抗肿瘤药培美曲塞的药理实验研究

分析了抗肿瘤药培美曲塞的药理作用以及该种药物的临床疗效。通过查阅资料以及开展药理研究，分析抗肿瘤药培美曲塞的作用机制、药效学、药代动力学、不良反应、耐受性以及耐药机制，通过查阅临床上报道的关于培美曲塞治疗恶性肿瘤的临床研究，分析该种药物的抗肿瘤功效。通过药理实验，得出以下结果：①作用机制：培美曲塞通所具有的叶酸拮抗作用，能够抑制肿瘤细胞复制；②药效学：培美曲塞具有广谱抗肿瘤活性；③药代动力学：培美曲塞的药物代谢符合多室模型，组织内分布有限，经尿液迅速清除，平均半衰期2~3h；④不良反应：培美曲塞常见不良反应包括中线性粒细胞减少、腹泻、黏膜炎、恶心、呕吐；⑤耐受性：培美曲塞不良反应严重程度低，耐受性较好；⑥耐药机制：培美曲塞的耐药机制主要为叶酰聚谷氨酸合酶表达的变化。⑦药物疗效分析发现，培美曲塞能够有效提高肿瘤患者疾病治疗有效率，延长患者生存期。培美曲塞所具有的独特药理作用，能够有效降低肿瘤患者病死率。

大孔网状吸附剂在微生物制药分离纯化上的应用研究

探讨大网状吸附剂在微生物制药分离纯化上的应用效果。对近几年大网状吸附剂在糖苷类、β-内酰胺类、含氮杂环类等抗生素药物制药分离纯化中的应用进行回顾分析,总结大网状吸附剂在各种微生物制剂分离纯化上的应用价值。近年来大孔网状吸附剂在糖苷类、β-内酰胺类、多肽类、醌类、含氮杂环类、多烯类、大环内脂类、聚醚类等抗生素药物的分离纯化上均有应用,且均获得良好的应用效果,应用范围也在不断扩大。大孔网状吸附剂在微生物制药分离纯化上的应用,能够有效提高微生物制药分离纯化的纯度,可作为微生物制药进行分离纯化的重要方法,对于提高我国临床用药水平具有积极的促进作用。

试论药理学实践性的教改与创新

药理学专业实践性与创新性的保障源于教改工作的持续推动和不断深入。本次研究围绕药理学实践与创新问题展开,研究具有一定专业性,研究所取得的成果有一定借鉴作用。