党参的体细胞胚发生及不同发育阶段几种同工酶的分析(英文)

以党参为材料,在附加0.1mg·L-12,4-D、0.3mg·L-16-BA和3%蔗糖的MS培养基上获得大量发育良好的体细胞胚.附加6-BA可以使胚性愈伤组织进行芽的分化,而添加0.1%活性炭后仅有根的分化.利用梯度凝胶电泳进行同工酶的研究表明:在胚性愈伤组织和体细胞胚之间,酶谱差异比较大;而在不同发育时期的体细胞胚之间,差异较小.并讨论了同工酶酶谱和酶活性变化与体细胞胚发生、发育的关系.

黔金丝猴研究进展

黔金丝猴是一种仅分布于中国贵州梵净山的濒危动物。从黔金丝猴的生境和食性、主要行为特征及群体结构、分子遗传学研究、基因组学研究几个方面综述了目前黔金丝猴的科学研究进展,为黔金丝猴及其近缘种的相关研究包括生物医学研究提供参考,为其保护提供对策。

秦艽体细胞胚不同发育阶段几种同工酶的特性

以秦艽（ＧｅｎｔｉａｎａｃｒａｓｓｉｃａｕｌｉｓＤｕｔｈｉｅｅｘＢｕｒｋｉｌｌ）无菌苗幼嫩茎叶为外植体，在ＭＳ培养基上诱导出胚性愈伤组织及体细胞胚。本文比较了秦荒体细胞胚发育过程中几种酶的活性及同工酶变化。过氧化物酶与细胞色素氧化酶均在球形胚阶段出现一活性高峰；酯酶同工酶在体细胞胚发育过程中伴有特征带Ｅ＿２、Ｅ＿６的出现；酸性磷酸酯酶的活性与体细胞胚发育程度呈正相关。所以认为只要综合运用这几种同工酶的实验数据，就可以灵敏检测体细胞胚的发育进程。

关于本科生医学遗传学多基因病教学的几点思考

多基因遗传病是医学遗传学的一个重点内容。该文结合教学实践,对多基因病遗传病的概念、遗传特点、再发风险进行了讨论。提出任意两个个体婚配的子代,其性状变异是以两个亲本性状平均值为众数的正态分布(如果个体数量足够大),并可以从群体的易患性个体频率和易患性人员数两个方面来理解、考察多基因病等数量性状的传递特点。文中还提出由于双基因遗传病是一类特殊的、较简单的多基因病,可以和经典的多基因病对比教学。通过在教学过程中贯穿演示恰当的图表,并以原发性高血压和三联阴性乳腺癌为例,探讨了多基因病的遗传本质,达到了较好的教学效果。

烟草花粉母细胞减数分裂前期Ⅰ肌动蛋白的免疫细胞化学定位(简报)

肌动蛋白是一种主要的收缩蛋白,在肌肉细胞中是广泛存在的,而在非肌肉细胞中,如在藻类细胞以及高等植物的根尖细胞、表皮细胞中,也存有肌动蛋白。在花粉萌发过程中,肌动蛋白丝集聚成束,对于花粉管的形成和受精过程有着重要作用。但已有的工作,多数限于动物细胞和植物体细胞中,关于高等植物的生殖细胞中的报道则比较少见。

祁连山冰川水的生物学效应实验研究

比较了蒸馏水、自来水和祁连山"七一"冰川的冰川水的pH值、电导率.冰川水的电导率为2.31×10-2s·m-1,为自来水的1/2,与其pH值一样,介于蒸馏水和自来水之间.测定了冰川水的主要矿质元素含量,结果表明,冰川水具有很低的Na+含量及较低的矿化度(101.50mg·L-1).通过种子萌发实验、植物组织培养的脱分化和再分化过程的比较研究,揭示冰川水的水质纯净,完全可以满足植物组织培养的要求,是地球上非常宝贵的优质水资源.

百合小孢子母细胞形成和发育过程中细胞间连接形态和结构的变化

超显微结构水平观察发现造孢时期造胞细胞的壁较厚，由中间层、初生和次生壁组成，细胞间的连接为典型的胞间连丝。减数分裂前间期的细胞壁主要由中间和初生壁组成，典型的胞间连丝消失，但局部位置上的中间层和初生壁组分缺失，构成约２００～８００ｎｍ宽的“豁口”。进入分裂期后，次生壁组分急剧增加。当整个细胞壁加厚到２４０—５００ｎｍ时，细胞壁出现穿孔。穿孔过程似乎有下列两种方式：１）在细胞壁的一侧或两侧出现电子致密物，这种电子致密物因不断积累，在与细胞壁垂直的方向上向壁内延伸。它们穿过次生壁、初生壁和中间层，最后整个细胞壁被贯通；２）细胞壁的两侧同时出现类似分泌泡的结构，可能由于这些分泌泡的作用使它们所处部位的细胞壁变薄，最终被贯通。当细胞壁进一步加厚至４７０—１７００ｎｍ时（偶线－粗线期），细胞壁出现很宽阔（２００～１５００ｎｍ）的细胞融合道（ｃｙｔｏｍｉｃｔｉｃｃｈａｎｎｅｌ），其中并伴随有核物质或细胞器通过。文章讨论了细胞发育过程中次生胞间连丝与细胞融合道形成的机理及其相互联系。

