吡喹酮合并呋喃丙胺治疗动物血吸虫病的研究

动物实验与临床研究证明,吡喹酮对日本血吸虫的杀虫效果显著。鉴于小剂量吡喹酮有使血吸虫迅速挛缩和肝移的作用,故设想吡喹酮合并呋喃丙胺有可能获得较高的疗效。本文报道吡喹酮对感染小白鼠与兔体内血吸虫的肝移情况、合并呋喃丙胺的疗效以及合并用药的毒性。

姜黄素抑制甲基硝基亚硝基胍诱导胃黏膜上皮细胞上皮间质转化

目的探讨姜黄素(Cur)对甲基硝基亚硝基胍(MNNG)诱导胃黏膜上皮细胞(GES-1)上皮间质转化(EMT)的抑制作用及其机制。方法将GES-1分为对照组、MNNG处理组(MNNG浓度为20μmol/L,该处理组获得的稳定传代细胞为MC1细胞)、Cur处理组(Cur浓度为20μmol/L)、MNNG+Cur组(该处理组获得的稳定传代细胞为MC2细胞)。采用噻唑蓝(MTT)法评价不同浓度姜黄素对GES-1细胞增殖的影响;光学显微镜观察Cur干预对MNNG诱导的胃黏膜上皮细胞的细胞形态及生长情况的影响;划痕愈合法检测细胞的迁移能力;Western Blot及免疫荧光检测PTEN、Vimentin表达。结果MTT结果显示在5~20μmol/L浓度范围内姜黄素对GES-1细胞生长增殖无影响,较大浓度姜黄素作用后GES-1细胞增殖受到抑制。MNNG可诱导GES-1细胞发生EMT转化过程,Cur对MNNG诱导GES-1细胞EMT形态学变化有明显影响。通过划痕修复试验显示,与MC1细胞比较,MC2细胞在48、72 h的划痕愈合速度慢(P<0.05);Western Blot、免疫荧光试验显示,与MNNG处理组比较,MNNG+Cur组PTEN表达上调;MNNG+Cur组、Cur组间质标志物Vimentin表达下调,差异均有统计学意义(P<0.05);EMT转化稳定传代后的MC1细胞中PTEN表达明显低于MC2细胞(P<0.05)。结论Cur可以抑制MNNG诱导的GES-1细胞EMT进程,其机制可能与PTEN介导的相关信号通路有关。