HPLC法测定仙桃草中原儿茶酸的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定仙桃草中原儿茶酸含量的方法,并对原儿茶酸含量分布情况进行探究。方法 色谱柱为Phenomenex-C18（150 mm×4.60 mm,5μm）、Kromasil-C18（150 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）,检测波长为294 nm。结果 原儿茶酸量在0.038～1.035μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999）;平均回收率为98.7%,RSD：1.4%。结论 本法简便、准确、灵敏,可用于仙桃草药材的质量控制。

乌灵菌粉中总黄酮含量测定

目的建立乌灵菌粉中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大波长处以芦丁为对照品对总黄酮含量进行测定。结果采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法在510nm处测定乌灵菌粉中总黄酮含量,芦丁对照品在5.5~55μg ml-1范围内线性关系良好,线性回归方程:y=0.013x-0.0176(r=0.9997),平均回收率为99.430%(n=6),RSD%为1.268%。结论采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法简便,准确可靠,可作为乌灵菌粉中总黄酮的含量测定方法。

注射用埃索美拉唑钠血管刺激性溶血性及过敏性试验研究

目的评价注射用埃索美拉唑钠的安全性,为临床用药提供实验依据。方法通过血管刺激性试验、体外溶血性试验、全身过敏性试验,评价注射用埃索美拉唑钠的安全性。结果注射用埃索美拉唑钠无显明血管刺激性,无溶血和过敏反应。结论在本次试验条件下,注射用埃索美拉唑钠符合注射剂的安全要求。