跌打佳涂膜剂的研究

目的 :通过开发丙烯酸树脂Ⅲ号新用途 ,寻求涂膜剂最佳成膜材料 ,研制出工艺稳定、质量可控的涂膜剂。方法 :经过单因素考查 ,以丙烯酸树脂Ⅲ号、中药提取物、丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯为基本配方 ,以正交表L9( 3 4 )筛选最佳配方 ;以薄层色谱法对主药白芷进行鉴别。结果 :正交试验表明 ,A2 B1C1D3为最佳配方 ;以吸附剂硅胶G、展开剂石油醚 ( 3 0℃～ 60℃ ) 乙醚 ( 0 .9∶1.1)为白芷最佳薄层条件。结论

涂膜剂的几种醇溶性成膜材料的性质研究及综合评价

目的考察4种醇溶性成膜材料的物理性质、成膜特性,探讨醇溶液型涂膜剂的适宜成膜材料。方法以乙醇为介质制成一定浓度的粘稠溶液,以一般性质、成膜性、膜韧性、附着性为指标,考察醇溶性成膜材料性质并进行综合评价。结果醇溶性成膜材料Ⅲ号、Ⅳ号丙烯酸树脂的一般性质、成膜性、膜韧性、附着性均较好,综合评价优。而聚乙烯吡咯烷酮K30一般性质和成膜性好、附着性强、膜韧性差,综合评价一般。乙基纤维素的一般性质较好、成膜性好、附着较强、膜韧性差,综合评价差。结论Ⅲ号、Ⅳ号丙烯酸树脂可作为目前醇溶液型涂膜剂的首选成膜材料。

增塑剂对几种涂膜剂成膜材料韧性的影响研究

目的研究增塑剂对几种成膜材料的膜韧性影响。方法以甘油、邻苯二甲酸二乙酯等为增塑剂,测试不同种类及用量的增塑剂加入前后各成膜材料的膜拉长倍数和感官柔软性,以膜拉长倍数和感官柔软性为膜韧性指标,比较各增塑剂对各成膜材料韧性的影响。结果甘油、丙二醇、山梨醇能明显增加聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124的膜拉长倍数和感官柔软性,且甘油、丙二醇的作用更强;邻苯二甲酸二乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯能明显增加Ⅲ号丙烯酸树脂、Ⅳ号丙烯酸树脂的膜拉长倍数和感官柔软性,且对Ⅳ号丙烯酸树脂的膜拉长倍数影响更大。结论甘油、丙二醇、山梨醇能明显改善聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124的膜韧性,甘油、丙二醇作用更强;邻苯二甲酸二乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯能明显改善Ⅲ号丙烯酸树脂、Ⅳ号丙烯酸树脂的膜韧性,并对Ⅳ号丙烯酸树脂的作用更强。

HPLC测定肿痛消涂膜剂中的欧前胡素

目的采用HPLC法测定肿痛消涂膜剂中的欧前胡素。方法采用Phenomenex luna C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（62：38）,检测波长300 nm,流速1.0 ml·min^-1;柱温30℃。结果欧前胡素进样量0.1089-0.8712μg与峰面积的线形关系良好（r=0.9996）。方法回收率为99.70%,RSD=1.14%（n=5）结论所建方法简便、快速、准确,分离效果好,可用于涂膜剂的质量控制。

川芎嗪和冰片对鼻腔生化指标及鼻黏膜形态的影响

目的观察不同浓度的川芎嗪、冰片在鼻腔灌流时,对鼻腔总蛋白(TP)和乳酸脱氢酶(LDH)释放,以及鼻黏膜形态的组织病理学影响。方法采用大鼠在体鼻腔重循环法,研究川芎嗪、冰片对鼻腔生化指标及鼻黏膜形态的影响。结果川芎嗪对TP、LDH的分泌无显著性影响。未见明显的鼻黏膜病理组织学形态的改变。冰片对总蛋白分泌无显著性影响,而对LDH的分泌则有极显著性的影响。鼻黏膜病理结果显示,纤毛有不同程度的丢失。结论川芎嗪在鼻腔灌流时对鼻黏膜无明显的毒性影响,而冰片在鼻腔灌流时对鼻黏膜则有显著性的毒性影响。

黄芩苷的提取工艺及高效液相含量测定

目的优选黄芩苷的水煎煮提取工艺,建立黄芩苷的含量测定方法。方法通过正交实验设计,以黄芩苷总量为考查指标,优选最佳提取工艺;用HPLC法测定黄芩苷含量。结果最佳水煎煮工艺为12倍药材量水煎煮,3次,每次1h。在0.046 52～0.465 2μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,(n=6);平均加样回收率为99.98%,RSD=1.56%(n=9)。结论该提取工艺合理、稳定、可行;含量测定方法准确、精确、重复性好,适用于黄苓苷提取物的含量控制。

