猪防御素PBD-1基因的克隆及其表达载体构建

将猪防御素基因PBD-1分成5段人工合成,然后再通过PCR方法将这5小段延伸成完整的PBD-1基因序列,并使其两端在合成后分别带上酶切位点和保护碱基。将该基因定向插入带有相同酶切位点的真核表达质粒pcDNA 3.1(+)的多克隆位点上构建表达质粒。重组质粒经双酶切电泳分析、序列鉴定,表明PBD-1基因表达载体构建成功,为进一步研究PBD-1基因表达产物的抗菌活性及其抗菌机理打下基础。