于对照组;替加环素组因不良反应事件而退出试验的发生率较对照组高,但差异无统计学意义（OR=1.39,95%CI：1.00~1.94,P=0.05）;替加环素组死亡率与治疗组比较,差异亦无统计学意义（OR=1.50,95%CI：0.92~2.45,P=0.11）。结论对于复杂腹腔感染,替加环素单药治疗与对照药物比较未显示出优势,不宜首选用于复杂腹腔感染的经验性治疗,但仍是一个效果较好且相对安全的治疗方案。

纳米级超声造影剂的研究现状及进展

目的:为纳米级超声造影剂的进一步研发提供参考。方法:根据文献,对纳米级超声造影剂的类别、制备材料及技术、应用现状等方面进行综述。结果:纳米级超声造影剂可分为纳米微球超声造影剂和纳米乳超声造影剂,均由外壳材料包裹内核气体或液体材料构成,且通常采用超声空化法、乳化法等方法制备,目前主要用于超声分子成像、药物转运及基因治疗。结论:随着超声造影技术以及生物纳米技术的飞速发展,纳米级超声造影剂在诊断与治疗领域将会有更广阔的发展前景。

活血化瘀类中药注射剂用于骨伤科疾病的合理性探讨

目的:调查广州中医药大学附属骨伤科医院中药注射剂使用情况,探讨其临床使用合理性,为临床合理用药提供依据。方法:随机抽查广州中医药附属骨伤科医院2016年1-6月间600份住院病历,将患者年龄、临床诊断、药品名称、用法、用量、溶媒、疗程等情况录入Excel表格中进行统计分析。结果:600份病历中,413例使用中药注射剂,463条医嘱,超说明书用药178条,其中,主要为超功能主治用药(占77.53%)。其次为剂量不足(12.92%),超溶媒(4.49%),超疗程(3.93%),超适用人群(1.12%)。结论:超说明书使用中药注射剂不能一概而论,应深入研究,分类对待。

因宁片对甲亢性肝损害大鼠肝脏的甲状腺激素受体和Ⅰ型脱碘酶基因表达的影响

目的研究因宁片对甲亢性肝损害大鼠的肝组织内甲状腺激素受体(TR)和Ⅰ型脱碘酶(DioⅠ)基因表达的影响。方法采用L-甲状腺激素钠(800 g kg-1 d-1)灌胃建立大鼠甲亢性肝损害模型。给予因宁片低(0.6 g.kg 1.d 1)、中(1.2g.kg 1.d 1)、高(2.4 g.kg 1.d 1)剂量、甲亢灵(1.2 g.kg 1.d 1),灌胃给药30 d后,处死大鼠。取部分肝脏通过实时荧光定量PCR方法检测肝组织中TR 1、TR 2、TR 1、DioⅠ基因的表达变化,酶联免疫吸附法(Elisa)法检测肝组织中DioⅠ含量,Chapra氏方法测定肝组织DioⅠ的活性。结果与空白对照组比较,模型组TR 1表达上调,TR 2表达下调,TR 1表达上调(P<0.01);因宁片能抑制TR 1和TR 1基因表达(P<0.05),对TR 2表达影响不明显(P>0.05)。模型组DioⅠ表达与空白对照组相比显著增强(P<0.01),含量增加(P<0.01)、活性升高(P<0.05);与模型组比较,因宁片能显著降低DioⅠ表达,并呈剂量依赖趋势(r=0.792,P<0.01),各剂量组均降低DioⅠ含量(P<0.05或P<0.01),因宁片中、高剂量能显著降低DioⅠ活性(P<0.05)。结论肝组织内TR和DioⅠ表达异常,可能参与甲亢性肝损害的发生。因宁片能调节甲亢性肝损害大鼠肝脏的TR和DioⅠ基因的异常表达、降低DioⅠ含量、抑制DioⅠ的活性,这可能是因宁片治疗甲亢性肝损害的分子作用机制之一。

甘草甜素对大鼠体内苦参碱药动学的影响

目的:研究甘草甜素对大鼠体内苦参碱药动学的影响。方法:采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中苦参碱的含量,色谱柱为Diamonsil C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%H3PO(4三乙胺调pH值至8;35∶65),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为220nm。实验分为2组,A组灌胃苦参碱(70mg·kg-1),B组灌胃苦参碱(70mg·kg-1)和甘草甜素(70mg·kg-1)。应用3p97软件处理苦参碱的血药浓度-时间数据。结果:A组Cmax=(6.861±0.635)mg·L-1,AUC0～t=(47.105±7.062)mg·h·L-1,tmax=(1.471±0.438)h;B组Cmax=(4.122±0.965)mg·L-1,AUC0～t=(35.507±5.024)mg·h·L-1,tmax=(1.158±0.175)h。经统计学分析,2组之间Cmax、AUC、CL、t1/2α、t1/2β、K21均有显著性差异(P<0.05)。结论:苦参碱与甘草甜素合用,与其单独给药比较,甘草甜素对其在大鼠体内的吸收、分布、代谢及排泄都有不同程度的影响。

因宁片对甲亢性肝损害模型大鼠肝脏细胞色素P_(450)基因表达的影响

目的:研究因宁片对甲亢性肝损害模型大鼠肝脏细胞色素P450(CYP450)基因表达的影响。方法:采用L-甲状腺激素钠灌胃以复制甲亢性肝损害大鼠模型。实验分为6组,即空白对照、模型、甲亢灵和因宁片高、中、低剂量(2.4、1.2、0.6g.kg-1)组。通过实时荧光定量聚合酶联反应(PCR)方法检测因宁片对肝组织内CYP1A2、CYP2E1和CYP3A2基因表达的影响。结果:与模型组比较,因宁片高、中剂量组大鼠肝脏CYP2E1的表达显著减弱(P<0.05),CYP1A2和CYP3A2的表达无明显改变(P>0.05)。结论:因宁片能下调甲亢大鼠肝脏CYP2E1基因的表达,这可能是因宁片治疗甲亢性肝损害的分子作用机制之一。