传统胶膏药基质及新工艺优选试验研究

通过查阅文献资料．说明传统膏药中还有一种“胶膏药”原为“巴布剂”和“透皮剂”的先驱，但由于动物胶结构上的复杂性和不稳定性，至今鲜为人知，笔者经过数年潜心探索研究，新发现一种助剂[1]，应用简化正交实验法[2]．成功地找到制备性能优异、质量稳定的贴剂基质新工艺，该基质经药理和临床验证表明是安全有效的．

药效学方法测定川芎挥发油鼻腔给药的药动学参数

目的研究川芎挥发油鼻腔给药的表观药动学参数。方法以甩尾法(温浴法)镇痛效应为指标,鼻腔给予川芎挥发油后测定其表观药动学参数。结果药动学参数鼻腔给药为:Dm in=1.101 mg.kg-1,β=0.378;t1/26 h-1,(β)=1.830 4 h,Kα=21.536 5 h-1,t1/2(Kα)=0.032 2 h,α=9.511 6 h-1,t1/2(α)=0.072 9 h,tm ax=0.739 h。结论川芎挥发油鼻腔给药的达峰时间较快,吸收迅速,起效时间短。

HPLC测定消渴平颗粒中格列本脲的含量

目的 建立测定消渴平颗粒中格列本脲含量的方法。方法 PhenomenexLunarC18色谱柱 (4.6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -磷酸二氢铵溶液 (磷酸二氢铵 1.72 5g,溶于 30 0ml水 ,磷酸调pH 3.5± 0 .0 5 ) (6 0∶4 0 ) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 30nm ,外标法定量。结果 在 0 .0 8～ 0 .4 0 μg范围内呈线性关系 (r=0 .9999) ,平均加样回收率 10 0 .18% ,RSD =4 .2 6 %。

黄精粗多糖提取及蒽酮-硫酸分光光度法含量测定

目的：优选黄精粗多糖的提取纯化工艺并建立蒽酮-硫酸分光光度含量测定法。方法：以黄精提取物中多糖得率为提取工艺评价指标,采用正交实验方法优选黄精的水煎煮提取工艺;采用多级醇沉-Sevage法脱蛋白-活性炭脱色的组合工艺纯化黄精提取物以获得黄精粗多糖;采用蒽酮-硫酸分光光度法测定黄精粗多糖含量。结果：黄精提取物的最佳水煎煮提取工艺为：以8倍量水煎煮,提取3次,每次1小时;黄精提取物经组合工艺纯化得黄精粗多糖,黄精粗多糖相对于黄精提取物、黄精药材计算其得率分别为42.30%和13.35%,粗多糖含量以无水葡糖糖计为98.60%;葡萄糖浓度在5.29~21.16μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9995,n=7）,平均加样回收率为99.42%,RSD为1.99%（n=9）。结论：本实验优选的黄精粗多糖的提取、纯化工艺稳定、可行、合理;建立的蒽酮-硫酸分光光度法测定黄精粗多糖的方法准确度高、重复性好、操作简单。

川芎嗪 冰片的溶血实验研究

目的:研究川芎嗪、冰片的溶血作用,并比较3种溶血实验方法。方法:以氰化高铁血红蛋白法及直接测定法观察。结果:3种方法均显示川芎嗪、冰片具有溶血作用,但3种方法的敏感度不同。结论:川芎嗪、冰片溶血作用明显。

川芎嗪、冰片对纤毛持续运动时间的影响

目的:考察“纤毛持续运动时间体外及体内法”在川芎嗪、冰片上的运用。方法:(1)体外法———取离体蛙上腭黏膜,滴加药液后于40倍光学显微镜下观察黏膜纤毛持续运动时间。再洗净黏膜,观察纤毛摆动是否恢复,并记录从恢复摆动开始至摆动再次停止所持续的时间。(2)体内法———于青蛙上腭黏膜滴加药液或生理盐水,接触30 m in后洗净,分离上腭黏膜于40倍光学显微镜下观察黏膜纤毛持续运动时间。结果:川芎嗪离体法及在体法的纤毛持续运动时间相对百分率分别为9.8%、87.3%;冰片离体法及在体法的纤毛持续运动时间相对百分率分别为9.3%、89.5%。结论:纤毛持续运动时间体外及体内法均可以作为中药鼻黏膜毒性筛选方法之一,并各有利弊。川芎嗪、冰片对体外纤毛持续运动时间有显著的毒性影响。

