微环境对牙周膜干细胞分化的抑制和诱导作用

牙周膜干细胞(PDLSC)在牙周组织缺损修复和维持牙周动态平衡中起关键性的作用,是牙周组织再生修复治疗的基础细胞。在不同微环境作用下,PDLSC的增殖分化特性呈现出较大的差别。牙周膜干细胞龛和炎症等微环境对PDLSC的分化有抑制作用,然而,牙本质微环境及发育期根尖微环境能促进PDLSC的分化。研究不同的微环境对PDLSC功能的影响,一方面有助于深入研究PDLSC的生物学功能,另一方面为PDLSC应用于牙周疾病的再生治疗提供理论依据。本文就不同的微环境对PDLSC分化的抑制和诱导作用研究进展作一综述,并展望PDLSC在牙周缺损再生治疗中的应用前景。

杨梅素对乳牙牙髓干细胞增殖和成骨分化能力的影响

目的探讨杨梅素对乳牙牙髓干细胞(SHED)增殖和成骨分化能力的影响。方法收集7~10岁儿童因滞留而拔除的乳牙,分离、培养SHED。加入含有1μmol/L(A1组)、5μmol/L(B1组)、10μmol/L(C1组)、15μmol/L(D1组)、20μmol/L(E1组)、50μmol/L(F1组)和100μmol/L(G1组)杨梅素的DMEM培养基200μl;对照1组加入不含杨梅素的DMEM培养基200μl;分别培养24、48和72h,观察杨梅素对SHED增殖能力的影响。加入含有1μmol/L(A2组)、5μmol/L(B2组)、10μmol/L(C2组)、15μmol/L(D2组)、20μmol/L(E2组)杨梅素的成骨诱导液200μl;对照2组加入不含杨梅素的成骨诱导液200μl;培养3、5和7d,检测SHED碱性磷酸酶(ALP)活性。结果 A1组和B1组SHED增殖能力与对照1组比较无统计学差异(P>0.05),C1组、D1组、E1组促进SHED的增殖(P<0.05),F1组和G1组抑制SHED的增殖(P<0.05)。各组ALP活性在5d时达到最高,7d时活性有所下降。与对照2组相比,C2组、D2组、E2组能促进ALP活性(P<0.05),且随着杨梅素浓度的增加,ALP活性增加(P<0.05)。结论适宜浓度的杨梅素可以促进SHED的增殖能力和早期成骨能力,以20μmol/L的杨梅素作用最为显著。