骨桥蛋白与TIP30基因在口腔鳞癌中的表达

目的:研究口腔鳞状细胞癌(OSCC)中骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和TIP30基因的表达及意义。方法:用实时荧光定量PCR法检测OSCC(n=18)组织和癌旁正常口腔黏膜(n=18)OPN及TIP30 mRNA的表达;用免疫组织化学En VisionTM法检测OSCC组织石蜡切片(n=70)和正常口腔黏膜(n=20)中OPN和TIP30蛋白的表达。用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果:OPN在OSCC组织中的mRNA和蛋白表达水平高于正常组织(P<0.01);TIP30基因在正常组织中mRNA和蛋白表达水平高于OSCC组织(P<0.01)。OPN、TIP30基因的表达呈负相关性(P<0.05)。结论:OPN可能参与了OSCC的发生发展;TIP30基因对OSCC的作用可能与OPN相反。

ph1b基因在普通小麦与Ae.ovata(T.ovatum)杂交中的作用

中国春 phlb 突变体、中国春与 Ae.ovata 杂种 F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉数分别为12.882和0.983个。说明,phlb 基因在普通小麦与 Ae.ovata 杂种中具有强的诱导部分同源配对的作用。在中国春 phlb 突变体×Ae.ovata 中有四价体、五价体及单价体少于14的细胞出现,说明 phlb 基因可以诱导普通小麦与 Ae.ovata 部分同源染色体配对,交换。又由于中国春 phlb 突变体与 Ae.ovata 杂种 F1用中国春回交获得了成功。说明利用 phlb 基因可以通过诱导部分同源染色体配对、交换,以染色体易位的方式直接把 Ae.ovata 中的有益基因导入普通小麦中。在 Ae.ovata 中没有拟 Ph1基因存在。

(普通小麦×山羊草)F_1用普通小麦回交的初步研究

对(普通小麦×山羊草)F_1用“中国春”(CS)进行回交的结实率与普通小麦×山羊草的结实率,F_1二价体频率及山羊草染色体组构成的关系进行了比较。结果表明,一般杂交结实率越高回交结实率也高、F_1二价体频率的高低与回交结实率无明显关系。山羊草的染色体组C可能促进回交结实,M°抑制回交结实,而和普通小麦同源的染色体组D无明显地促进回交结实作用,s^vM^(cr)染色体组既不促进也不抑制回交结实。

phlb基因诱导小麦ABD染色体组部分同源染色体配对的研究

通过花药培养首次获得了“中国春”phlb突变体单倍体,同时也获得了“中国春”单倍体。对其细胞学观察表明,前者花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉为5.08个,后者为1.30个。证明了phlb基因在单倍体状态下具有强的诱导ABD染色体组部分同源染色体间的配对作用。

ph1b基因在普通小麦与Ae.crassa、Ae.crassassp杂种中的作用

通过对(中国春ph1b突变体×Ae. crassa)F_1、(中国春×Ae.crassa)F_1;(中国春ph1b突变体×Ae.crassassp)F_1、(中国春×Ae.crassassp)F_4花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对的研究。第一次证明了中国春ph1b突变体在诱导Ae.crassa、Ae.crassassp与普通小麦部分同源染色体配对方面有显著作用。可以利用ph1b基因通过诱导部分同源染色体配对交换的方法以染色体易位的方式把Ae.crassa和Ae.crassassp的有益基因导入普通小麦中。Ae.crassa和Ae.crassassp中不含有拟ph1基因。Ae.crassa和Ae.crassassp的D染色体组与普通小麦的D染色体组有明显区别。

ph1b基因在Aegilops有益基因直接遗传转移中利用的可能性

第一次用中国春和中国春ph1b突变体对(中国春phlb突变体×Ae.uariabilis)F_1和(中国春ph1b突变体×Ae.turcomenica)F_1回交获得了成功,并通过连续回交,把Ae.turcomenica的抗白粉基因转移到了普通小麦中。证实了利用ph1b基因从山羊草属的一些种“直接遗传转移”有益基因到普通小麦中的可能性。

phlb基因在中国春Tal kr phlb基因综合体与Agropyron intermedium杂交中的作用

本文对中国春Tal kr phlb基因综合体,Tal中国春与Ag.intermedium杂种F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况进行了比较研究。 证明phlb基因可以诱导普通小麦与Ag.intermdium间部分同源染色体配对、交换,从而有可能以染色体易位的方式把Ag.intermedium中的有益基因转移到普通小麦中。在Ag.intermedium(葡萄牙),Ag.intermedtam(伊朗)中都不含有Ph1基因。但在Ag.intermedium(伊朗)中可能存在Ph-like基因,其作用比Ph1小。

