苯胺乳液聚合条件的研究

以 (NH4) 2 S2 O8为氧化剂、在非极性溶剂 -功能质子酸 -水三相体系中 ,采用乳液聚合方法合成聚苯胺乳液和粉末 .对乳液聚合与化学氧化溶液聚合合成的聚苯胺性能进行了比较 ,研究了掺杂酸、氧化剂、反应时间、温度和水相浓度等聚合条件对聚苯胺导电性、溶解性、乳液粘度等性能的影响 .结果表明 ,乳液聚合产率大于 80 % ,聚苯胺电导率大于 1S/ cm,在有机溶剂中的溶解性与用化学氧化合成的聚苯胺相比有明显提高 .

查尔酮缩氨基硫脲类希夫碱的合成与表征

由苯甲醛、对二甲氨基苯甲醛和苯乙酮通过Claisen-Schmidt缩合反应合成反应中间体查尔酮和对二甲氨基查尔酮。用查尔酮和对二甲氨基查尔酮与氨基硫脲为原料,在弱酸性条件下经过羟醛缩合反应合成查尔酮缩氨基硫脲希夫碱和对二甲氨基查尔酮缩氨基硫脲希夫碱。通过元素分析、红外光谱、气相色谱／质谱联机分析及核磁共振氢谱对所合成的化合物进行表征。研究结果表明:C＝C的伸缩红外光谱吸收峰和烯烃上C—H的伸缩及面外振动红外光谱吸收峰分别出现在1 644～1 651,3 020～3 034,988～998 cm-1处,表明所合成的希夫碱为反式异构体。C＝S的红外光谱吸收峰在1219～1221 cm-1处,低于其特征波数1 230～1 253 cm-1;且伯胺上的质子的化学位移相对于仲胺大幅度向低场移动;推测希夫碱之间存在分子间氢键作用,且C＝S主要以酮式存在。

NIPAAm系共聚温敏凝胶的溶胀与释药性能

以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)系共聚凝胶为研究对象,通过引入亲水单体丙烯酰胺(AAm)和疏水单体甲基丙烯酸丁酯(BMA)制备PNIPAAm,P(NIPAAm-co-AAm)和P(NIPAAm-co-BMA)3种具有不同亲水性的共聚凝胶,研究NIPAAm系共聚凝胶对亲水性不同的2种模型药物的载药与释药行为。研究结果表明:NIPAAm系共聚凝胶呈现热缩温敏特性,在相转变温度(LCST)以下,随着凝胶亲水性的增强,凝胶的LCST升高,平衡溶胀比和初始溶胀速率增大;亲水性药物水杨酸钠的载药率提高,而增强凝胶的疏水性则有利于提高水杨酸的载药率;水杨酸和水杨酸钠的初始释药速率均增大,水杨酸钠初始释药速率明显大于水杨酸初始释药速率。对于亲水性相对较弱的水杨酸,高温下的平衡释药率明显小于低温下的平衡释药率,而对亲水性较强的水杨酸钠,PNIPAm共聚载药凝胶高温和低温平衡释药率相差不大;在温度低于LCST时,3种凝胶对于水杨酸的平衡释药率相差很大,而对于水杨酸钠的平衡释药率均为100%。

偶联剂原位改性SiO_2提高PEO/LiClO_4/SiO_2电导率

以聚环氧乙烷/高氯酸锂络合物(PEO/L iC lO4)为基体,前驱体正硅酸乙酯(TEOS)在基体中水解缩合的同时加入偶联剂KH560改性原位生成的S iO2,制备了PEO/L iC lO4/KH560-S iO2聚电解质膜,采用SEM、AFM、DSC和交流阻抗方法研究了改性前后聚电解质膜的表面形貌、结晶度和电导率。结果表明,改性S iO2在PEO中分散均匀且粒径仅为35 nm,不同S iO2含量下改性后的聚电解质膜电导率均比改性前明显提高。当S iO2质量分数为10%时,PEO/L iC lO4/KH560-S iO2的电导率达到最大值4.8×10-5S/cm(30℃)。

离心分离高岭土中铁钛杂质

用离心法脱除耒阳高岭土中铁，钛着色杂质的扩大试验表明，采用离心分离方法可有效地除去高岭土中的铁钛杂质，铁脱除率为３５．７％，钛脱除率为５６．４％，从而使高岭土白度显著提高。

