复合过水围堰高效填筑技术

针对非洲的朱利叶斯·尼雷尔(Julius Nyerere)水电站大坝成功截流后,上游过水围堰建造期短、工程量大、施工要求高等难题,提出了一种复合过水围堰新型高效填筑技术,重点介绍了底部赶水混凝土浇筑、左岸堆石混凝土浇筑、下游预制挡块模板施工、上游黏土防渗层平起施工、主体胶凝砂砾石变态碾压施工5种高效填筑施工流程及关键技术。工程实践表明,该新型高效填筑技术大幅优化了施工组织与效率,最终在汛期来临之前安全、高效、优质地完成了过水围堰的修筑工作。

疏乳消结颗粒的质量标准研究

目的:建立疏乳消结颗粒的质量标准研究。方法:利用薄层色谱法对疏乳消结颗粒中的柴胡、延胡索、郁金进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定颗粒中没食子酸、芍药苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量。色谱柱:Luna C18 (250 ×4.6 mm, 5 μm);流动相:乙腈−0.1%磷酸水,梯度洗脱;检测波长:230 nm;柱温:25℃;进样量:5 μL。结果:柴胡、延胡索及郁金薄层色谱鉴别分离度好,专属性强,阴性对照无干扰。没食子酸质量在0.0065~0.026 μg内线性关系良好,线性方程为Y = 27036X + 10.396,r = 0.9993,平均回收率为99.34%,RSD = 1.61%;芍药苷质量在0.02142~0.08568 μg内线性关系良好,线性方程为Y = 20515X + 25.49,r = 0.9991,平均回收率为102.68%,RSD = 1.92%;柚皮苷质量在0.00402~0.01608 μg内线性关系良好,线性方程为Y= 41493X + 20.324,r = 0.9990,平均回收率为99.1%,RSD = 1.33%;新橙皮苷质量在0.00402~0.01608 μg内线性关系良好,线性方程为Y = 50035X + 18.236,r = 0.9995,平均回收率为100.16%,RSD = 1.43%。结论:该方法简单,重复性好,可以用于疏乳消结颗粒的质量控制。

正交试验法优选金茵利胆口服液水提工艺

目的:优选金茵利胆口服液的水提工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间为考察因素,出膏率、绿原酸、柚皮苷和新橙皮苷为考察指标,采用高效液相色谱法对绿原酸、柚皮苷和新橙皮苷进行含量测定,以筛选出最佳水提工艺。结果:金茵利胆口服液的最佳水提工艺为:处方量药材加8倍量水,浸泡1 h,煎煮2次,每次1.5 h。结论:该水提工艺稳定、合理,为该制剂的生产工艺和质量控制研究提供研究基础。

珠子草药材质量标准及HPLC指纹图谱研究

目的建立珠子草药材的质量标准及HPLC指纹图谱,探讨不同产地珠子草药材成分的差异性。方法分别从性状、鉴别、检查和浸出物、含量测定方面对珠子草药材的质量标准进行研究。采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,对10个不同产地珠子草药材进行测定;采用相似度分析和主成分分析对指纹图谱进行评价。结果拟定了珠子草药材质量标准草案,建立了10个不同产地珠子草药材的HPLC指纹图谱,确定了8个共有峰,指认了短叶苏木酚和柯里拉京2个特征峰。不同产地珠子草的化学成分组成及含量存在一定差异,其中柯里拉京可作为区别产地的特征性物质。结论本研究建立的定性定量检测方法操作简便、准确可靠、专属性强、重复性好,可作为珠子草药材的质量控制方法;建立的珠子草HPLC指纹图谱可为该药材的鉴别及质量控制提供参考。