肾细胞癌细胞中PBRM1-SWI/SNF复合体通过E2F1参与细胞周期控制

目的探讨敲减PBRM1是否会影响ccRCC细胞增殖以及在转录水平上PBRM1如何调控这一过程。方法通过RNA干扰、RT-PCR、Western blot、MTT和FACS实验,对于敲减PBRM1后的细胞增殖、E2F1家族成员的表达进行了分析;同时也通过ChIP实验研究了E2F1与PBRM1的相互转录调控机制。结果数据显示,在SN12C细胞中敲减PBRM1显著增加有丝分裂指数(MI),并伴随E2F1转录因子的上调。PBRM1被招募到E2F1启动子,与该启动子的活性组蛋白修饰共同发生。E2F1也被招募到PBRM1启动子,并通过结合其应答元件对PBRM1的表达起抑制作用。结论含有PBRM1的SWI/SNF复合体具有抗增殖作用;PBRM1缺陷以及PBRM1和(或)E2F成员的下游调控基因,可能在ccRCC的发生和发展中起协同作用。

植物体细胞胚发生的同步控制──Ⅰ枸杞细胞悬浮培养系的建立

以枸杞幼茎和叶片为外植体，诱导出胚性愈伤组织。经振荡悬浮培养、过筛、分离得到单细胞和细胞聚集体悬浮液；适当降低大量元素浓度有利于细胞生长。生长曲线表明，悬浮培养第５天和第８天的细胞曲线较平缓且生长良好，可用于体细胞胚的同步化控制研究。

雌激素及拮抗剂他莫昔芬在肝癌发生发展中的作用和分子机制的研究进展

目前越来越多的证据表明肝脏是激素敏感性器官,雌激素通过雌激素受体介导的信号转导途径发挥生理作用,同时也可能对肝癌的发生、发展有促进作用。他莫昔芬作为雌激素的拮抗剂,已广泛用于乳腺癌的治疗,但其用于治疗肝癌还处于探索阶段。目前已有一些他莫昔芬有益于患者的临床试验,他莫昔芬可能会使特定肝癌患者群体获益。他莫昔芬对于肝癌的治疗具有潜在的应用前景和临床价值,深入了解他莫昔芬在肝癌中发挥作用的分子机制可为临床治疗提供重要的理论依据。

通过体外诱导突变及筛选来改良果树作物特性的研究进展(英文)

突变会导致栽培作物一个或多个特殊性状的改变,以突变为基础的植物品质的改良,会使果树业的发展获得极大的促进。传统诱导突变的方法应用于果树作物,常受限于外植体来源,并且耗费大量的时间及场地。体细胞变异结合物理化学诱变法可被视作改良果树作物的一种手段,并且在一些果树作物中获得了成功。这使我们有理由认为体外诱导变异是改良果树作物的品质及其抗逆性的一种很有效的潜在途径。本文讨论了大量的与果树培育有关的突变诱导、变异体筛选、大田评估方法等综合使用的实例及研究进展。

医学本科生AR遗传病探究式导向结合CBL的教学研究

医学遗传学是一门重要的医学生必修课。根据教育部医学本科生教育的培养要求和医学遗传学的课程特点,以传统大班课堂教学为主,结合CBL等小班教学,对医学遗传学常染色体隐性遗传病(AR病)教学内容和教学方法进行改革。教学过程中注重探究式导向的教学,让学生通过比较分析,明白AR病的发病风险,与群体中致病基因携带者的频率、近亲婚配夫妻的亲缘系数、家系中是否有患者有关;在无患者家系谱中,发病风险可以根据携带者频率和亲缘系数计算,而在有患者的家系中,发病风险虽然与近亲配偶和患者的亲缘系数相关,但不能直接用配偶的亲缘系数来计算。通过融探究式导向于大班、CBL、PBL等多种教学方法之中,以期达到培养学生探索精神,提升学生科研素养的目的。

染色质相互作用研究进展

真核生物的染色体如何发生复杂构象变化并组织成复杂的高级结构,仍是一个研究热点。染色体的这些结构特征和构象变化可通过了解染色质位点间的相互作用,即利用染色体(质)构象捕获(3C)及其衍生技术,如4C、5C、Hi-C和ChIA-PET等技术来研究。利用这些技术,已得到一些有关染色质相互作用与基因表达调控和细胞核内染色体组织结构的重要信息。如利用ChIA-PET技术,发现雌激素受体、RNA聚合酶Ⅱ、CTCF等一些转录因子都参与了染色质的长程相互作用,并同时在基因组水平鉴定了特定细胞中的一些相应的有调控潜能的DNA元件及其可能的调控基因。利用Hi-C及其他3C衍生技术,不但表明染色体在细胞核内占据着不同的染色体领域,而且发现染色体上有次级结构域如染色体区隔和染色体拓扑联合域。随着相关技术的完善和更多数据的获得,分析和整合这些数据将对生物信息学家提出更高的要求,同时也可以帮助我们更进一步了解染色体三维构象变化在不同环境下的变化规律,以及在基因转录调控、DNA复制和修复等重要过程中的作用。