新疆紫草根与茎残基部分化学成分及含量的比较研究

目的:比较新疆紫草根及茎残基部分成分及含量。方法:采用薄层色谱法及HPLC指纹图谱鉴别新疆紫草成分;紫外-可见分光光度法测定新疆紫草中羟基萘醌总色素含量;HPLC测定β-β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和紫草素的含量总和。结果:10批药材根与茎残基部分薄层斑点数目、形状一致,根的斑点大、色泽深;指纹图谱中两者指纹特征相同,相同保留时间下,根的峰面积更大;10批药材中根的羟基萘醌总色素含量平均为3.631%,茎残基平均为1.516%,紫草素与β-β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量总和的平均值在根及茎残基中分别为0.896%、0.309%。结论:新疆紫草根与茎残基部分所含成分基本一致,但根中羟基萘醌总色素含量、β-β'-二甲基丙烯酰阿卡宁与紫草素总含量均高于茎残基部分两倍以上。

复方中黄精多糖的提取纯化工艺研究

目的优化黄精多糖的提取纯化工艺及建立其薄层鉴别方法。方法以多糖提取率为指标,采用正交实验设计,优选复方中黄精多糖的提取纯化工艺;采用多展开剂系统筛选黄精的薄层鉴别方法。结果黄精多糖最佳水提工艺为:8倍量水,提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为药材:浸膏比为1:0.7;用80%乙醇醇沉,醇沉1次。主药黄精的最佳薄层展开剂条件为氯仿:丙酮(4:1)。结论黄精多糖的提取纯化工艺稳定、操作简单、切实可行;主药的薄层色谱条件分离效果、重现性好。

中药复方用于皮肤消毒的提取工艺及配伍研究

目的:筛选大黄、黄芩、连翘复方用于皮肤消毒的最佳提取工艺和配方比例。方法:以抗菌成分为有效指标,筛选药材提取纯化工艺,通过体外抗菌实验考察复方提取物对易致皮肤感染的三种细菌的抑菌能力以筛选最佳的配方比例。结果:大黄、黄芩、连翘按本提取工艺以原药材比例为2∶1∶2制备的复方提取物抑菌效果最好。结论:本复方工艺简便,有效成分含量高,配方抑菌效果好,可用于新型中药皮肤消毒剂的制备。

HPLC测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量

目的 采用HPLC法测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量。方法 PhenomenexlunarC1 8色谱柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (硫酸调pH 2 .2 ) (4 5∶5 5 ) ,流速 1.0ml·min- 1 ,检测波长 2 83nm ,外标法定量。结果 在 0 .2 0 8～ 2 .0 8μg范围内呈线性关系 (r=0 .9999) ,平均加样回收率 10 0 .8% ,RSD =2 .12 % (n =5 )。

小儿咳喘宁颗粒的提取工艺及急性毒性研究

目的:优选小儿咳喘宁颗粒的提取工艺并进行急性毒性考察。方法:以麻黄碱为指标成分采用单因素和正交试验优选小儿咳喘宁颗粒的提取工艺;通过小鼠灌胃给药测定急性毒性。结果:最佳提取工艺为10倍水煎煮提取3次,每次90min;急性毒性实验半数致死量LD50=117.79g/kg。结论:该优选工艺简便合理,稳定性高,安全可控,可为小儿咳喘宁颗粒的进一步研究提供参考依据。

加热时间对余甘子水煎液中没食子酸的影响

目的探索加热时间对余甘子水煎液中没食子酸含有量的影响。方法余甘子50%甲醇提取物的分析采用Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;柱温15℃;检测波长273 nm。结果没食子酸在0.015 8~0.284 9 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率100.18%,RSD 1.54%;水煎1~96 h,没食子酸和其他2种未知成分的峰面积逐渐增加。结论该方法操作简便、准确度高、重复性好;没食子酸含有量随水煎时间延长而显著增加,且有多种成分减少乃至未检出,加热时间对余甘子成分变化影响明显。

HPLC测定鼻炎一号胶囊中黄芩苷的含量

目的建立鼻炎一号胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（55：45）,检测波长280 nm,流速1 ml·min^-1;柱温30℃。结果黄芩苷在0.055-0.684μg范围内线性关系良好（r=0.9997）,方法回收率为99.88%,RSD=2.15%（n=9）。结论所建方法简便、快速、准确,分离效果好,可用于鼻炎一号胶囊的主要质控指标。