基于DNA条形码进行金花茶组种间鉴别

金花茶组是山茶属中罕有的花色金黄的品种,目前已经鉴别至少28种以上,种间鉴别困难,本研究拟通过已有的金花茶组品种的条形码序列建立其品种之间的分子鉴别方法。从GenBank核酸数据库下载到薄叶金花茶、金花茶、显脉金花茶、凹脉金花茶、柠檬金花茶、小花金花茶、小瓣金花茶、东兴金花茶与毛瓣金花茶等的trnl-trnF、rpl 16、psbA-tmH序列。序列聚类分析结果显示,trnl-trnF序列最多只能在这些金花茶样本中区分出显脉金花茶。rp116系列可准确的鉴别出毛瓣金花茶。psbA-tmH序列能准确鉴别毛瓣金花茶。

基于WOS和CiteSpace的自生植物研究进展

以Web of Science数据库中2002-2020年自生植物相关文献为研究对象,利用Excle分析工具对其作者、地区、时间和发文机构进行分析,运用CiteSpace文献分析工具对其关键词进行共现和突现可视化分析.结果表明,在数据库中共检索出958条有关的文献信息,发文数量整体上呈现波动上升的趋势.“calcareous grassland”“mine”“growth”“system”“spontaneous vegetation”“human disturbed habitat”这几个关键词的突现时间均超过5年,说明在此期间对这几个方面的研究是持续的热点.“land”“biodiversity conservation”“habitat”“functional trait”是近5年新出现的突现词,说明近年来这些方面已成为自生植物新的研究前沿和热点,自生植物的研究重点开始更多地关注城市环境中自生植物的物种组成以及对于生态多样性的影响,并且更多地开始探讨自生植物在城市景观中的应用策略.

短葶山麦冬对不同强度干旱胁迫的生理响应

通过选择使用聚乙二醇6000(PEG6000)模拟不同强度的干旱胁迫,测定分析短葶山麦冬6个生理生化指标,判定在不同强度的干旱胁迫下短葶山麦冬所具有的抗旱性。结果表明,短葶山麦冬的可溶性糖含量在10%浓度胁迫下大幅增加,在20%浓度胁迫下则只有微量增加;POD酶的活性在10%浓度胁迫下的增幅要大于在20%浓度胁迫时的增幅;MDA含量在10%浓度下少量增加,而在20%浓度胁迫下大量增加;叶绿素a、叶绿素b、蛋白质含量在受到干旱胁迫时均有所减少。说明短葶山麦冬在胁迫浓度为10%的干旱环境下耐旱性最强。

福州国家森林公园草坪自生植物调查分析

文章以福州国家森林公园人工草坪自生植物为研究对象,于2019年7月、8月、11月和12月采用样方调查法,通过随机抽样的方式共抽取1108个1 m×1 m的样方进行调查分析。结果表明:1)福州国家森林公园草坪自生植物共69科181属223种,其中菊科和禾本科为优势科;2)生活型以多年生草本为主,生长型多为直立型;3)区系特征上,草坪自生植物热带性地理成分比例远高于温带性地理成分;4)物种来源上,本地种最多,共有65科146属173种。基于以上结果,从生态层面对草坪自生植物的管理与应用进行探讨,为今后城市草坪自生植物的相关工作提供科学依据。

金线兰黄酮相关基因的克隆与生物信息学分析

为了对金线兰查尔酮合成酶CHS和黄酮醇合成酶FLS进行基因的克隆和生物学信息分析,本研究参照测序得到的金线兰CHS与FLS基因的序列,设计特异性引物进行扩增。利用软件,对金线兰CHS和FLS蛋白的生物信息进行预测分析。结果显示,金线兰CHS基因的CDS总长度1 185 bp,编码394个氨基酸,金线兰FLS基因的CDS总长度1 035 bp,编码344个氨基酸。金线兰CHS蛋白与FLS蛋白皆是酸性、亲水性、无信号肽、非分泌、非跨膜蛋白,亚细胞定位在其他细胞器上,丝氨酸磷酸化位点具有调控二者构象变化的重要作用。在Blast上进行序列比对,发现金线兰CHS序列和FLS蛋白序列与一些兰科植物的相似度很高,前者序列同源性均高达85%以上,后者同源性高达82%和81%,构建的进化树显示了他们较近的亲缘关系。推测得到的CHS序列即为金线兰查尔酮合成酶的编码序列,FLS蛋白序列即为金线兰黄酮醇合成酶的编码序列。本研究为进一步研究金线兰中黄酮相关基因及其调控提供一定参考。

金线兰根茎叶内参基因的筛选

为了筛选金线兰根茎叶最合适的内参基因,本研究使用实时荧光定量PCR技术,以不同发育阶段的金线兰的根、茎、叶为材料,使用GeNorm、NormFinder和RefFinder软件分析5个备选基因(26SrRNA,ACT-1, ACT-2, UBQ, EF-1α)的稳定性和差异表达情况,筛选合适的内参基因。结果显示,不同营养器官和生长时期的内参基因表达稳定性有一定差别:(1)在营养器官组织中,叶的最合适内参基因为EF-1α,根的为UBQ与EF-1α,茎的为ACT-1;(2)在不同生长发育阶段中,2个月样品的最合适内参基因为26SrRNA,4个月为UBQ与EF-1α。综合以上结果表明在分析金线兰基因差异表达时,适合的内参基因是EF-1α,内参基因组合则可选择EF-1α与26SrRNA。本研究为金线兰后续相关研究提供参考。