乳液聚合条件对聚苯胺性能的影响

以 (NH4 ) 2 S2 O8为氧化剂 ,在非极性溶剂 -功能质子酸 -水三相体系中 ,采用乳液聚合方法合成聚苯胺。对乳液聚合与化学氧化溶液聚合合成的聚苯胺性能进行了比较 ,研究了掺杂酸、氧化剂、反应时间、温度等聚合条件对聚苯胺导电性、溶解性等性能的影响。结果表明 ,乳液聚合产率高于 80 % ,聚苯胺电导率大于 1S/cm。

涂装工艺对铝箔亲水涂料性能的影响

研制开发了铝箔用亲水涂料.采用两涂两烘涂装工艺,考察了涂装工艺条件对涂层性能的影响.试验结果表明,采用辊涂方法,控制底漆固化温度250～270℃,时间20 s;面漆固化温度230～250℃,时间20 s,所得涂层的各项性能均可满足铝箔亲水性的要求.

原位复合法制备P(AALi-AN-BA)/LiX/SiO_2聚合物电解质及其导电性

共聚单体丙烯酸锂(AAL i)、丙烯腈(AN)、丙烯酸丁酯(BA)聚合的同时前驱体正硅酸乙酯(TEOS)水解缩合,在聚合物基体原位生成S iO2粒子,添加复盐L iX(L iC lO4-L iNO3-L iB r共熔盐)后制备了P(AAL i-AN-BA)/L iX/S iO2复合聚合物电解质,用IR和DTA-TG对其进行了表征,采用交流阻抗法研究了电解质膜的离子导电性能。结果表明,原位复合S iO2后体系的热稳定性提高,锂离子传输表观活化能Ea明显降低,电导率增大,当S iO2添加量为10%,L iX含量为75%时,体系的室温电导率达到最大值6.26×10-4S/cm(20℃)。

耒阳高岭土制备刮刀级造纸涂料

以耒阳高岭土为原料，采用除杂漂白加工新方法制取刮刀级造纸涂料．试验结果表明，将高梯度磁选和络合还原漂白相结合可有效地除去高岭土中的铁钛杂质，所制产品白度超过８５％。

室温熔盐溴化丁基吡啶和氟硼酸根丁基吡啶的制备及性能研究

合成了室温熔盐溴化丁基吡啶和氟硼酸根丁基吡啶 ,通过红外光谱鉴定它们具有季铵盐结构 ,采用数字电导率仪和交流阻抗方法分别测定了其电导率。将溴化丁基吡啶与醋酸锂复合后 ,电导率随锂盐含量的增加而逐渐下降 ,当摩尔比为 1∶3时 ,室温下电导率从 8 78× 10 - 4S/cm下降到 1 84× 10 - 4S/cm。

水热法制备超细钛酸钡

扼要报道了用水热法制备超细钛酸钡粉体的研究成果。所用的主要原料为偏钛酸和氢氧化钡。实验着重考察了偏钛酸的净化，反应物的配比、反应的压力和时间等工艺条件对产品质量的影响。制得的钛酸钡质量达到了日本ＢＴ系列产品的标准。

磷酸钙骨水泥水化机理研究进展

本文综述了 Ca( H2 PO4) 2 · H2 O-Ca3( PO4) 2 -Ca4( PO4) 2 O,Ca4( PO4) 2 O-Ca HPO4,α-Ca3( PO4) 2 -少量 β-TCP、HAP,β-Ca3( PO4) 2 -Ca HPO4· H2 O-Ca CO3及α-Ca3( PO4) 2 -Ca( H2 PO4) 2 · H2 O-Ca CO3等几种主要磷酸钙骨水泥体系的特点和水化机理研究进展。

有效介质理论离子导电模型的修正

针对现有有效介质理论(EMT)导电模型存在的问题和不足,通过对复合固态聚合物电解质(CSPE)导电性增强机制的分析,引入新的无机填料界面层离子导电模型及模型参数,对EMT离子导电模型进行修正。采用原位复合法制备聚环氧乙烷(PEO)基聚合物电解质,通过实验测定样品离子电导率与无机填料SiO2含量之间的关系,应用现有的EMT离子导电模型和修正后的EMT离子导电模型分别对样品的离子电导率与无机填料含量关系进行计算,将计算数值与实验数值进行比较。结果表明,修正后的EMT离子导电模型的计算值与实验值吻合较好。

