13种伞形科中药抗氧化能力研究

目的对13种伞形科中药的抗超氧阴离子(O2-)能力进行了研究。方法采用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶-鲁米诺化学发光体系测定了中药乙醇提取物对O2-自由基的清除作用。结果羌活对超氧自由基清除能力最强。结论13种伞形科中药对超氧自由基均有清除作用。提取液的加入量与抑制O2-自由基的能力呈现明显量-效关系。

尼美舒利栓剂和中空栓剂的研制

目的完成尼美舒利栓剂和中空栓剂的处方设计、制备及其质量控制。方法正交设计优化基质处方,制备栓剂和中空栓剂;通过紫外分光光度法测定两种栓剂含量;测定两种栓剂累积溶出百分率,并考察其体外释放速度。结果栓剂和中空栓剂体外溶出实验结果显示栓剂溶出迅速;而中空栓剂先迅速溶出,达到一定浓度后缓慢溶出,经50min基本全部溶出。结论本研究所确定的栓剂和中空栓剂处方合理,适合于小规模生产。

尼美舒利栓剂和中空栓剂的药代动力学研究

目的建立尼美舒利兔血浆样本高效液相色谱法(HPLC)的分析方法,并考察兔直肠给药后的药代动力学特点。方法确定色谱条件,建立血药浓度标准曲线,提取兔血浆中药物,采用HPLC进行定量测定,所得数据采用3P87药代动力学程序自动计算药动学参数,并进行统计学处理。结果确定色谱条件:流动相:甲醇∶水∶冰醋酸=60∶40∶1(V/V),流速1.0ml/min,C18色谱柱,测定波长254nm。中空栓剂和片剂的生物利用度差异无显著性,且二者的生物利用度较栓剂高;但中空栓剂消除半衰期较栓剂和片剂延长,达到了缓释的目的。结论高效液相色谱法灵敏度高、选择性好、快速、简便。

高吸水性树脂吸水性能的改进

①目的对聚丙烯酸钠类高吸水性树脂的吸水性能进行改进。②方法使用乙醇、硫酸铝、甘油、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)组成的处理液对聚丙烯酸钠类高吸水性树脂颗粒进行表面交联处理。③结果优选出的处理液其组成(质量分数)为:乙醇7%,硫酸铝3%,甘油10%,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)0.05%。经此处理液改进制备的树脂,其吸水速度、吸尿速度得以提高,吸尿液能力达到50g/g以上。吸收后,保水性能优良,表面干爽,凝胶颗粒分散性好,不结块。④结论本工艺适合工业化生产,且能降低成本,提高产品质量,极具实用价值。

生物碱1,2-Dihydro-pyrrolizin-3-one的合成及其结构测定

目的:验证天然化合物1,2-Dihydro-pyrrolizin-3-one结构解析的正确性并测定该化合物的完整的核磁共振谱(氢谱和碳谱).方法:利用吡咯2甲醛和丙二酸作为原料,经三步法合成该化合物,并与天然化合物的波谱学数据作比较.结果:合成的化合物性质及波谱学数据与天然化合物完全一致.结论:证明了天然化合物1,2Dihydropyrrolizin3one结构解析的正确性,并报道该化合物完整的核磁共振及质谱数据.

差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量

①目的探讨建立注射剂中盐酸氯丙嗪含量测定方法。②方法采用差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量。③结果其波长为343nm,回收率100.27%,RSD=0.31%。④结论采用差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量,操作简单,结果准确,重现性好,可消除维生素C等附加剂的干扰。

弹力带斜“8”字固定治疗锁骨外端骨折病例对照研究

目的:应用自行改良研究的弹力带斜"8"字固定治疗锁骨外端骨折,并与手术切开复位锁骨钩钢板内固定比较治疗效果。方法:锁骨外端骨折120例,弹力带斜"8"字固定(手法组)75例,锁骨钩钢板内固定(手术组)45例。结果:骨折愈合时间:手法组平均(6.71±2.35)周,手术组平均(11.38±4.58)周,P<0.01,差异有统计学意义。骨折愈合率:手法组100%;手术组97.8%,P>0.05,差异无统计学意义。肩关节功能评定:手法组优56例,良14例,差5例,优良率93.3%;手术组优38例,良5例,差2例,优良率95.5%,P>0.05,差异无统计学意义。结论:弹力带斜"8"字固定可达到与锁骨钩钢板固定相同的疗效,且骨折愈合时间短、医疗费用低、治疗风险小,是一种经济、实用、安全的治疗方法。