基于网络药理学的叶下珠作用机制分析

目的:采用网络药理学方法,研究探讨叶下珠的药理作用机制。方法:通过文献挖掘、TCMSP和BATMAN-TCM等数据库收集筛选叶下珠中化学成分和对应靶点,运用Cytoscape 3.7.2和STRING数据库构建化合物-靶点网络和PPI网络,筛选叶下珠发挥治疗作用关键成分及靶点。在DisGenet、DrugBank、OMIM等数据库中收集叶下珠候选靶点对应的疾病,构建候选靶点-疾病网络,通过DAVID对关键靶点进行GO和KEGG富集分析,构建叶下珠关键成分-关键靶点-信号通路-疾病网络,预测探讨叶下珠治疗相关疾病的作用机制。结果:共收集叶下珠化合物356个,筛选154个活性化合物及651个靶标蛋白,PPI网络分析共得到36个候选靶点,对应82个化合物。关键成分有鞣花酸、柯里拉京等10个化合物,获得PTGS2、HSP90AA1、CASP3、ESR1、TNF和AKT1等10个关键靶点,对应结肠肿瘤、再灌注损伤、炎症、脑缺血和腺癌等17种疾病。GO、KEGG和关键成分-关键靶点-信号通路-疾病网络分析结果显示,其主要通过调控癌症信号通路、免疫炎症相关通路及细胞增殖凋亡信号通路等,发挥抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗血栓的药理作用。结论:该研究预测探讨了叶下珠中化合物对应的靶点及作用机制,为其优效化合物的发现和药理作用机制的阐明提供了思路和科学依据。

不同生长期当归^1H NMR指纹图谱的研究

利用1 H NMR法测定27个不同生长期的当归提取物,对当归的主要活性成分阿魏酸、藁本内酯、当归多糖进行了初步归属,用特征峰相对峰面积表示3种活性成分的相对含量,并对它们在生长过程中的含量变化进行分析.数据分析显示,当归中阿魏酸、藁本内酯、当归多糖的含量在第1年变化较为平稳,第2年和第3年变化相对较为活跃,而在当归的生长周期内,当归多糖的含量变化明显大于其他两种活性成分,为参与代谢活动的主要活性成分.结果证实,通过对照1 H NMR指纹图谱,将相对含量法与主成分分析法相结合,能对不同生长期的当归药材中的活性成分进行宏观评价和分析,可作为植物药材代谢组学的研究方法.

不同生长年限当归化学成分的动态变化分析

目的分析不同生长期当归中化学成分的动态变化。方法采用高效液相色谱法对当归样品中的化学成分进行分离分析。Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为水(A)-甲醇(B),洗脱梯度为0min,20%B;80 min,100%B;检测波长280 nm;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃。结果不同生长期当归中阿魏酸、Z-藁本内酯、正丁烯基苯酞等成分的含有量变化明显,在第2年10～11月份时(传统采收期),其生物产量最大,阿魏酸含有量较高,Z-藁本内酯、正丁烯基苯酞含有量不高。结论当归中次生代谢产物的积累与生长周期密切相关。

不同生长期当归挥发油中Z-藁本内酯和正丁烯基苯酞含量的动态变化研究

目的:研究不同生长期当归根部生物量及有效成分的动态变化规律。方法:采收不同生长期当归27批,并测定其根部生物量;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定当归挥发油中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞的含量。结果:GC-MS法测得27批不同生长期当归挥发油中正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯的平均含量分别占总油的1%和40%以上,其含量在不同生长期中变化较大。结论:当归中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞含量与其生长周期密切相关。

20种风药中7种无机元素含量及其相关性研究

目的探讨风药中7种无机元素的分布及其相关性。方法采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定20种风药中锰(Mn)、锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)、钙(Ca)、镁(Mg)、钾(K)7种元素的含量,采用Spearman相关分析、主成分分析和系统聚类法进行分析和评价。结果 20种风药中微量元素Mn平均含量明显高于Zn、Cu、Fe;Zn含量与Mn、Cu具有显著正相关性(P<0.05,P<0.01);Mg含量与Cu、Fe具有显著相关性(P<0.05,P<0.01)。主成分分析结果表明,20种风药中7种无机元素受3个主成分因子影响,Zn、Cu、Ca、K在各风药中分布较为广泛,Mn和Mg在各风药中分布差异较大。系统聚类分析可将20种风药分为4类,第Ⅰ类包含12种风药,其中以解表药为多(6种),性味以辛、温为主;第Ⅱ类为单味药柴胡,Mn元素含量最高;第Ⅲ类6种风药中,解表药有3种;第Ⅳ类为单味药薄荷,性味为辛、凉。20种风药中,寒凉药中Mn、Ca、Mg、K平均含量高于温热药和平性药,温热药中Zn、Fe平均含量高于寒凉药和平性药,平性药中Cu平均含量高于温热药和寒凉药。结论 20种风药中7种无机元素分布及其与中药寒热药性具有一定的相关性。