容量间歇滴定法测定LiCoO_2中Li^+的固相扩散系数

采用容量间歇滴定技术在充放电仪上测定了不同电压条件下嵌入型锂离子电池正极材料LiCoO2中Li+的固相扩散系数。研究结果表明:在3.9~4.3 V电压范围内,LiCoO2中Li+的固相扩散系数的数量级为10-13~10-12cm2/s,且在电压为3.95 V时达到最小,在电压为4.15 V时达到最大。整个充电过程中,当电压由3.95 V上升至4.15 V时,LiCoO2中Li+的固相扩散系数增大;当电压由4.15 V上升至4.20 V时,LiCoO2中Li+的固相扩散系数减小;当电压由4.2 V继续上升至4.3 V时,LiCoO2中Li+的固相扩散系数同样经历了先增大后减小的过程。

NIPAAm系互穿网络凝胶的合成及载药释药性能研究

合成了三种亲疏水性不同的温度及pH敏感的PAAc/P(NIPAAm-co-BMA)、PAAc/PNIPAAm和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)互穿网络(IPN)水凝胶,以水杨酸钠和水杨酸为模型药物,研究了温度、pH值及药物和凝胶的亲疏水性相互作用对模型药物释药性能的影响。研究结果表明,随着凝胶亲水性的增强,水杨酸钠的载药率提高,释药率也越大;相反疏水性增强也有利于提高水杨酸的载药率;IPN凝胶在水中的释药过程属于溶胀支配型释放,药物释放率随凝胶的亲水性增强而增强,同时,载药凝胶在45℃水中的释药率大于25℃时的释药率。在25℃时,水杨酸在pH=2.2的缓冲溶液中几乎不释放,而在pH=7.4的缓冲溶液中能以较快的速率释放。

我国现代盐业企业发展战略研究

现代盐业企业是现代盐业产业的载体,是具有现代时代特征和专业性的社会生产组织系统,由海盐企业、井矿盐企业和湖盐企业三个部分组成。企业在现代社会中如何生存与发展是一个极具战略性的问题。面临21世纪新形势,我国现代盐业企业应当调整思路,制定适应新形势发展的企业战略。这个发展战略的目标是实现产业园区化、企业集团化等方面的企业现代化,以改善机制,推进企业现代化;培育核心竞争力,增强企业发展力等方面进行战略布局和规划,通过整合盐业企业,构建园区化的盐业生产格局等路径推进战略发展,实现战略目标。

盐业企业核心竞争力的定位及其培育

盐业是一个古老的行业,在当前市场经济中盐业企业的振兴之路是提高企业的核心竞争力。文章根据盐业企业的现状,对盐业企业的核心竞争力进行了定位性的论述,并指出了提升盐业企业核心竞争力的途径。

反式第一菊酸对映体的手性选择剂立体选择性分离

研究反式第一菊酸(trans-CA)对映体在含有手性选择剂酒石酸酯的水-有机相双相体系中的萃取分配行为,考察有机相的种类、酒石酸酯烷基链长度、水相的pH值和酒石酸酯的浓度对分配系数K和分配因子α的影响。研究结果表明:1,2-二氯乙烷作为有机相效果较好,D-酒石酸酯与(+)-反式第一菊酸对映体形成的复合物稳定性比与(-)-反式第一菊酸对映体形成的复合物稳定性要大,而L-酒石酸酯的萃取性能与此相反,它与(-)-反式第一菊酸对映体形成的复合物稳定性比与(+)-反式第一菊酸对映体形成的复合物稳定性要大。酒石酸酯取代烷基链长对分配系数K和分离因子α有很大影响;分配系数K和分离因子α均随pH的升高而降低;分配系数K随着酒石酸酯浓度的增大而增大,分离因子α先随浓度增大而稳定上升,后随浓度增大而缓慢下降。

湿固化单组份聚氨酯密封胶的研制

用甲苯二异氰酸酯、聚酯和聚醚通过二步法制备了湿固化单组份聚氨酯密封胶。研究了聚酯和聚醚种类、反应温度和时间、填料和催化剂等对密封胶性能的影响，确定了制备工艺条件和配方。

建立和完善具有中国特色的公司治理结构的思考

文章通过对中国公司治理结构现状进行分析 ,系统地提出了建立和完善具有中国特色的公司治理结构的各个重要环节的组织控制对策。