抑癌基因PBRM1在肾细胞癌中的作用研究进展

肾癌作为一种常见的泌尿系统肿瘤,其发生、发展涉及一系列遗传学包括表观遗传学水平的改变,且病因复杂,有着高度的异质性。肾细胞癌是肾癌的最主要类型,而透明肾细胞癌(CCRCC)是肾细胞癌最常见的亚型。近期通过外显子测序发现,多溴蛋白1(PBRM1)基因(编码BAF180蛋白)在CCRCC中的突变率可高达40%。BAF180蛋白是SWI/SNF染色质重塑复合体中PBAF(polybromo-associated BRG1-associated factor)的特异组成亚基之一,不仅参与了PBAF复合物的形成,还可介导该复合物与DNA特定区域的结合,从而影响基因的转录、翻译等过程,表明PBRM1在肾细胞癌发生发展中扮演着十分重要的角色。该文对肾细胞癌的主要癌相关基因尤其是抑癌基因PBRM1的研究现状、分子机制及临床转化研究进展进行综述,以期为SWI/SNF与肾细胞癌及其他相关肿瘤的基础和临床转化研究提供参考。

BAP1及其对透明细胞肾细胞癌的抑制作用

肾癌在泌尿系统肿瘤中位居第三,其中约有80%的肾癌是透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)。BAP1(BRCA1-associated protein 1)是一个重要的肿瘤抑制因子,通过去泛素化作用发挥多方面的功能,如参与转录调控、表观遗传调控、DNA损伤修复等。最近,研究发现体细胞BAP 1突变可能促成ccRCC细胞中程序性细胞死亡配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)的表达。本文综述了BAP1的结构功能及BAP 1突变在ccRCC发生发展中的作用的相关进展,以期深入了解ccRCC的发生发展机制。

敲减 LMNA 后肾癌细胞786-O的基因表达谱分析

目的研究敲减LMNA基因(编码lamin A/C)对肾癌细胞786-O的基因表达谱的影响,从而探讨LMNA在肾癌发生发展中的分子机制。方法在完全培养基RPMI 1640中培养肾癌细胞系786-O,将siRNA(siControl、siLMNA-2)转染786-O细胞,72 h后收集细胞,提取RNA,建立cDNA文库并利用Illumina测序平台进行RNA测序(RNA-seq)。测序结果经联川生物平台分析,鉴定DEGs。细胞经siControl、siLMNA-1、siLMNA-2转染后对部分基因进行实时荧光定量PCR(qPCR)验证。DEGs经Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Gnomes(KEGG)富集分析,并探讨了部分DEGs在临床样本中的表达水平与总生存期(Overall survival,OS)的相关性。结果鉴定到89个DEGs,46个上调,43个下调。GO分析表明转录调控(Regulation of transcription,DNA-templated)、肽修饰(Peptide modification)、真核生物的核糖体生物发生(Ribosome biogenesis in eukaryotes)、牛磺酸和低牛磺酸代谢(Taurine and hypotaurine metabolism)等显著富集。部分受LMNA调控的DEGs如MIEF1、UTP14C、SPIN1等基因在临床标本中较低表达,并与较差的OS相关。结论LMNA基因除了编码lamin A/C作为核纤层主要成分起着核骨架的作用外,还可能通过影响MIEF1、UTP14C、SPIN1等基因的表达,参与到肾细胞癌的发生发展过程。这些基因产物有可能为临床上LMNA扩增或高表达的病人类型,提供诊断标志和潜在的药物靶标。

研究生医学分子遗传学课程建设体会

医学分子遗传学是人类遗传学的一门分支学科,融合了基础理论与临床应用,课程设计和教学内容紧密围绕学科基础理论和医学遗传学热点问题展开,采用案例式教学、双语教学、专题讲座等形式进行教学活动,充分调动学生的学习积极性,提高学生的科研思维能力。文章对该课程的课程设计、教学内容、教学方式和师资队伍建设等情况进行总结,为加强研究生专业课程建设,培养研究生综合科研素质打下良好的基础。

上海棉纺织工业的技术革命

一正当全国社会主义建设和工农业生产大跃进的时候,上海棉纺织工业以高速度的战斗姿态,大踏步地跨上了技术革命的道路。广大职工在经过双反双比运动以后,干劲冲天,钻劲十足,特别是在党的总路线公布以后,解放了思想,破除了迷信,敢想、敢说、敢做的共产主义风格大大发扬。在短短的时间里,五十四个棉纺织厂出现了数以万计的技术革新项目,其中有许多成就具有重大的政治意义和经济意义。据目前不完整的资料,在许多技术革新项目中有八十三个是比较突出的。