SCO2介导乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移浸润的机制研究

目的探究SCO2介导乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移浸润的机制。方法以乳腺癌细胞系MDA-MB-231作为研究对象,通过瞬时转染干扰其SCO2并分为对照组(si-NC组)和干扰组(si-SCO2组),采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blotting检测SCO2干扰效果,通过往siSCO2组细胞加入正常MDA-MB231细胞分泌的小细胞外囊泡的方式挽救SCO2,并分为对照组(siNC组)、干扰组(si-SCO2组)和挽救组(si-SCO2+NC-sEVs组);进一步构建SCO2过表达质粒并将质粒转染至细胞中并分为对照组(OE-NC组)和过表达组(OE-SCO2组),采用划痕试验和Transwell浸润试验分别检测各组迁移能力和侵袭能力。结果si-SCO2组SCO2 mRNA、蛋白相对表达量均较si-NC组细胞低(P<0.05)。si-SCO2组细胞迁移率较si-NC组低(P<0.05),细胞侵袭数较si-NC组少(P<0.05)。si-SCO2组细胞迁移率较si-NC组低,细胞侵袭数较si-NC组少(P<0.05),si-SCO2+NC-sEV组细胞侵袭数较si-SCO2组高(P<0.05)。OE-SCO2组SCO2 mRNA、蛋白相对表达量较OE-NC组高(P<0.05)。OE-SCO2组细胞迁移率较OE-SCO2组高(P<0.05),细胞侵袭数较OE-SCO2组多(P<0.05)。结论敲低SCO2能降低MDA-MB-231细胞的迁移能力和浸润能力,过表达SCO2可促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移能力和浸润能力,SCO2有望成为治疗乳腺癌转移的调控靶点。