一个柱穗山羊草（Aegilops cylindrica）系统中的类Ph1基因

第一次在一个Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ系统中发现了Ｐｈ１－ｌｉｋｅ基因，但它的作用略小于Ｐｈ１。同时证明了Ａｅ，ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ在控制染色体配对基因方面存在多态现象。ｐｈ１ｂ基因可以诱导普通小麦与Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ间的部分同源染色体配对，同时用普通小麦对（中国春ｐｈ１ｂ突变体×Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）Ｆ_１回交获得了成功。表明利用ｐｈ１ｂ基因通过诱导部分同源染色体配对可以把Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ中的有益基因导入到普通小麦中。

带有Ae.triuncialis抗白粉病基因的普通小麦-Ae.triuncialis单体附加系的培育

通过中国春Tal kr phlb基因综合体与Ae.triuncialis杂交、回交、自交及抗白粉病、细胞学鉴定,第一次获得了带有Ae.triuncialis抗白粉病基因的普通小麦-Ae.triuncialis单体附加系。

小麦族(Triticeac)外源有益基因导入的现状

小麦族外源有益基因的导入(到普通小麦中)的研究具有十分巨大的潜力。这不仅是因为从普通小麦近缘属、种(简称近缘属、种)导入到普通小麦的有益基因在小麦的育种和生产上发挥了巨大作用。例如,从黑麦、二粒小麦导入的抗白粉、抗锈病基因,从Ae.umbellulata导入的抗叶锈基因,

通过对普通小麦染色体配对基因的调控导入外源有益基因

本文综述了通过对染色体配对基因调控，除去５Ｂ和利用ｐｈ１ｂ、ｐｈ２ａ和Ｐｈ２ｂ等，从小麦近缘种中转移有益基因到普通小麦中的方法。

普通小麦、Cheyenne与黑麦的可交配性基因及其在染色体上的位置

中国春-Cheyenne二体代换系5A、5B和5D、中国春(Chinese Spring)、Cheyenne、中国春缺体5A—四体5D、中国春缺体5B—四体5D、中国春缺体5D—四体5B与兰州黑麦的杂交结实率分别为72.5%、53.5%、84.5%、88.0%、19.0%、73.5%、67.0%和67.0%,推测Cheyenne和黑麦的可交配性基因型是Kr1 Kr1、Kr2 Kr2和kr3 kr3,它们分别位于染色体5B、5A和5D上。

Tal kr phlb基因综合体在山羊草有益基因“直接遗传转移”中的应用

对Ae.variabilis和Ae.triunicialis与Tal kr phlb基因综合体杂交结实率以及F_1植株染色体配对观察,进一步用中国春(普通小麦)回交成功,证明了Tal krphlb基因综合体能够用于山羊草有益基因的“直接遗传转移”.在山羊草外源基因导入(到普通小麦)方面,具有很大的潜力.

基于修正KMV模型的创业板公司信用风险研究

本文介绍了KMV模型的原理以及用GARCH模型修正历史波动率的计算方式,并用修正以后的KMV模型分别计算了创业板公司和中小板上市公司的违约距离;通过对其违约距离的比较以及影响因素的分析,给出对于创业板发展的相关政策建议。

不同环境条件对(普通小麦×黑麦)F_1回交结实的影响

普通小麦的改良黑麦是一个良好有益基因源。无论采用单体附加、二体附加还是染色体易位的方式把这些基因导入普通小麦中,（普通小麦×黑麦）F1用普通小麦的回交和后来的自交都是一个重要途径。而在通常情况下回交结实率相当低,甚至得不到回交种子。

深度学习,让学生向编程更深处漫溯——以“吃豆精灵”一课的教学为例

基于深度学习理论,在小学图形化编程教学中,引领学生经历体验和挑战、辨析和归纳、设计和分解、修改和完善、整理和创编等探究过程,可以加深学生对知识的理解,提高学生对知识的迁移和应用能力,促进其思维走向深刻,向更深层次的编程漫溯,从而进一步培养学生信息科技学科的核心素养。