不同产地党参药材中的重金属及砷的含量测定

目的对党参三个主产区24个地区的党参药材样品中的重金属和砷的含量进行测定和分析。方法采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光法(AFS)测定样品中的镉、锡和铅、汞、砷的含量。结果砷的含量范围为0.16～0.94μg/g,铅的含量范围为0.25～0.39μg/g,汞的含量范围为0.012～0.023μg/g,镉的含量范围为0.008～0.036μg/g,锡的含量范围为4.68～15.14μg/g。结论该实验所收集各产地党参中的重金属及砷的含量均低于药典及《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定的重金属限量。

当归历史资源分布本草考证

该文通过整理和考证现存本草与历代古籍文献,大致标明甘肃道地药材当归的历代道地产区,并从历史与地理的角度综合分析当归品种和产地混乱问题,考证古代当归道地产区,并为现今当归栽种基地的优选提供参考。

基于气相色谱-质谱联用代谢组学方法的甘肃不同产地当归中挥发性成分与其生长环境关系研究

目的基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)代谢组学方法探讨甘肃不同产地当归中挥发性成分与药材生长环境的关系。方法采用GC-MS技术测定31批甘肃不同产地当归药材样品中挥发性成分,并通过无监督模式的主成分分析(PCA)和有监督模式的偏最小二乘分析(PLS)对甘肃不同产地当归药材与其生长环境的关系进行分析和评价。结果 PCA结果表明,甘肃不同产地当归中挥发性成分与海拔、土壤类型具有相关性;PLS可将31批甘肃不同产地的当归样品依据海拔差异明显分为3类,不同海拔的当归样品中挥发性成分存在较为明显的差异;分析对比分析PCA和PLS得到的线性载荷图,可识别筛选出11个差异特征性成分,通过NIST11数据库检索,鉴定出其中7个差异性化合物。结论甘肃不同产地当归中挥发性成分与其生长的海拔、土壤类型的交互影响具有明显相关性。

金茵利胆口服液质量标准研究

目的建立金茵利胆口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对金茵利胆口服液中茵陈、蒲公英、枳壳、五味子进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对该制剂中有效成分柚皮苷、新橙皮苷进行定量测定,Phenomenex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。柚皮苷和新橙皮苷分别在0.56-5.60μg（r=0.999 9）、0.38-3.80μg（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.86%（RSD=2.04%）、98.95%（RSD=2.45%）。结论本研究建立的定性定量检测方法操作简便、准确可靠、专属性强、重复性好,可作为金茵利胆口服液的质量控制方法。

基于波长切换技术建立加味小柴胡胶囊质量标准

目的:建立加味小柴胡方-益肝胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中柴胡、黄芩进行薄层定性鉴别;运用HPLC波长切换法对制剂中党参炔苷和柴胡皂苷a的含量进行同时测定,分析条件如下:菲罗门ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),党参炔苷检测波长267 nm(出峰时间前后3 min),柴胡皂苷检测波长210 nm(出峰时间前后3 min),其余采集时间仍为254 nm。结果:薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰。党参炔苷和柴胡皂苷a分别在0.042~0.630μg和0.036~0.540μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 2、0.999 6,平均加样回收率分别为100.85%和99.73%,RSD分别为1.08%(n=9)和2.80%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、稳定、重复性好,可用于益肝胶囊的质量控制。

波长切换技术同时测定加味小柴胡汤胶囊中党参炔苷等4种成分

目的:运用安捷伦1260高效液相色谱仪,建立多波长切换技术,同时测定加味小柴胡胶囊中党参炔苷、甘草苷、黄芩苷、黄芩素含量的方法。方法:采用菲罗门ODS C18柱,以乙腈(流动相A)-0.1%磷酸水溶液为流动相体系,梯度洗脱(0~40分钟,乙腈20%~45%),流速1.0 m L/min,一般波长254 nm,检测波长在每个成分出峰的时间段内切换为该成分最大吸收波长。结果:甘草苷、党参炔苷、黄芩苷、黄芩素分别在0.05~0.75、0.042~0.63、0.80~12.0、0.04~0.60μg范围内线性关系良好。相关系数分别为0.9995、0.9992、0.9999和0.9997,平均加样回收率分别为100.31%、98.92%、101.06%、100.17%,RSD%分别为1.90、1.63、2.21、1.19。结论:本研究建立的方法稳定可靠,便于操作,可以解决党参炔苷因含量较低无法检测的问题。