紫外分光光度法检测保健食品中大豆异黄酮的含量

目的：以大豆苷元为标准品，用紫外分光光度法检测三种市售保健品中大豆异黄酮总浓度．方法：保健品用甲醇＋水（80＋20，V／V）在70℃超声提取40min，以大豆中的活性成分大豆苷元为标准品，检测波长254nm，计算样品含量，结果：回归方程为Y=0.138X-0.0056，R^2=0．9994，线性范围：0.8～6.4mg／L，平均回收率为99.32％．RSD=0.044％，结论：本方法适用于检测保健食品中大豆异黄酮含量，

十二烷基硫酸钠提取大黄总蒽醌的工艺优化

目的:筛选出了利用十二烷基硫酸钠(SDS)提取大黄中总蒽醌的最佳工艺。方法:采用正交试验对提取溶剂乙醇的浓度,SDS的浓度、提取时间等条件进行优化。结果:与传统乙醇回流提取方法比较,新的提取方法中大黄总蒽醌的提取率可以增加35%,提取时间由2h缩短至1h。其最佳工艺为:SDS浓度0.6%,乙醇浓度60%,两次回流时间为1h。结论:方法简便、省时,节约成本且提取率高。

氧化—还原引发法合成淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂

目的 :研究以过硫酸铵、亚硫酸钠组成的氧化 -还原引发剂“一锅法”合成淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂。方法 :采用水溶液中引发聚合的方法。结果 :在 (NH4) 2 S2 O8占 0 .3 0 % ,N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺占 0 .15% ,中和度 78% ,引发温度 40℃ ,丙烯酸占 3 2 %的条件下合成出有实用价值的高吸水性树脂。结论 :“一锅法”简单易行 。

通脉降脂颗粒的质量标准研究

目的建立通脉降脂颗粒剂的质量标准。方法采用薄层层析(TLC)法对通脉降脂颗粒中的姜黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素进行定性鉴别,高效液相色谱(HPLC)法定量测定姜黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素的含量。结果用C18柱,流动相为甲醇-水-乙酸(77∶22∶1),检测波长为428nm,测定结果的线性关系良好。姜黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素的平均回收率分别为97.75%,96.65%,97.79%,97.17%。结论采用高效液相色谱法对通脉降脂颗粒进行质量控制,方法简便,准确,重复性好。

黄芪桂枝五物汤及单味药材中多糖成分的含量测定

①目的对黄芪桂枝五物汤及各单味药材中多糖成分含量进行测定,比较其差异。②方法采用硫酸-苯酚法(PSM),λ为4 9 0 nm,显色在4.5小时内稳定。③结果煎剂中多糖含量分别为黄芪3 5mg/g,桂枝0mg/g,芍药2 0.4mg/g,生姜0mg/g,大枣30.5mg/g。黄芪+桂枝+芍药+生姜+大枣合煎多糖含量为1150.76mg/g;单煎得到的多糖等于各单味药多糖之和:黄芪+桂枝+芍药+生姜+大枣含量为1658.66mg/g。④结论黄芪桂枝五物汤中多糖的含量可因不同配伍发生变化,5种药合煎比单煎多糖含量减少。

质子自递反应常数(ks)是酸碱平衡的重要参数

论述了 ks在酸碱平衡中的重要作用。具体讨论了 ks与 K a、Kb的关系 ;ks决定了酸碱滴定反应完全度 ,为实现混合酸碱的连续滴定和极弱酸碱的滴定寻找出区分效应范围较大的非水溶剂 ;将 kw与〔H+ 〕、〔OH- 〕关系引入 PBE中 ,导出酸碱水溶液〔H+ 〕、酸碱滴定曲线方程、终点误差和缓冲容量计算式。提出了溶剂的 pks只决定溶剂对酸碱的区分和拉平范围 。

有机化学课堂教学模式的改革与实践

教学模式的改革研究，是课堂教学研究的重点之一。如何采取适当的教学形式、方法和手段，使整个教学过程让学生的内在能量释放出来，让他们在课堂上“活”起来，使课堂教学的过程成为一种双向和多向互动的教学过程，从而不断地提高教学质量，是我们教学模式的改革中必须引起重视和有待解决的问题。

法莫替丁有关物质的合成

目的:为加强法莫替丁质量控制,研究并改进法莫替丁有关物质的合成方法,合成欧洲药典中收载的10个法莫替丁有关物质,为其质量研究提供对照品。方法:以法莫替丁原料药为起始原料,经酸水解、碱水解、氧化降解得到杂质C、D、F、I,其中杂质F继续与甲醇发生酯化反应得到杂质J;以3-(2-氨基-噻唑-4-基甲硫)-丙腈为起始原料经醇解、氨解或水解等反应合成杂质A、B、E、G;以脒基硫脲为原料经缩合与取代反应合成杂质H。结果:合成的10种法莫替丁有关物质均经高分辨质谱、核磁氢谱及核磁碳谱进行结构确证,通过高效液相测定纯度均>95%。结论:10种有关物质符合杂质对照品要求,可用于法莫替丁的质量研究和控制。