白花丹素对舌鳞状细胞癌细胞的侵袭和迁移的作用及机制研究

目的:探讨葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter isoform 1,GLUT1)与舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)转移的关系,以及白花丹素(plumbagin,PLB)对TSCC细胞侵袭和迁移的影响及作用机制。方法:免疫组化分析GLUT1和基质金属蛋白酶2(matrix metalloprotein 2,MMP2)与TSCC转移的关系。MTT检测PLB对TSCC细胞的增殖抑制作用,并计算24h的IC50值。Transwell、划痕实验和Westernblot分别检测肿瘤细胞的侵袭和迁移能力以及相关蛋白的表达改变。结果:免疫组化显示GLUT1和MMP2的高表达与TSCC的转移密切相关(P<0.05)。MTT显示PLB作用24h的IC50值为6.87μmol/L;Transwell以及划痕实验分别显示,PLB及NSC207895、WZB117处理组的细胞穿膜数及迁移率明显减少(P<0.05);Westernblot显示,PLB处理后p53表达升高(P<0.05)、GLUT1以及MMP2表达下降(P<0.05);NSC207895处理后GLUT1及MMP2表达下降(P<0.05);WZB117处理后p53无明显改变(P>0.05)、MMP2表达下降(P<0.05)。结论:GLUT1高表达与TSCC转移密切相关,PLB可通过调控p53/GLUT1/MMP2通路抑制TSCC细胞的侵袭和迁移。

白花丹素通过PI3K/AKT/mTOR通路增强PF方案杀伤舌鳞癌细胞

目的:研究白花丹素(plumbagin,PB)在PF方案中对舌鳞癌细胞凋亡和自噬的作用及相关机制。方法:体外培养舌癌细胞株CAL27,分为空白组、白花丹素(PB)组、顺铂+5氟尿嘧啶(PF)组、PB+PF组。MTT法检测药物对细胞的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Cyto ID荧光显微镜检测细胞自噬水平;Western Blot检测细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3及信号通路蛋白的表达。结果:PB增强PF方案对CAL27细胞的增殖抑制作用(P<0.05);增强PF方案对CAL27细胞的凋亡率(P<0.05);增强PF方案对CAL27细胞的自噬水平(P<0.05);PB联合PF方案较单独PF方案作用,CAL27细胞中PI3K、p-AKT、p-m TOR蛋白表达均下降(P<0.05);分别应用PI3K/AKT激动剂IGF-1、m TOR激动剂MHY1485作用后,该激动剂能够逆转PB对PF方案CAL27细胞中PI3K、p-AKT、p-m TOR蛋白的下调作用(P<0.05),同时抑制了PB增强PF方案对CAL27细胞的凋亡与自噬作用。结论:白花丹素通过抑制PI3K/AKT/m TOR通路诱导凋亡和增强自噬作用从而增强PF化疗方案杀伤舌鳞癌CAL27细胞。

白花丹素增强术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的杀伤作用

目的:探讨白花丹素(PB)联合术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的化疗增敏作用及其相关机制。方法:体外培养舌癌细胞株Tca-8113,设空白对照组、PB组、顺铂(DDP)组、5氟尿嘧啶(5-Fu)组、PB+DDP组、PB+5-Fu组、PF(DDP+5-Fu)组、PB+PF组。MTT法检测药物对Tca-8113细胞抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot、ELISA法检测细胞中PI3K、P-AKT蛋白表达水平。结果:PB、DDP、5-Fu对Tca-8113细胞增殖抑制浓度IC10分别为1.35、0.006、0.96μmol/L(培养24 h),依此作为实验浓度;PB联合PF方案较PF方案单独作用,其舌癌细胞的抑制率、早期凋亡率有显著增高(P<0.05)。PB联合PF方案较单独运用PF方案,Tca-8113细胞中PI3K、P-AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:PB具有化疗增敏作用,抑制细胞中PI3K/AKT信号通路可能是其主要机制。

口腔鳞癌新辅助化疗前后多药耐药相关蛋白的表达及临床疗效分析

目的:观察口腔鳞癌患者新辅助化疗疗效与5年生存率的关系,并探讨P-gp、MRP1、GST-π与新辅助化疗疗效的关系。方法:1)收集南昌大学第一附属医院诊治的口腔鳞癌石蜡标本77例(有效组50例,无效组27例),随访5年生存时间,Envision法检测P-gp、MRP1、GST-π表达水平;2)收集本单位口腔鳞癌新鲜标本33例(有效组18例,无效组15例),qPCR、WesternBlot法检测P-gp、MRP1、GST-π表达水平。结果:1)KaplanMeier显示:有效组5年生存率高于无效组(P<0.05)。2)Envision、qPCR、WesternBlot显示:无效组化疗后Pgp、MRP1表达上升量较有效组有显著差异(P<0.05),而GST-π表达上升量无显著差异(P>0.05)。结论:口腔鳞癌新辅助化疗有效组5年生存率明显高于无效组;化疗疗效与P-gp、MRP1表达相关,表达上升量越高,疗效越差。