金茵利胆口服液指纹图谱及峰归属研究

目的:建立金茵利胆口服液的高效液相指纹图谱,提高金茵利胆口服液质量控制水平。方法:采用HPLC法,迪马Ⅱ钻石C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:254 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"进行相似度计算,确定金茵利胆口服液指纹图谱研究方法。结果:各批次金茵利胆口服液共获得20个共有峰,超过总面积95%,所得指纹图谱方法学考察结果良好,采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度均大于0.9。结论:运用指纹图谱分析技术,能体现金茵利胆口服液有效成分群的指纹信息,为提高金茵利胆口服液质量控制提供有效方法。

多指标正交试验法优选降脂复肝胶囊提取工艺

目的:优选降脂复肝胶囊的最佳提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA和醇提浸膏率为指标,以乙醇用量、乙醇体积分数、提取时间、提取次数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化降脂复肝胶囊中丹参等3味饮片的醇提取工艺;以绿原酸、芍药苷、橙皮苷和水提浸膏率为指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化降脂复肝胶囊中赤芍等6味饮片的水提取工艺。结果:最佳醇提工艺为加6倍量的80%乙醇,提取2次,1.0 h/次;最佳水提工艺为加10倍量的水,提取2次,1.0 h/次。结论:优选的提取工艺参数合理,稳定可行,为降脂复肝胶囊提取工艺的参数确定提供了实验依据。

微波辅助提取麦冬多糖工艺研究

应用微波辅助技术提取麦冬多糖,考察了微波功率、辐射时间、溶剂用量等因素对提取率的影响。以微波辅助提取麦冬多糖的提取率为指标,筛选了工艺条件。由正交实验结果表明:最佳的工艺条件为提取时间20min,微波功率800W,水与麦冬液固比为50:1,提取率为14.002%。优化后的微波辅助提取工艺与传统提取方法相比,提取时间短,提取率高。

降脂复肝胶囊质量标准研究

目的：建立降脂复肝胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中赤芍、丹参进行薄层定性鉴别。采用高效液相色谱法,Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液（31∶69、75∶25）为流动相,流速1.0 mL/min,分别对制剂中芍药苷和丹参酮ⅡA的含量进行分析测定。结果薄层鉴别图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷和丹参酮ⅡA进样量分别在0.448～4.48μg和0.0576～0.576μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9994、0.9995,平均加样回收率分别为99.93%（RSD＝1.98%,n＝9）、99.75%（RSD＝1.70%,n＝9）。结论本试验定性定量检测方法准确、可靠、稳定、快速,重复性好,可用于降脂复肝胶囊的质量控制及评价。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片安全性的真实世界研究

目的:分析真实世界中使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片(TDF)原研药和仿制药致肾功能异常的情况,探讨使用TDF后出现肾功能异常的相关影响因素。方法:基于中国医院药物警戒系统(CHPS),收集2019年1月至2021年12月我院使用TDF原研药和仿制药的住院患者信息,根据肾损伤标准设置检索条件,筛选出TDF致肾损伤疑似病例,临床药师逐一判定后确认阳性病例,计算原研药和仿制药肾损伤发生率;采用Logistic回归分析TDF原研药致肾损伤的相关因素。结果:TDF原研药和仿制药致肾损伤发生率无统计学差异(7.36%vs 4.53%,P=0.056);多因素Logistic回归显示,低血磷水平、疾病进展为肝硬化失代偿期、合并消化道出血、联用恩替卡韦具有统计学差异(P<0.05),上述变量可能是使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片后出现肾功能异常的相关因素。结论:通过分析真实世界中使用TDF致肾功能异常患者的临床特征,当临床使用TDF与上述因素同时存在时,应高度警惕肾功能异常的发生,进而早期发现、有效规避高危患者肾损伤不良反应的发生。